Смесь - хлорметан
Cтраница 2
Часть сконденсировавшихся хлорметанов в виде флегмы вновь подается на орошение в отпарную колонну. Органический слой, представляющий собой смесь хлорметанов, периодически поступает в сборник кубовых остатков. [16]
В условиях термического процесса хлорметаны могут быть и хлорирующим агентом. При контакте метана и тетрахлорме-тана образуется смесь хлорметанов. [17]
При обработке хлором и бромом алканы превращаются в продукты замещения. Например, из метана и хлора получается смесь хлорметана СН3С1, дихлорметана СН2С12, трихлорметана СНС13 ( хлороформа) и четыреххлористого углерода СС14 вместе с хлористым водородом. [18]
При обработке хлором и бромом алканы превращаются в продукты замещения. Например, из метана и хлора получается смесь хлорметана СН3С1, дихлорметана СН2С12, трихлорметана СНС13 ( хлороформа) и четыреххлористого углерода СС14 вместе с хлористым водородом. [19]
На некоторых предприятиях применяется схема очистки и извлечения хлорорганических компонентов из сточных вод производства хлорметанов комбинированным методом. В качестве одной из стадий очистки сточных вод этого производства для удаления смеси хлорметанов используется метод азеотропной отгонки системы хлорметаны - вода с утилизацией хлорорганических веществ. [20]
На полярном фта-лате или фосфате неполярный четыреххлористый углерод вымывается раньше хлороформа. На глицерине или на воде, веществах сильнополярных, СС14 выходит перед дихлорметаном. Разделение смеси хлорметанов на любой из приведенных фаз одинаково хорошее. [21]
 |
Энергии активации Л. и энтальпии реакции А / / 293 для процессов радикального замещения. [22] |
При этом наряду с возможными изомерными продуктами монозамещения образуются в зависимости от пропущенного количества хлора также и полихлорзамещенные соединения. Так, из метана можно получить смесь хлорметана СН3С1, дихлорметана СН2С12, хлороформа ( трихлорметана) CHCU и четыреххлористого углерода ( тетрахлормета-на) ССЦ. Если же ограничить степень превращения 30 %, то это позволяет, как и при других последовательных реакциях такого рода, получить очень селективно продукт монозамещения. [23]
Сопоставляя данные графика ВЭТТ f ( v) и величин a, R, Кс, определяют оптимальные условия хроматографирования. При этих условиях проводят три параллельных хроматографирования смеси хлорметанов. [24]
Сопоставляя данные графика ВЭТТ / ( о) и величин a, R, Кс, определяют оптимальные условия хроматографирования. При этих условиях проводят три параллельных хроматографирования смеси хлорметанов. [25]
 |
Схема очистки сточных вод производства хлорметанов. [26] |
Температура кубовой жидкости в колонне, равная 95 С, поддерживается за счет пара. Отпаренные хлорметаны и пары воды при температуре 75 С через конденсатор-дефлегматор направляются в сепаратор 6, где они разделяются на водный и органический слои. Водный слой далее используется для приготовления раствора щелочи, органический слой - смесь хлорметанов - периодически поступает в сборник кубовых остатков и может быть использован в сельском хозяйстве либо отправлен на дальнейшую переработку. Часть сконденсировавшихся хлорметанов в виде флегмы вновь подается на орошение отпарной колонны. [27]
Включают прибор согласно инструкции. Устанавливают расход гелия 25 мл / мин, контролируя его пенным расходомером. После установления на хроматограмме стабильной нулевой линии в испаритель хроматографа вводят микрошприцем 0 3 мкл пробы смеси хлорметанов. Затем устанавливают поочередно расход гелия 35, 45, 55 и 65 мл / мин и каждый раз после достижения на хроматограмме стабильной нулевой линии ( 10 - 15 мин) в испаритель хроматографа поочередно вводят по 0 3 мкл смеси хлорметанов. При каждом расходе гелия опыт повторяют три раза. [28]
Включают прибор согласно инструкции. Устанавливают расход гелия 25 мл / мин, контролируя его пенным расходомером. После установления на хроматограмме стабильной нулевой линии в испаритель хроматографа вводят микрошприцем 0 3 мкл пробы смеси хлорметанов. Затем устанавливают поочередно расход гелия 35, 45, 55 и 65 мл / мин и каждый раз после достижения на хроматограмме стабильной нулевой линии ( 10 - 15 мин) в испаритель хроматографа поочередно вводят по 0 3 мкл смеси хлорметанов. При каждом расходе гелия опыт повторяют три раза. [29]
Отпаренные хлорметаны и пары воды с температурой 75 С через конденсатор-дефлегматор направляются в сепаратор 6, где разделяются на водный и органический слои. Водный слой используется для приготовления щелочи в производстве. Часть сконденсировавшихся хлорметанов в виде флегмы вновь подается на орошение отпарной колонны. Органический слой, представляющий собой смесь хлорметанов, периодически поступает в сборник кубовых остатков и может быть использован в сельском хозяйстве в качестве гербицида либо отправлен на дальнейшую переработку. [30]
Страницы: 1 2 3