Cтраница 2
Для получения невысыхающих алкидных смол в смесь глицерина и фталевого ангидрида вводят 25 - 40 % от веса всей загрузки невысыхающих жирных кислот или натурального невысыхающего масла, например касторового, хлопкового. [16]
![]() |
Сжатие металлическими мехами. [17] |
При сжатии кислорода вместо ртути применяют смесь глицерина с дестиллированной водой. [18]
А при использовании в качестве растворителя смеси глицерина с метанолом соотношения указанных продуктов реакции изменяются от 0 11 до 1 0 и от 0 06 до 4 55 соответственно. Если же не учитывать эти исключительные случаи, то можно констатировать, что на металлических и металлокомплексных катализаторах соотношения продуктов реакции приблизительно одинаковы. [19]
В качестве реактивов для определения целлюлозы рекомендуются смесь глицерина и уксусной кислоты, перекись водорода и аммиак. [20]
Для приготовления раствора углекислую медь растворяют в смеси глицерина и едкого натра. Перед употреблением раствор необходимо выдержать не менее суток. [21]
В табл. 24 приведены значения удельных весов смеси глицерина и воды и их точки замерзания. [22]
В колбу, снабженную механической мешалкой, помещают смесь глицерина и диэтиленгликоля и при перемешивании вводят 2 4-толуилендиизоцианат. Перемешивание продолжают до получения прозрачного раствора. [23]
Для сжатия кислорода вместо ртути или масла применяют смесь глицерина с дистиллированной водой. [24]
Хорошие результаты дает и целлофан, смоченный в смеси глицерина с водой. Он приобретает при этом высокую эластичность и может применяться как разделительный слой для изделий сложной конфигурации. Недостатком целлофана является его малая прочность и сложность удаления с поверхности отпрессованного изделия. [25]
Алкидные смолы могут быть получены при обычном взаимодействии смеси глицерина, фталевого ангидрида и жирных кислот. В качестве исходного материала можно также использовать растительные масла, но их необходимо сначала перевести в моноглицериды путем алкоголиза глицерином, а затем уже добавлять фталевый ангидрид и проводить реакцию этерификации. Соотношения жирной кислоты и фталевого ангидрида можно изменять в широких пределах с целью получения продуктов, которые по растворимости и другим физическим свойствам занимают промежуточное место между маслом и немодифицированными глицсрофталатами. Жирные кислоты или масла могут быть полностью насыщенными или преимущественно ненасыщенными. В первом случае получаются пластифицирующие алкиды с максимально стабильными цветом и блеском, а во втором - - превращаемые алкиды, у которых в местах расположения двойных связен образуются поперечные мостики, в результате чего происходит быстрое высыхание этих алкидов при окислении с образованием плотных долговечных пленок. Вместо глицерина можно применять пентаэрптрит или какой-либо другой многоатомный спирт. Пентаэритрит особенно ценен как компонент для высыхающих алкидов с большой жирностью, так как он повышает сложность строения молекул, что ведет к увеличению скорости высыхания и срока службы пленки. Фталевый ангидрид может быть заменен другими многоосновными кислотами или ангидридами. [26]
Первоначально проектом предусматривался состав рабочей жидкости, состоящей из смеси глицерина, спирта и водного конденсата. Однако вследствие относительной дороговизны и больших потерь этой жидкости при эксплуатации в качестве рабочей жидкости было использовано веретенное масло. [27]
Первоначально проектом предусматривался состав рабочей жидкости, состоящей из смеси глицерина, спирта и водного конденсата. Однако, вследствие относительной дороговизны и больших потерь этой жидкости при эксплуатации в качестве рабочей жидкости было использовано веретенное масло. [28]
Взрывчатые масла, получаемые при нитрации конденсированного глицерина ( смесь глицерина и диглицерина), испытывают так же, как чистый нитроглицерин. Состав узнается путем определения содержания азота по Lunge, причем можно брать несколько большую навеску, чем для нитроглицерина. Содержание азота в 17 6 - 17 7 / 0 соответствует содержанию в нитроглицерине около 30 / 0 тетранитродиглицерина. [29]
При более жестких условиях гидрирования гекситы расщепляются, образуя смесь глицерина и пропиленгликоля. При осторожном нагревании гекси-тов получаются внутренние эфиры ( окиси), пригодные для изготовления алкидных смол. [30]