Смесь - двуокись - марганец
Cтраница 1
Смесь двуокиси марганца с графитом ( обычно в соотношении 10: 1) запрессовывается в цилиндрическую стальную форму, приваренную к стальному же колпачку, который является одновременно донышком элемента и положительным токоотводом. Целесообразно использование в таких элементах искусственной двуокиси марганца, которая хотя и более дорога, но зато дает существенный выигрыш в удельной емкости. [1]
Смесь двуокиси марганца и элементарного серебра образует осадок черно-коричневого цвета. [2]
Подбирать смеси двуокиси марганца следует в соответствии с назначением и условиями разряда элемента. Вполне понятно, что каждому режиму разряда должна соответствовать смесь определенной активности, а последняя зависит как от сорта двуокиси марганца, так и от некоторых других факторов. [3]
В результате накопления в смеси двуокиси марганца иногда маскируется изменение окраски. В этом случае опускают в смесь полоску фильтровальной бумаги, которая всасывает лишь раствор, но не осадок, и окраска раствора наблюдается вполне отчетливо. [4]
 |
Марганцево-цинковый элемент стаканчикового типа. [5] |
Угольный электрод окружен деполяризатором из смеси двуокиси марганца и графита, последний предназначен для уменьшения электрического сопротивления. Пространство между деполяризатором и цинковым стаканом заполнено электролитом, состоящим из водного раствора хлористого аммония - нашатыря - NH4C1 с добавлением некоторых солей и загустителя - муки. [6]
 |
Гопкалитовый патрон. [7] |
Гопкалитовый патрон снаряжается гопкалитом / ( смесью двуокиси марганца с окисью меди) и осушите-ле. [8]
Двуокись марганца, бихромат калия, персульфат калия или смесь двуокиси марганца и сульфата марганца вели себя одинаково. [9]
 |
Зависимость э. д. с. ртутно-цинкового элемента от продолжитель иости хранения. [10] |
Элементы напряжением 1 4 В ( с деполяризатором, содержащим смесь двуокиси марганца и окиси ртути) или батареи, состоящие из этих элементов, используются во всех типах промышленно выпускаемых приборов, за исключением тех, которые были перечислены выше. Элементы напряжением 1 4 В или батареи из этих элементов следует применять в устройствах, где требуется длительный отбор небольших по величине токов, а высокая стабильность напряжения не обязательна. [11]
В настоящей статье рассмотрены некоторые свойства пористых электродов, состоящих из смеси двуокиси марганца и графита, используемых в технике химических источников тока в качестве положительных электродов гальванических элементов с марганцевой деполяризацией. Исследования по теории таких электродов обычно ограничиваются обсуждением тех или иных схем взаимодействия Мп02 с электролитом в процессе катодной поляризации электрода и не учитывают реальной структуры технических пористых электродов и присутствия в них графита, которому приписывается только роль электрохимичесют-ииертной электропроводной добавки. В настоящей статье мы постараемся показать, что описание свойств рассматриваемых электродов не может быть полным, если не учитывать влияния графита как электрохимически-активного компонента электрода, и что такие электроды следует рассматривать как многоэлектродные электрохимические системы. Большинство полученных при этом выводов, невидимому, применимо также и к другим аналогичным метал-лоокисно-графитовым электродам, используемым в некоторых типах химических источников тока, например к положительным электродам щелочных аккумуляторов и ртутноокисных элементов. Общим для всех этих электродов является наличие активного вещества в виде твердого окисла, обладающего электронной проводимостью и находящегося в тесном контакте со вторым электропроводным твердым веществом - графитом. [12]
Для поглощения окиси углерода, а также в качестве катализатора используют гопкалит, представляющий собой смесь двуокиси марганца с окислами других металлов: меди, кобальта, никеля, серебра. [13]
В то время, как двуокись марганца, окись серебра и окись меди, взятые порознь, не вызывают при комнатной температуре быстрого окисления окиси углерода, смеси двуокиси марганца и окиси меди ( 60 / 40) вполне пригодны для этой цели. Добавление окиси серебра также в сильной степени ускоряет окисление двуокисью марганца. Добавление поташа в количестве 1 % также рекомендуется, но в больших количествах он замедляет реакцию. Не все окислы имеют ускоряющее действие; так, например, окись кобальта замедляет окисление. Поглотители окиси углерода, имеющиеся в продаже под названием хопкалит ( hopcalite) представляют собой различные смеси двуокиси марганца с другими окислами в качестве промоторов. [14]
Активность катализатора при синтезе аммиака и способность его образовывать окислы в присутствии низких концентраций водяного пара рассматриваются как взаимно связанные свойства железа. Тейлор [278], обсуждая причины активности смеси двуокиси марганца с окисью меди ( гопкалита) при окислении окиси углерода, рассматривал ионы меди и марганца как переносчики кислорода к окиси углерода, которые обладают способностью легко принимать кислород благодаря быстрому перемещению электронов в атомы марганца. Аналогично активирующее действие промотора, который согласно Тейлору изменяет поле рассеяния, или атомную или молекулярную конфигурацию катализатора. Действие промотора в связи с активностью катализаторов исследовано Бо-суелл и Бэйли [60], выяснившими поведение поверхностных пленок диссоциированной воды. Они считают, что действие промотора объясняется повышенной концентрацией ионов водорода и гидроксила в поверхностной пленке ввиду того, что промотор делает катализатор более способным удерживать ионы водорода и гидроксила в поверхностной пленке, чем чистый катализатор. Эта гипотеза подтверждена экспериментальными данными действия окиси церия как промотора для частично восстановленной окиси железа и гидроокиси калия как промотора платиновой черни в синтезе аммиака. Увеличенная способность удерживать диссоциированную воду в восстановленном слое объяснялась тем, что промотор облегчает переход кислорода из внутренней части катализатора на поверхность. У промотора предполагаются и другие функции: 1) при восстановлении водородом каталитически активная поверхностная пленка с промотором образуется быстрее; 2) промотор собирает частицы, разбросанные по восстановленному слою; вокруг него аккумулируется диссоциированная вода до высокой концентрации и 3) промотор может повысить устойчивость каталитической пленки при повышенных температурах и предотвратить потерю воды. Нагретая до 450 С смесь окиси алюминия и окиси церия способна удерживать на своей поверхности большое количество воды. Гидроокиси щелочей, наоборот, теряют всю воду при очень высоких температурах. [15]
Страницы: 1 2