Смесь - экстрагент
Cтраница 2
Результаты опытов с микроколичествами урана ( табл. 1) показывают, что при условии сохранения постоянного состава водной фазы коэффициенты распределейия урана при экстракции смесями экстрагентов больше аддитивной величины. [16]
По очевидным причинам в промышленных процессах экстракции недопустимо образование третьей фазы. Поэтому в органиче-ческий раствор ( смесь экстрагента и разбавителя) обычно вводят также модификатор или повышают рабочую температуру. [17]
Эффект увеличения экстракции при использовании смеси экстрагентов вероятнее всего связан с тем, что ТБФ или ТБФО вытесняют из хелата гид-ратную воду и придают комплексу большую гидрофобность. [18]
В то время как для четырехкомпонентных систем имеется возможность в той или иной мере интуитивно определить число независимых переменных, которые можно произвольно выбрать при проектировании процесса, для более сложных систем данный вопрос усложняется. Применительно к процессам одноступенчатой экстракции и экстракции смесью экстрагентов определенные идеи высказывали ряд авторов 2 - 13, однако приведенные литературные ссылки нельзя рассматривать как исчерпывающую библиографию по данным вопросам. Прочие ссылки будут указаны в тексте, особенно для процесса фракционной экстракции. [19]
 |
Схема устройства для экстракции отработанных СОЖ. [20] |
В емкости 14 осуществляется регенерация экстрагента. По мере наполнения этой емкости нагреватель 15 подогревает смесь экстрагента с органической фазой. [21]
Коэффициенты распределения других элементов ( кроме осмия) ничтожно малы. Экстракция протекает очень быстро: после двухминутного встряхивания смеси экстрагента и исходного солянокислого раствора в органическую фазу переходит 99 5 % германия. Большие количества осадка осложняют экстракцию, затрудняя разделение фаз. [22]
Авторами [163] показано, что в смеси содержащей 25 % - ный LIX 70 и 1 М раствор Versatic 911 коэффи циент разделения должен быть в пределах 30 - 260, а добавлени к смеси экстрагентов 0 01 М динонилнафталенсульфоновой кис лоты ( DNNS) улучшает кинетику экстракции. [23]
Согласно выражению ( 2), для определения состава органической фазы, находящейся в равновесии с водной фазой данного состава, необходимо совместное решение двух условий равновесия. Геометрическим местом решений ( 2), отвечающих различным составам водной фазы, является линия расслаивания на треугольной диаграмме системы. Поле органических фаз В СОЕ ограничено линией растворимости CD вещества А в смесях экстрагента и воды. Уравнением линии растворимости, очевидно, является первое из уравнений ( 2) при аА ДН. [24]
 |
Зависимость Ig S от концентрации урана в исходном водном растворе. [25] |
Из приведенных данных следует, что при малой концентрации азотной кислоты ( 0 25 - 1 М) величина S в основном определяется значением DT, так как DT невелико. А все большую роль начинает играть D. После достижения максимальной синергетности, когда изменение D не отличается от изменения DJ DA, величина S начинает уменьшаться, так как суммарный коэффициент распределения урана, хотя и понижается, но все же это понижение численно меньше понижения коэффициента распределения, наблюдающегося при экстракции смесью экстрагентов. [26]
Эти процессы состоят из двух стадий. В первом процессе синергетный эффект достигается применением смеси Д2ЭГФК и ТОФО, которая экстрагирует шестивалентный уран. Во втором процессе смесь моно - и диоктилфенил-фосфорной кислот экстрагирует четырехвалентный уран. Получаемый раствор фосфата урана перерабатывается на следующей стадии с использованием той же смеси экстрагентов. [28]
Ассортимент органических экстрагентов был значительно расширен введением аминов и содержащих кислород фосфороргани-ческих соединений. Многообразие экстракционных свойств при использовании этих новых экстрагентов должно обеспечить разработку новых аналитических методов, особенно методов, основанных на раздельной экстракции. Сюда же примыкает и использование в качестве экстрагентов жидких катионообменников типа динонилнафталинсульфокислоты. Кроме того, экстракционная способность комплексов металлов значительно меняется с изменением валентного состояния; поэтому экстракция с последующим окислением или восстановлением и реэкстракцией имеет широкие возможности в смысле обеспечения высокой избирательности разделений. При использовании смесей экстрагентов, например аминов или фосфорорганических соединений, часто наблюдаются синергетические эффекты, хотя надежная теоретическая интерпретация этого явления в настоящее время отсутствует. [29]
Помещают 15 - 25 мл раствора, содержащего 10 - 100 мкг рутения, в колбу емкостью 50 мл с обратным холодильником. Прибавляют 4 мл ацетилацетона, 3 мл хлороформа и кипятят. При появлении розовой окраски добавляют в кипящий раствор по каплям 2 % - ный раствор гидрокарбоната натрия до тех пор, пока розовая окраска не перейдет в органический слой, а водный слой не обесцветится. Смесь охлаждают, переносят в делительную воронку, встряхивают и переносят органический слой в мерную колбу на 25 мл. Экстрагируют оставшийся в водном слое рутений смесью ацетилацетона с хлороформом ( 1: 2) тремя порциями по 3 - 5 мл и присоединяют этот экстракт к общему. Доводят раствор до метки смесью экстрагентов, фильтруют в кварцевую или стеклянную кювету длиной 1 см и измеряют светопоглощение при 505 ммк по отношению к холостой пробе, подвергнутой всем операциям согласно методике. [30]
Страницы: 1 2