Смесь - алкилбензол
Cтраница 1
Смесь алкилбензола и непрореагированных углеводородов проходит через теплообменник, а из него смесь подают насосом в дистилляционную колонну, где отгоняются непрореагировавшие углеводороды, а алкилбензол и полиалкилбензолы передают во вторую колонку, в которой отгоняется алкилбензол, а в кубе остаются полиалкилбензолы. [1]
Для смеси алкилбензолов эта полоса может иметь тонкую структуру - не более трех слабых пиков, из которых наиболее интенсивным может быть либо центральный, либо длинноволновый. В сложных смесях моноциклических соединений тонкой структуры этой полосы обычно не наблюдается. [2]
Анализ смесей алкилбензолов С6 - Сю и алкилнафталинов. [3]
Получается сульфированием смеси алкилбензолов серным ангидридом в жидком сернистом ангидриде с последующей нейтрализацией реакционной массы едким натром. [4]
 |
Разделение крезолов, ди-хлорбензолов и трихлоргептанов. [5] |
Для разделения смеси более высококипящих алкилбензолов необходимы еще более эффективные колонки. [6]
Показана возможность путем сопряженного гидро-деалкилирования смеси алкилбензолов и алкилнафталинов получить 24 77 % ксилолов и 11 5 % нафталина или 17 8 % толуола; 16 4 % ксилолов и 8 73 % нафталина. [7]
Кроме додецилбензола и керосинбензолов, сульфируют также смесь алкилбензола с ксилолом. Полученная смесь сульфо-натов обладает лучшими моющими свойствами, чем смесь суль-фонатов, образующихся при раздельном сульфировании алхил-бензола и ксилола. [8]
Таким образом, из первичных алкилгалогенидов образуется смесь первичных и вторичных алкилбензолов. [9]
В результате этих процессов взятый углеводород превращается в смесь алкилбензолов, содержащую углеводороды с меньшим и с большим, чем у исходного соединения, числом алкильных групп, а также углеводороды, изомерные исходному. [10]
Кроме додецил бензол а и керосинбензолов, сульфируют также смесь алкилбензола с ксилолом. Полученная смесь сульфо-натов обладает лучшими моющими свойствами, чем смесь суль-фонатов, образующихся при раздельном сульфировании алкилбензола и ксилола. [11]
 |
Относительное распределение алкилбензолов С-Сц, в нефтях ( в %. [12] |
При сопоставлении данных табл. 46 и 47 видно, что смесь нефтяных алкилбензолов также далека от равновесия. Велика в нефтях и относительная концентрация монозамещенных алкилбензолов. Моно-и дизамещенные углеводороды, как показали дальнейшие исследования, преобладают также и в более высококипящих гомологах. [13]
В литературе совершенно нет данных относительно состава комплекса, полученного из смеси алкилбензолов. Интересно было выяснить, не происходит ли избирательного взаимодействия хлористого алюминия с одним из этих олефинов при образовании комплекса. [14]
Действительно, в условиях обратимости сочетание прямой и обратной реакций может привести к образованию смеси алкилбензолов с различным числом и взаимным расположением алкильных групп. Однако еще в конце прошлого века Хейзе и Толь [8, 97] обратили внимание на то обстоятельство, что диапропорционирование н-пропилбензола на бензол и дипропилбензолы под влиянием хлористого алюминия и хлористого водорода при 100 не сопровождается заметной изомеризацией перемещающейся н-пропильной группы. Этот факт исключает возможность промежуточного образования н-пропилхлорида, так как последний при взаимодействии с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия дает главным образом изопропильные производные. [15]
Страницы: 1 2