Cтраница 1
Смесь фильтрата и промывных вод упаривают до 50 мл и в кипящий раствор приливают по каплям раствор хлористого бария, предварительно нагретый до 70 - 80 С, до полного осаждения осадка с небольшим избытком хлористого бария. Раствор с осадком оставляют на 3 ч на кипящей водяной бане. Осадок сушат и прокаливают при 800 С до постоянного веса и взвешивают. [1]
В отобранных пробах воды или смеси фильтрата и глинистого раствора ( после их отстаивания) помимо их химического состава определяются следующие параметры: давление насыщения исследуемой пробы; количество С1 ( в мг / см3), особенно для непредставительных проб; удельное сопротивление ( в Ом - м), особенно для проб фильтрата; газовый фактор и коэффициент увеличения объема пробы воды; количество растворенного в воде газа в зависимости от давления при пластовой температуре; коэффициент увеличения объема пластовой воды при различных газовых факторах и неизменной пластовой температуре; вязкость пластовой воды в зависимости от температуры, давления и количества растворенного в ней газа; плотность насыщенной воды при различных газовых факторах и пластовой температуре ( плотность фильтрата в случае непредставительной пробы); коэффициент сжимаемости и термического расширения насыщенной воды при различных газовых факторах; коэффициент сжимаемости газа, растворенного в воде; поверхностное натяжение на границе нефть-газ, газ-вода, нефть-вода в пластовых условиях ( определяют лишь в некоторых случаях); соленость или минерализация пластовой воды или фильтрата. [2]
СУЛЬФАТНЫЙ ЩЕЛОК ( черный щелок), образуется при сульфатной варке древесной целлюлозы, смесь фильтрата от ее промывки с варочным р-ром. [3]
Учитывая результаты анализа кривых зондирования, полученных в нефтеносных коллекторах, можно сделать вывод о том, что смесь фильтрата с пластовым флюидом, содержащим нефть, имеет заниженные значения диэлектрической проницаемости. Одной из причин этого может быть образование эмульсии вода в нефти за счет нафтеновой кислоты, находящейся в нефти даже в очень малых количествах. Неглубокое проникновение фильтрата в нефтеносные пласты также снижает эффект формирования положительной инверсии на кривых зондирования. [4]
Аг и Ав - параметры, относящиеся к текущему времени по газу и воде; Авф - параметры для смеси фильтрата и остаточной воды к фоновому замеру. [5]
Аг и А, - параметры, относящиеся к текущему времени по газу и воде; Лвф - параметры для смеси фильтрата и остаточной воды к фоновому замеру. [6]
Из описанной схемы видно, что в данном случае осуществляется трехступенчатая промывка осадка: первая ступень - процесс вытеснения на фильтре 2 промывной жидкостью, являющейся фильтратом из фильтра 5; вторая ступень - процесс разбавления в смесителе 3 смесью фильтрата и промывной жидкости из фильтра 5; третья ступень - процесс вытеснения на фильтре 5 свежей промывной жидкостью. Легко заметить, что концентрация извлекаемого вещества в промывной жидкости перед каждой ступенью возрастает в направлении от третьей ступени к первой, но на всех ступенях остается более низкой, чем соответствующая концентрация в жидкой фазе промываемого осадка на той же ступени промывки. [7]
Из описанной схемы видно, что в данном случае осуществляется трехступенчатая промывка осадка: первая ступень - процесс вытеснения на фильтре 2 промывной жидкостью, являющейся фильтратом из фильтра 5; вторая ступень - процесс разбавления в смесителе 3 смесью фильтрата и промывной жидкости из фильтра 5; третья ступень - процесс вытеснения на фильтре 5 свежей промывной жидкостью. Легко заметить, что концентрация извлекаемого вещества в промывной жидкости перед каждой ступенью возрастает в направлении от третьей ступени к первой, но на всех ступенях остается более низкой, чем соответствующая концентрация в жидкой фазе промываемого осадка на той же ступени. [8]
В общем случае процесс описывается уравнением конвективной диффузии, решение которого применительно к процессу проникновения фильтрата глинистого раствора в водоносный пласт дано И.Г. Ярма-ковым и др. В зоне проникновения водоносного пласта, как и для продуктивных пластов, можно выделить промытую зону, в которой фильтрат глинистого раствора полностью вытеснил пластовую воду, и переходную зону смеси фильтрата с пластовой водой. [9]
Осадок отфильтровывают, промывают горячей дистиллированной водой, подкисленной соляной кислотой, ополаскивая несколько раз чашку, в которой проводилось выпаривание. Смесь фильтрата и промывных вод упаривают до 50 мл и в кипящий раствор добавляют по каплям раствор хлористого бария, предварительно нагретый до 70 - 80 С, до полного осаждения осадка с небольшим избытком. Осадок сушат, прокаливают при 800 С до постоянной массы и взвешивают. [10]
Извлечение В2Эз в раствэр подсчитано пэ содержанию водорастворимого ВгОз в непромытом шламе. Содержится В2Оз в смеси фильтрата с промводой. [11]
Первую ступень процесса депарафинизации в две ступени по гачу ( рис. 27) проводят по такой же принципиальной технологической схеме, как и процесс в одну ступень, с той лишь разницей, что к сырьевому раствору добавляют смесь фильтратов от II ступени фильтрации. Эти фильтраты вводят в сырьевой раствор обычно после регенеративных кристаллизаторов Кр - Р вместо подаваемого туда при одноступенчатом процессе чистого растворителя. Первую ступень фильтрации в этом варианте процесса ведут при конечной температуре обработки, и получаемый при этом основной фильтрат представляет собой раствор целевого масла. [12]
Под действием разрежения, создаваемого вакуум-насосом во всей системе аппаратуры после фильтров, жидкость проходит через фильтрующую перегородку, а осадок нарастает на перегородке. Из жидкости в вакууме выделяются растворенные газы и воздух. Смесь фильтрата и газов попадает в вакуум-сборник 4, служащий для их разделения и для сбора фильтрата. [13]
Экстрагируют пробу, подкисленную уксусной кислотой, равным объемом ацетона, фильтруют и промывают остаток эфиром дважды. Удаляют растворители и воду из смеси фильтрата и промывных жидкостей; растворяют жирный остаток в 250 мл эфира и фильтруют. К фильтрату добавляют 50 мл 1 % тринатрийфосфа-та и 50 мл абсолютного спирта; оставляют на ночь в приборе для встряхивания. Добавляют 100 мл воды и отделяют водный слой. Уменьшают объем примерно до 100 мл, подкисляют соляной кислотой до рН 2 и пропускают через колонку, содержащую слой норита ( 50 %) и селита ( 50 %) высотой в 30 мм. Промывают колонну 100 мл дистиллированной воды, обрабатывают 50 мл 5, 6 % - ной гидроокиси аммония, фильтруют и уменьшают объем на паровой бане до 2 - Змл. Добавляют 17 - 18 мл IN HC1 для получения точно 20 мл. Закупоривают и помещают на паровую баню на 10 мин. Охлаждают, фильтруют и определяют поглощение при 227, 247 и 273 ммк. [14]
Наличие токсических веществ в питательной среде может быть проверено лишь биологической пробой. С этой целью 2 - 3 мышам вводят под кожу по 0 5 мл фильтрата культуры. Одновременно ставят контрольный опыт, в котором аналогичному количеству животных под кожу вводят смесь фильтрата культуры с противостолбнячной антитоксической сывороткой. Перед использованием эту смесь ( 1; мл фильтрата культуры и 1 мл сыворотки) выдерживают в термостате при 37 в течение часа. [15]