Cтраница 2
Из данных этих таблиц видно, что в условиях проведенных опытов смесь этиловых эфиров высокомолекулярных кислот получается с выходом от 79 до 839 - 6 Перегоняемая при 4 мм остаточного давления часть эфиров составляет около 60 % по отношению ко всей смеси. Резкое сокращение кислотного числа и соответственное увеличение эфирного числа показывают, что реакция протекает достаточно хорошо. Спиртовая среда более благоприятствует как протеканию реакции и обработке целевого продукта, так и улучшению качества полученных этиловых эфиров. Отношение спирта к кислотам 1: 1 полностью обеспечивает нормальное протекание реакции. По мере разбавления реакционной среды водой результаты реакции ухудшаются. В водной среде реакция, протекает хуже, и полученные продукты имеют неудовлетворительные физико-химические показатели. Сказанное полностью соответствует данным таблицы 65 для смеси кислот оксипродукта, полученного с марганцем. [16]
Для осаждения титана из неводных растворов используют салициланилиновые комплексы тетрахлорида титана в смеси этилового эфира с формамидом или раствор хлорида титана в смеси этилового спирта с водой. [17]
Яр 1 4706, d420 0 9705, получен с выходом 61 7 % гидрированием смеси этилового эфира У Кетогептановой кислоты и метиламина над скелетным никелевым катализатором при 120 - 130 и давлении водорода 100 атм. [18]
Наиболее употребительный препарат, выпускаемый под названием мугрола или этилового эфира хаульмугровой кислоты, представляет собой смесь этиловых эфиров обеих кислот, получаемую из хаульмугрового масла. [19]
Формиат натрия и кальциевые соли кислот С2 - С4 точно таким же образом можно получить из смеси этиловых эфиров. [20]
В настоящей работе предлагается метод синтеза N-метил - - 5-алкил - 2-пирролидонов, заключающийся в гидрировании смеси этиловых эфиров укетокарбоновых кислот с метиламином над скелетным никелевым катализатором. Получена группа неописанных ранее 1-метил - 5-алкил - 2-пирролидонов. [21]
Когда реакция ведется в водной среде, по окончании алкилирования содержимое колбы переносят в делительную воронку, и сырец ( смесь этиловых эфиров) промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции. После сушки смесь эфиров подвергают фракционированию. [22]
Полученный метиловый эфир дезоксихолевой кислоты достаточно чист для большинства целей, однако при желании его можно перекристаллизовать из метилового спирта или из смеси этилового эфира с петролейным эфиром. [23]
Вместо трубки с делениями была взята обыкновенная стеклянная трубка, запаянная с одного конца, диаметром 1 25 см. В трубку наливалась смесь этилового эфира фосфористой кислоты и йодистого этила в тех же отношениях, что и в предыдущих опытах. Скоро внутри трубки со смесью эфира и иодюра термометр показывал 125, но затем, минут через 8 - 10 от начала опыта, температура внутри трубки стала быстро повышаться и еще через 3 - 4 мин. [24]
Они способству-эт снижению содержания в крови холестерина - одного из фак-оров развития атеросклероза, для профилактики и лечения ко-орого применяется линетол - - смесь этиловых эфиров высших кирных ненасыщенных кислот. [25]
Ненасыщенные кислоты, в отличие от насыщенных, не синтезируются в организме, и человек должен получать их с пищей, главным образом с растительными маслами. Он представляет собой смесь этиловых эфиров жирных кислот, получаемых из льняного масла, триацилглицерины которого содержат более 85 % ненасыщенных кислот. [26]
ДДТ, ДДД и линдан, а в последующих - гептахлордилдрин и эндрин. Для элюирования иестицидов используют смесь этилового эфира с гексаном или ацетонитрила с водой. [27]
Другой метод [126] конденсации этилового эфира с хлористым водородом осуществляется при пропускании реагирующих веществ в баню с расплавленным хлористым металлом при температуре, лежащей в пределах между 125 и температурой разложения хлористого этила. Если нагретую до 60 смесь этилового эфира и хлористого водорода, взятых в отношении 1: 2, непрерывно пропускать в смесь А1С13 - NaCl-FeCl ( ( 0: 30: 10) при 200, то получается хлористый этил с выходом 83 % по отношению к эфиру, пропущенному в реакционную баню. [28]
К щелочному фильтрату, оставшемуся после отделения калиевых солей двухосновных кислот, осторожно ( при охлаждении) добавляют 60 % - ную серную кислоту до нейтральной реакции, затем подкисляют до слабокислой реакции 1 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. Из раствора экстрагируют гликоли смесью этилового эфира и ацетона ( 1: 1), экстракт сушат прокаленным сульфатом натрия, фильтруют и отгоняют растворитель. [29]
Затем содержимое реакционной колбы переносят в делительную воронку и горячей водой отмывают сырец до нейтральной реакции. После просушки и определения соответствующих констант смесь этиловых эфиров подвергают вакуумной фракциони-ровке. [30]