Смесь - алкалоид
Cтраница 3
Наивысшее удельное вращение имеет анабазин, выделенный из смеси алкалоидов, полученной при экстракции дихлорэтаном на холоду через кремнефтористоводородную соль или из бензоильного производного. Анабазин же, выделенный через нитрозопроизводное, всегда сильно рацемизирован. [31]
Первая фракция была получена прибавлением к слабокислому раствору смеси алкалоидов 64 мл N NaOH и экстрагированием полученного щелочного раствора хлороформом. [32]
Аналогичным образом иониты могут быть использованы и для разделения смеси алкалоидов. [33]
Аналогичным образом иониты могут быть использованы и для разделения смесей алкалоидов. [34]
Как уже выше было показано, гомотермопсин получается из полукристаллической смеси алкалоидов после отсасывания кристаллов. Затем при дробной кристаллизации из абсолютного спирта получается труднорастворимая часть гомотермопсина, которая кристаллизуется в виде очень мелких игл, резко отличающихся от больших октаэдров термопсина. [35]
Это объясняется тем, что афиллидин, непосредственно выделенный из смеси алкалоидов, даже после повторной кристаллизации содержит еще незначительную примесь другого основания, имеющего более высокое удельное вращение. [36]
Такой метод вполне пригоден при исследовании различных материалов за исключением смесей алкалоидов с различными органическими, например лекарственными, препаратами. Однако и в последнем случае можно найти условия разделения, подобрав соответствующий растворитель и превратив алкалоид в растворимую в воде соль. Так, смесь фенацетина и кодеина удается разделить, растворив ее в эфире и обрабатывая разбавленным водным раствором соляной кислоты. Кодеин в виде хлористоводородной соли переходит в водный раствор, в то время как фенацетин остается в эфире. [37]
 |
Коэффициент распределения. [38] |
Все существующие промышленные и лабораторные методы пока направлены на получение смеси алкалоидов A. Нужно полагать, что дальнейшая работа исследователей будет направлена, с одной стороны, на усовершенствование существующих способов производства аяа-базииа и, с другой стороны, на разработку методов раздельного выделения алкалоидов из растения. [39]
В случае осаждения лупината при помощи металлического натрия в автоклаве помещается смесь алкалоидов, затем приливается отмеренное количество аммиака с помощью мерника, соединенного с автоклавом медным капилляром. [40]
Разделение суммы алкалоидов по различной температуре кипен В случае присутствия в смеси летучих алкалоидов разделить можно путем фракционной перегонки. Так, например, кониш конгидрин алкалоиды болиголова пятнистого) сильно отличаю1 по температуре кипения. Перегонку обычно проводят при по женном давлении. [41]
В нашем первом сообщении об алкалоидах софоры [1] мы указывали, что смесь алкалоидов, выделенная нами из зеленой массы Sophora ра - chycarpa, может быть разделена посредством вакуумной перегонки на низко - и высококипящие фракции. В то время нами была подробно исследована только первая фракция, что привело к получению пахикар-пина Ci5H26N2, свойства которого ( за исключением направления вращения) в точности совпали со свойствами / - спартеина. [42]
Хинолин был получен Жераром в 1842 г. при перегонке с едким натром смеси алкалоидов хинной коры. Строение хинолина устанавливается как рядом синтезов, так и его превращениями. Хинолин обычно получается по методу Скраупа-нагреванием смеси анилина, глицерина и нитробензола в серной кислоте. Процесс, по-видимому, идет по следующим стадиям. [43]
Хинолин был получен Жераром в 1842 г. при перегонке с едким натром смеси алкалоидов хинной коры. Строение хинолина устанавливается как рядом синтезов, так и его превращениями, Хинолин обычно получается по методу Скраупа - нагреванием смеси анилина, глицерина г; нитробензола в серной кислоте. Процесс, по-видимому, идет по следующим стадиям. [44]
Применяя при этом описанный метод разделения оснований при помощи иодгидратов, удалось выделить из смеси алкалоидов, полученных из зеленой массы софоры пахикарпа, два кристаллических основания состава Ci5H24N2O и подробно их охарактеризовать. Одно из них дает плавящийся при 93 - 94 С моногидрат Ci5H24N2O Н20, который при хранении в вакууме сперва расплывается, затем затвердевает, образуя безводное основание, плавящееся при 53 - 54 С. Удельное вращение и другие свойства вещества, так же как непосредственное сравнение обоих, препаратов, окончательно доказали их идентичность. [45]
Страницы: 1 2 3 4