Исследованная смесь

Cтраница 3

Зависимость физико-механических СВОЙСТВ ВОЛОКОН ИЗ смесей полимеров от жратиости термической вытяжки и - способа имидизации. [31]

В связи с тем, что в исследованных смесях одной из составляющих является полиамидокислота, характер ее циклизации обусловливает поведение волокон при дополнительной термической вытяжке. Обнаружено [251], что дополнительную термическую вытяжку смешанных волокон невозможно осуществить, если амидокислотные группы ПАК не зациклизованы, хотя волокно на основе гомополимера ПАК может быть ориентировано при повышенных температурах и до стадии имидизации. Для смешанных волокон, циклизация ПАК в которых осуществлялась химическим методом, степень предельно достижимой дополнительной термической вытяжки оказывается меньше, чем для волокон, подвергнутых термической имидизации. [32]

Из данных табл. 8 следует, что все исследованные смеси обладают высокой детонационной способностью и сравнимы с известными взрывчатыми веществами. [33]

Из данных табл. 23 следует, что все исследованные смеси обладают высокой детонационной способностью и сравнимы с известными взрывчатыми веществами. [34]

Температуры кипения ( в С смесей серной и фосфорной кислот. [35]

В табл. 54 представлены экспериментальные значения температур кипения исследованных смесей. [36]

Расхождения экспериментальных и расчетных значений изобарной теплоемкости для исследованных смесей и чистых компонентов / I, 2, ЗУ не превышают нескольких процентов. Таким образом предлагаемая методика описывает весь имеющийся в настоящее время экспериментальный материал по изобарной теплоемкости легких углеводородов и их смесей в жидкой фазе с точностью в несколько процентов. [37]

В табл. 7 приведены величины критических диаметров устойчивой детонации для исследованных смесей и некоторых известных взрывчатых веществ с приблизительно подобными плотностями и размерами частиц, испытанных в тонкостенных стеклянных оболочках. [38]

Зависимость разогрева в слое катализатора от состава газа. [39]

На рис. 24 приведены кривые разогрева в слое катализатора для исследованных смесей при постоянной объ - g, емной скорости. В последнем столбце указаны температуры зажигания, вычисленные с помощью уравнений ( IV, 13) и ( IV, 16); за основу взяты данные для газовой смеси, содержащей 7 % двуокиси серы и 19 6 % кислорода. [40]

Количество бензола в катализатах из смесей циклогексана и циклогексена. [41]

Показано, что с повышением температуры опыта в случае всех исследованных смесей, а также чистого циклогексена, наблюдается падение содержания олефинов в катализатах. [42]

В табл. 4 приведены данные по количеству активного ТЭС для исследованных смесей углеводородов, результаты которых очень близки. [43]

В табл. 23 приведены полученные величины критических диаметров1 устойчивой детонации для исследованных смесей и некоторых известных взрывчатых веществ с приблизительно подобными плотностями и размерами частиц, испытанных в тонкостенных стеклянных оболочках. [44]

Влияние расстояния между хромагограмм. ш и детектором на высоту и ширину пика. Площадь над диаграммами указывает на величину радиоактивной irpojbr. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5