Cтраница 3
Смесь углеводородов С4 ( 5 5 % н-бутана и 90 5 % н-бутиленов), воздуха и водяного пара подают в нагреватедь /, а затем в реактор 2 проточного типа. [31]
Смеси углеводородов, полученные на каждом этапе дегидрирования, перерабатывают современными вспомогательными методами, главным образом экстрактивной дистилляцией. [32]
Смесь углеводородов С4, которая в основном содержит н-бутены и бутадиен, ректифицируют на колонне, имеющей 100 тарелок. [33]
Смесь углеводородов проходит затем через слой катализатора, находящегося в реакторе, высота которого в 11 раз превосходит диаметр. [34]
Смесь углеводородов, содержавшую 25 - 45 % олефинов, обрабатывали при 60 С и 20 атм 75-процентной серной кислотой; углеводороды при этом находились в жидком состоянии. [35]
Смесь углеводородов С4, выделенная фракционной конденсацией и дистилляцией на простых колоннах, может быть подвергнута дальнейшему исследованию химическими и физическими методами. [36]
Смесь углеводородов с кислотами при встряхивании должна оставаться холодной. В остальном определение проводят так же, как при удалении олефинов и ароматических углеводородов смесью пятио иси фосфора с серной кислотой ( стр. [37]
Смесь углеводородов С4, выделенная фракционной конденсацией и дистилляцией на простых колоннах, может быть подвергнута дальнейшему исследованию химическими и физическими методами. [38]
Смесь углеводородов с молекулярно-массовым распределением, аналогичным найденному в хондритах, была синтезирована в присутствии порошка метеоритного железа. При длительном нагревании наблюдалось частичное превращение алифатических углеводородов в ароматические. Кар-бонилы металлов после удаления непрореагировавшего оксида углерода и водорода разлагались при 200 С. После этого конденсирующиеся органические соединения отгоняли под вакуумом в капиллярную колонку из нержавеющей стали с апиезоном L в качестве неподвижно й фазы. Затем компоненты элюировали из колонки гелием под давлением в 1 ат и направляли выходящий из колонки газ в масс-спектрометр. Масс-спектры непрерывно регистрировали с помощью осциллографа. [39]
Смесь углеводородов С3 - С4 разделяют в высокой колонне, где пропан уходит как верхняя фракция. [40]
Смесь углеводородов из В08 состоит практически из всех компонентов газа. Эту смесь подают в поток насыщенного абсорбента и совместно с ним проходит все технологические операции на установке очистки газа от меркаптанов, где из него извлекается про-пан-бутановая фракция. [41]
Смесь углеводородов обрабатывают жидким сернистым ангидридом под давлением для превращения пентадиена в моносульфон и циклопентадиена в полисульфон. После удаления избытка сернистого ангидрида, не прореагировавших монооле-финов и парафиновых углеводородов испарением, избирательно выделяют диолефины. Сульфоны пиперилена ( пентадиена-1 3) и изопрена разлагаются при 120, что затрудняет их разделение по точкам плавления. Однако скорость разложения сульфона пиперилена настолько велика, что если реакцию проводят при несколько более низкой температуре ( 70 - 115) и продукты удаляют немедленно, шшерилен можно полностью выделить без воздействия на сульфон изопрена. [42]
![]() |
Внешний вид приставки ПАСХ-1. [43] |
Смеси углеводородов, анализируемые методом газовой хроматографии, содержат обычно компоненты в самых различных концентрациях. Часто концентрация того или другого компонента бывает очень большой по сравнению с концентрациями остальных компонентов. [44]
Смесь углеводородов и паров воды подается в реакционные трубы, находящиеся в топке печи и воспринимающие от нее тепло. Процесс ведется под давлением до 4 0 МПа при температуре газа на выходе 760 - 900 С в зависимости от требуемого состава газовой смеси. В аммиачном производстве конвертированный газ из трубчатой печи поступает в шахтный реактор на вторичную паровоздушную конверсию. Процессы проводятся на никелевых катализаторах. [45]