Смесь - ароматические углеводород
Cтраница 1
Смесь ароматических углеводородов с сульфомассой сульфируют на второй. [1]
Смесь ароматических углеводородов с сульфомассой сульфируют на второй стадии серной кислотой, содержащей 20 % олеума, при 60 С. [2]
Смесь ароматических углеводородов разделяют четкой ректификацией с получением товарного бензола, толуола, этилбензола и о-кси-лола. Технологическая схема данного процесса довольно сложна, а использование холода существенно повышает экономические затраты, поэтому в последнее время низкотемпературную кристаллизацию заменяют десорбционным разделением на цеолитах. Таким образом в промышленности реализован процесс, именуемый Парекс, который осуществляется в адсорбере с неподвижным слоем цеолита при температуре 150 - 180 С и давлении 0 8 - 1 0 МПа. В качестве десорбента используют и-диэтилбензол. Экстракт, полученный после десорбции, представляет смесь л-ксилола и десорбента - я-диэтилбензола, разница в температурах кипения которых ( 138 С и 183 6 С соответственно) позволяет легко произвести отгонку. Десорбент циркулирует в замкнутом контуре: десорбция - отгонка - десорбция. [3]
Смесь ароматических углеводородов разделяют ректификацией с получением товарного бензола, толуола, этилбензола и о-ксилола. Изомеры м - и и-ксилола разделить ректификацией практически невозможно, поэтому используют значительную разницу в их температуре замерзания ( соответственно минус 47 9 С и плюс 13 3 С) для их разделения низкотемпературной кристаллизацией. Технологическая схема довольно сложная, а использование холода существенно удорожает разделение изомеров ксилола. В последнее время низкотемпературная кристаллизация заменена на десорбционное разделение на цеолитах. [4]
Смеси алкановых, циклановых и ароматических углеводородов, входящих в состав бензиновых и керосиновых фракций, имеют близкие пределы воспламенения. Более широкие пределы имеют ненасыщенные соединения. [5]
Если смесь ароматических углеводородов С8 направляют в качестве сырья в комплекс установок изомеризации, то оно при этом значительно разбавляется потоком рециркулирующих углеводородов. Этот поток превышает примерно в два раза количество свежего сырья 1298, с. Возможно, что при таких - условиях и, если нет необходимости выделять этил-бензол, могут быть понижены требования к чистоте технического ксилола. [6]
 |
Анализ искусственных смесей предельных углеводородов С4 - С7, % вес. [7] |
Анализ смесей ароматических углеводородов С6 - С8 проводится в следующих условиях: растворитель - эфир ВХП, 5 вес. [8]
Разделение смесей ароматических углеводородов С9 на индивидуальные соединения в промышленных масштабах до настоящего времени не освоено. Из этих смесей ректификацией выделяют лишь псевдокумол и в небольших количествах мезитилен. [9]
Выход смеси ароматических углеводородов С8 при каталитическом риформинге соответствующих бензиновых фракций примерно в 3 раза больше, чем выход бензола, и составляет около 1 2 % в расчете на перерабатываемую нефть восточных районов страны. [10]
Состоит из смеси ароматических углеводородов ( бензола, ксилола, триметилбензола) и других ароматических соединений с примесью непредельных и парафиновых углеводородов. [11]
Представляет собой смесь ароматических углеводородов, получаемых в процессе ректификации очищенных фракций сырого коксохимического бензола. [12]
Представляет собой смесь ароматических углеводородов, получаемую в процессе переработки очищенных фракций сырого бензола и пиролизной смолы. В зависимости от технологии получения его выпускают трех марок: А. [13]
Хроматограмма 1ЛМА смеси ароматических углеводородов: I-растворитель 2-бензол 3-нафталин 4-фенантрея. [14]
Точнее, смесь ароматических углеводородов и сераорганических соеди-ний, которые вследствие одинаковой адсорбируемое выделяются совмест -) при разделении на силикагеле. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5