Смесь - цинк
Cтраница 2
Какая масса раствора НС1 с массовой долей 20 % израсходована для полного растворения 10 г смеси цинка с оксидом цинка, если известно, что при этом выделилось 2 24 л водорода. [16]
Поскольку разделение двухкомпонентных смесей ионов с одинаковым зарядом тем полнее, чем больше величина коэффициента селективности, по данным табл. 7 возможно рассчитывать на четкое отделение никеля от меди или цинка, разделение смеси цинка и марганца, цинка и кобальта-цинка и меди, а также некоторых других смесей. [17]
Поскольку разделение двухкомпонентных смесей ионов с одинаковым зарядом тем полнее, чем больше величина коэффициента селективности, по данным табл. 7 возможно рассчитывать на четкое отделение никеля от меди или цинка, разделение смеси цинка и марганца, цинка и кобальта, цинка и меди, а также некоторых других смесей. [18]
Иногда применяют другой прием использования реакций маскирования. Так, в смеси цинка и кадмия сначала титруют сумму обоих металлов. [19]
 |
Типичные выходные кривые, полученные на газовом радиохроматографе Джеймса и Пайпера. а - сигнал детектора радиоактивности. б - сигнал пламенно-ионизационного детектора. [20] |
И в этом случае использован метод пропорционального счета с предварительным сжиганием пробы, однако для более эффективного определения 3Н рекомендуется использовать главным образом восстановительное сжигание. Для этого печь заполняется смесью цинка, железа и окислов кобальта, никеля и ванадия. В зависимости от природы образца температура печи изменяется от 620 до 700 С. [21]
Железной ложечкой берут небольшое количество ( около 0 5 г) смеси цинка и серы и нагревают на горелке в вытяжном шкафу. Ложечка в начале опыта должна быть холодной. Опускание нагретой ложечки в банку со смесью цинка с серой приводит к бурному взаимодействию содержимого банки - взрыву, что может повлечь за собой тяжелые последствия. [22]
Фта-леиновый пурпуровый, рекомендуемый Белчером и др. [ 58 ( 2) ], также может служить индикатором в аммиачном растворе, однако он блокируется ионами многих металлов, в том числе и цинка. На основании своих исследований, которые позволили разработать метод последовательного титрования смеси цинка с кадмием, использовав вышеупомянутый принцип, Флашка полагает, что, по-видимому, образуется комплекс индикатора с цинком, который настолько сильно диссоциирует, что индикатор подвергается окислительному или гидролитическому разложению. В более прочном комплексе с кадмием индикатор делается стабильным. [23]
Ди-этиловый ацеталь м-бутилпропиолового альдегида был выделен с выходом 32 % нагреванием эквимолярной смеси гексина-1 и ортомуравьиного эфира с добавкой в качестве катализатора смеси хлористого и йодистого цинка; реакция проводилась под давлением паров реагентов при 190 в течение 3 час. [24]
Ди-этиловый ацеталь к-бутилпропиолового альдегида был выделен с выходом 32 % нагреванием эквимолярной смеси гексина-1 и ортомуравьиного эфира с добавкой в качестве катализатора смеси хлористого и йодистого цинка; реакция проводилась под давлением паров реагентов при 190 в течение 3 час. [25]
Смесь становится красной, затем обесцвечивается и, наконец, через 4 - 10лч белеет. После разбавления водой отфильтровывают смесь цинка и окиси цинка ( может воспламениться. С и затем разбав-ляют еще 500 мл воды. Слой о-дихлорбензола отделяют, а. [26]
Железной ложечкой берут небольшое количество ( около 0 5 г) смеси цинка и серы и нагревают на горелке в вытяжном шкафу. Ложечка в начале опыта должна быть холодной. Опускание нагретой ложечки в банку со смесью цинка с серой приводит к бурному взаимодействию содержимого банки - взрыву, что может повлечь за собой тяжелые последствия. [27]
В настоящее время наилучшим материалом для источника считается 66Zn129Te, который дает нерасщепленную линию испускания и обладает тем достоинством, что его свойства как источника не ухудшаются при многократном облучении нейтронами. Проще всего изготовить такой мессбау-эровский источник следующим образом: стехиометрические количества 128Те и 68Zn ( последний берется для снижения посторонней активности цинка после облучения нейтронами) смешиваются и сплавляются в эвакуированной ампуле. Затем измельченный в порошок образец осаждается в бензоле с небольшой добавкой полистирола. Баррос и др. [49] указывают, что при нагревании смеси цинка и теллура, взятых в пропорции 1: 2, в атмосфере гелия образуется аморфный теллурид цинка. Кристаллическая модификация может быть получена из аморфной перегонкой в вакууме. [28]
Страницы: 1 2