Cтраница 1
Смесь алкилсульфатов в том виде, как она получается при абсорбции этилена, гидролизуют по возможности быстрее, поело чего быстро отдувают водяным паром из реакционной массы спирт, так что концентрация последнего в растворе всегда поддерживается на низком уровне. При этом получается около 4 - 7 % эфира. Однако, если работать по этому методу, часть диэтилсульфата тоже переходит в дистиллят, от которого диэтилсульфат в значительной степени отделяется при отстаивании и может быть возвращен в аппарат для гидролиза. [1]
![]() |
Схема взаимного переме - v. [2] |
Смесь алкилсульфатов выводится из нижней части аппарата, а отработанный газ ( обычно применяется фракция состава этилен - этан, пропилен - пропан) - из верхней. [3]
Смесь алкилсульфатов в том виде, как она получается при абсорбции этилена, гидролизуют по возможности быстрее, после чего быстро отдувают водяным паром из реакционной массы спирт, так что концентрация последнего в растворе всегда поддерживается на низком уровне. При этом получается около 4 - 7 % эфира. Однако, если работать по этому методу, часть диэтилсульфата тоже переходит в дистиллят, от которого диэтилсульфат в значительной степени отделяется при отстаивании и может быть возвращен в аппарат для гидролиза. [5]
Сплавление смеси алкилсульфатов натрия или калия с солями азотистой кислоты [122] ведет к образованию с небольшими выходами нитросоединения и алкилнитрита. [6]
Пенообразователь ПО-1А - смесь алкилсульфатов натрия на основе сернокислых эфиров вторичных спиртов, алкильный остаток которых содержит 8 - 18 атомов углерода. [7]
![]() |
Схема получения третичного и вторичного бутиловых спиртов из бутенов Б - Б - фракции. [8] |
В ходе дальнейшей переработки смесь алкилсульфата и серной кислоты разбавляют на 30 % водой. Спирт и эфир отгоняют с водяным паром. Восстановленную до прежней концентрации серную кислоту используют, как уже было описано ранее. [9]
Исследованиями лаборатории прачечного производства Акомхоза СССР показано, что смеси алкилсульфатов, синтонола ( неионогенного вещества) и мыла обладают более высокой моющей способностью, чем каждое из ПАВ в отдельности. [10]
При полимеризации длинноцепочечных виниловых эфиров в качестве эмульгаторов используются смеси алкилсульфатов и эфиров сорбитана. [11]
![]() |
Схема производства синтетического этанола сернокислотной гидратацией. [12] |
Если же желательно увеличить образование эфира, то время пребывания смеси алкилсульфатов в гидролизоре удлиняют, одновременно вводя в него этиловый спирт. [13]
![]() |
Схема производства синтетического этанола сернокислотной гидратацией. [14] |
Если же желательно увеличить образование эфира, то время пребывания смеси алкилсульфатов в гидролизере удлиняют, одновременно вводя в него этиловый спирт. [15]