Смесь - гель
Cтраница 1
Смесь гелей, полученная соосаждением, обычно формуется в виде шариков. Это необходимо при использовании катализатора в процессах крекинга в движущемся слое, катализатора. [1]
В лабораторных условиях каолинит был синтезирован путем выдерживания смеси гелей глинозема и кремнезема с водой в течение 24 суток в бомбе при нагревании и под давлением от 20 до 200 атм. [2]
Для лучшего разделения смесей часто приходится применять повторное фракционирование или заполнять колонки смесью гелей. [3]
В качестве составных частей шихты тугоплавких стекал, как показал Кереши8, могут быть использованы смеси высокодисперсных гелей, которые одновременно осаждаются при взаимодействии раствора хлорида алюминия с жидким стеклом. Фрейтаг, Энделл и Гофман9 изучили методом количественного рентгеновского анализа последО Вательность выделения кристаллических фаз в стекле, для изготовления которого использовалась брикетированная или рыхлая шихта. Они обнаружили, что в ходе реакций фазы резорбируются, вновь возникают и в конечном итоге полностью растворяются в расплаве. [4]
Изготовление эбонитовых микропористых пластин возможно и другим способом с применением натурального каучука и введением в смесь геля кремневой кислоты в качестве порообразователя. [5]
Шал, Злкин и Росс20 показали, что такой метод можно применять к кремнезему или к смесям гелей кремнезема и глинозема для определения их пористости, что важно как мера адсорбции газа при низкой температуре ( см. С. [6]
Стабилизирующее влияние двуокиси кремния на алюминат-ную структуру, очевидно, должно зависеть от четырех факторов, а Именно: от относительных размеров мицелл, количества присутствующей окиси алюминия, рН влажной смеси гелей и основности стабилизирующих положительных ионов. Рассмотрение первого из этих факторов выходит за пределы настоящей статьи, хотя в литературе и имеется значительное количество данных, показывающих, что частицы в смесях алюмосиликатных гидрогелей очень малы. До сих пор не имеется метода, позволяющего дифференцировать частицы в смесях двуокиси кремния и окиси алюминия и определить относительные размеры частиц этих окисей. Влияние других факторов в достаточной степени демонстрируется приведенными здесь данными. Увеличение содержания окиси алюминия ум еньшает общую величину поверхности раздела двуокись кремния - окись алюминия на данное количество окиси алюминия, содержащейся в смешанном геле, и таким образом приводит к уменьшению эффективной стабилизирующей пло-щади. [7]
Рекомендуется поэтому Si02 вводить в виде геля кремниевой кислоты, что исключает введение в систему посторонних примесей. Соосажденные смеси гелей пл органических соединений также исключают введение в систему других ионов. Использование же соосажденных неорганических смесей допускает введение в систему посторонних ионов, которые могут замедлять реакцию образования хризотила. [8]
 |
Адсорбция бензола на смотанных адсорбентах. [9] |
Чоудхури и Пал [31] изучили адсорбцию паров бензола на ряде смешанных адсорбентов. Кривая 1 представляет адсорбцию на смесях древесного угля и окиси алюминия, кривая 2 - на смесях силикагеля и окиси алюминия и кривая 3 - на смесях гелей окиси железа и окиси алюминия. Уголь без примесей оказывается гораздо лучшим адсорбентом по сравнению с тремя остальными. [10]
Инсли и Юэлл, используя рентгеновские методы, показали, что по мере дегидратации каолинита и дик-кита дифракционные линии этих минералов на рентгенограммах постепенно исчезают. Образцы, полученные из смесей гелей, также характеризовались кроме линий муллита линиями у лк-нозема в области экзотермической реакции; при более высоких температурах были видны дифракционные линии а-глинозема 1 ( корунда), что указывает на незавершенность реакции. Инсли и Юэлл объясняют замедленное образование алюмосиликата из кремнезема и у-глинозема тормозящим влиянием аморфного кремнезема. Кристобалит часто наблюдается в качестве продукта разложения глинистых минералов; Греналл87 отмечал присутствие а-кристобалита в перегретых ( остеклованных) слоях таблеток катализатора из глины, в то время как ( 3-модификация сохранялась в середине. Обе формы образуют каемки с размерами кристаллов 50 - 100 А. [11]
Монтмориллонит - тонкодисперсная землистая масса белого цвета, иногда желтовато-бурого, синевато-зеленого и розового. Кристаллы его имеют вид тончайших призмочек и волокон. Синтетически монтмориллонит получают при нагревании смеси гелей соответствующих гидроокисей и кремнезема под давлением от 20 до 200 атм в щелочной среде. [12]
В [161, 71, 88] высококремнеземные ( К, Ка) - цеолиты, в том числе и эрионит, синтезировались из щелочных ( Na, К) - силика-алюмогелей, полученных путем смешения растворов силикатов и алюминатов Na и К. Николина, Кныш и Соколова [162] получили эрионит из смесей свежеосажденного из раствора жидкого стекла геля кремневой кислоты и щелочных растворов алюмината калия и натрия. Эти же авторы синтезировали эрионит из смесей соосажденных гелей гидроокиси кремния и алюминия с КОН и NaOH. Образование кристаллов эрионита начинается через 100 - 120 час. Авторы [162] отмечают стабильность кристаллов эрионита при нагревании их в контакте с маточными растворами в течение 2 - 3 недель. [13]
После сплавления с содой и выщелачивания плав обрабатывают соляной кислотой в фарфоровой чашке, покрытой часовым стеклом, причем большая часть кремневой кислоты обычно остается в виде коллоидного раствора. Для переведения кремневой кислоты в нерастворимое состояние кислый раствор выпаривают досуха. Таким образом, в сухом остатке получается смесь геля кремневой кислоты с хлоридами металлов. При обработке сухого остатка соляной кислотой и водой хлориды переходят в раствор, а гель кремневой кислоты остается в осадке. [14]
Пирофиллит построен из непрерывных слоев кремнекислород-ных тетраэдров, к которым гидроксильные группы и алюминий присоединены за счет валентных атомов кислорода. В природе существует в виде белых, желтоватых или светло-зеленых пластинчато-лучистых тонкодисперсных кристаллов. Синтетически пирофиллит был получен нагреванием до 400 С в автоклаве смеси гелей А12О3 и SiQ2 ( 1: 4) в водной среде в присутствии гидратов щелочных или щелочноземельных металлов. [15]
Страницы: 1 2