Cтраница 3
В стеклянный сосуд Дьюара с этанолом или смесью этанола и ацетона порциями добавляют твердый диоксид углерода, доводя температуру охлаждающей смеси до - 50 - 72 С. [31]
Оставшуюся смолистую часть десорбировали последовательно бензолом и смесью этанола и ацетона ( 1: 1) с целью получения двух характерных групп - нейтральных и кислых смол. Растворы тщательно высушивали прокаленным сульфатом натрия и фильтровали, после чего растворитель отгоняли в токе азота. [32]
Метод основан на измерении светопоглощения растворов фторафура в смеси этанола с водой в соотношении ( 1: 1) при длине волны 271 нм. [33]
Последний растворяют в пропаноне ( ацетоне) или смеси этанола с бензолом и получают прядильный раствор. Для изготовления нитей этот раствор продавливают через фильеры - металлические или фарфоровые диски с очень узкими отверстиями - в прядильную шахту, продуваемую нагретым воздухом. При этом растворитель испаряется и удаляется вместе с потоком воздуха. Пары растворителя конденсируют и снова используют в производстве. [34]
Хроматограмму или отрезанную от нее полоску погружают в смесь этанола с ацетоном ( 1: 1) и дают ей затем слегка подсохнуть или слегка промокают ее листками фильтровальной бумаги. В чашки большего объема помещают соответственно большие количества обоих реагентов. Чашку накрывают стеклянной крышкой. Чтобы хлор выделялся более интенсивно, чашку слегка покачивают. Хроматограмму выдерживают в атмосфере выделившихся паров хлора в течение примерно 5 мин, после чего вынимают и держат под вытяжным колпаком или в хромато-графическом сушильном шкафу до тех пор, пока она перестанет пахнуть хлором. После этого ее погружают в смесь ( 1: 1) 0 05 М раствора иодида калия и насыщенного раствора о-толуидина в воде. Интенсивность окраски достигает максимума через 1 - 2 мин. [35]
В работе [15] анализируется спектр ЭПР тетрацианэтилен-анио-на в смеси этанола и глицерина с целью выяснения вопроса о том, описывается ли наблюдаемая индивидуальная линия суммой линий с разными ширинами или одной усредненной линией. Применение для анализа линий метода фактора формы позволило установить, что линия описывается суммой лоренцевых линий с разными ширинами. [36]
Зоны обнаруживали путем опрыскивания хроматограмм раствором нингид-рина в смеси этанола, 2 4 6-коллидина и уксусной кислоты и последующего нагревания. [37]
При применении тех же исходных производных ацетилена в смеси водного этанола с уксусной кислотой в качестве растворителя легко образуются свободные кислоты примерно с таким же выходом. [38]
Образец красителя ( 1 г) восстанавливают цинком в смеси этанола с уксусной кислотой. Суспензию отфильтровывают, к фильтрату добавляют разбавленную соляную кислоту и затем кипятят для удаления спирта. Остаток подщелачивают и экстрагируют эфиром. В эфирном слое обнаружен 4-хлор-о - толуидин, который служил диазосоставляющей при производстве красителя. В результате пиролиза красителя с цинковой пылью выделены 4-хлор-о - толуидин и о-фенетидин. [39]
Учитывая это обстоятельство, был исследован смешанный антирастворитель - смесь этанола с водой. [40]
Из-за низкой устойчивости хелата бора измерения необходимо проводить в смеси этанола с водой или в абсолютном этаноле. Влияние растворителя на положение полос поглощения пирокатехинового фиолетового не превышает 10 нм, так что полученный таким образом спектр хелата можно сравнивать со спектром пирокатехинового фиолетового в водном растворе. [41]
Хорошие результаты получаются со смешаиными антирастворителямси, например со смесью этанола с водой. При выборе антирастворителя следует учитывать и его избирательность: она должна быть равна или больше избирательности основного растворителя. [42]
Рэнби [8] нашел, что экстракция нитрата древесной целлюлозы смесью этанола и этилацетата дает возможность удалить методом фракционного растворения небольшую по весу фракцию, содержащую повышенное количество маннозы и ксилозы, причем оставшийся нерастворимый препарат нитрата целлюлозы обладает повышенной устойчивостью к ацетону. [43]
Хорошее разделение удалось получить Бурме [ 1J при хроматографировании смесью этанола и воды ( 85: 15) в течение 36 - 48 час. [44]
Для полимеров, плотность которых ниже плотности воды, применяют смесь этанола и тетрахлорида углерода. В цилиндр наливают около 100 мл этанола, всыпают кусочки полимера и приливают по каплям тетрахлорид углерода до тех пор, пока полимер не всплывет. Смесь перемешивают, следя за тем, чтобы кусочки полимера распределились равномерно по всему объему и находились во взвешенном состоянии, после чего денсиметром измеряют плотность смеси. Плотность смеси растворителей является плотностью полимера. [45]