Cтраница 2
![]() |
Влияние темпе. атуры на хлорирование смеси этан. а и хлоиистоги этила. [16] |
Иногда хлорированию подвергают смесь этана и этилена, что будет рассмотрено ниже. [17]
Одна и та же смесь этана с этиленом при одинаковых размерах колонны разделяется на алюмогеле и ачнозиле неодинаково. [18]
В результате окислительного дегидрирования смеси этана с пропаном образуется этилен, загрязненный пропиленом. [19]
Эта методика позволяет количественно разделить смеси этана, ацетилена и бутана. [20]
При газохроматографическом разделении искусственной, смеси этана и меченого этилена была найдена небольшая активность в этане, что важно иметь в виду при оценке экспериментальных данных. [21]
Исходный этилен получают путем крекинга смеси этана с пропаном при температуре около 780 С и 1 - 3 am давления. Газообразные продукты крекинга подвергаются охлаждению, компримируются, пропускаются через колонку для удаления образовавшихся в результате крекинга легких масел, освобождаются от водорода и метана и смешиваются с изобутаном. Смесь изобутана с этиленом поступает под давлением 300 от в реакционную трубчатку, предварительно распределяясь на 10 параллельных потоков и смешиваясь с большим избытком свежего изобутана. [22]
![]() |
Зависимость степени конверсии в продукты присоединения и замещения от температуры при хлорировании этилена.| Зависимость степени. [23] |
Интересные результаты получены при хлорировании смеси этана и этилена ( 1: 1), которые получаются при разделении газов крекинга. Количество хлора, вступающего в реакцию присоединения с компонентами этой смеси, меньше, чем необходимо для взаимодействия с чистым этиленом. [24]
Этот эффект особенно разителен в смесях этана с воздухом, в которых прибавление одного процента ацетальдегида способствует резкому проявлению полуострова ( фиг. [25]
Этот эффект особенно разителен в смесях этана с воздухом, в которых прибавление одного процента ацеталь-дегида способствует резкому проявлению полуострова ( фиг. [26]
Рекомбинация этих радикалов приводит к образованию смесь этана, пропана, бутана, пентана и гексана, который подвергаются повторному расщеплению. При нагревании выше 600 С рекомбинация радикалов, по-видимому, не играет существенной роли и основным направлением дальнейшего превращения радикалов оказывается диспропорционирование. Существуют два основных типа диспропорционирования свободных алкильных радикалов. [27]
![]() |
Схема получения газового бензина из сырого природного газа абсорбционным методом.| Получение пропана и бутана из газов стабилизации газового бензина путем перегонки. [28] |
Выделяющаяся при стабилизации из верхней части колонны смесь этана, пропана и бутанов разделяется перегонкой под давлением на отдельные составные части: пропан, н-бутан и изобутан. Процесс ведут при таком соотношении давлений, чтобы при данной температуре в верхней части колонны часть продуктов всегда конденсировалась для орошения. Колонна 1, из которой еще выделяются небольшие количества метана и этана, работает примерно при 17 5 am и имеет около 30 тарелок. В колонне 2 углеводороды С3 и С4 отделяются от пентанов и более высококипящих углеводородов. [29]
![]() |
Схема получения газового бензина из сырого природного газа абсорбционным методом.| Получение пропана и бутана из газов стабилизации газового бензина путем перегонки. [30] |