Остающаяся смесь
Cтраница 1
 |
Схема азотной колонны для побочного извлечения Кг и Хе. [1] |
Остающаяся смесь после сжигания состоит из аргона, криптона и ксенона и подвергается переработке в небольших лабораторного типа установках. [2]
Остающаяся смесь вследствие слишком малой разницы в температурах кипения не может быть разделена на составные части с помощью одной только дробной перегонки. [3]
Масс-спектр остающейся смеси в основном соответствует изобутену. Однако обнаружение пиков М / е 69, 97 и 112 указывает также на присутствие олефина Cg. Наконец, при дополнительном частичном испарении можно удалить и бутен. Оставшегося количества газа было достаточно для регистрации полного масс-спектра на наиболее чувствительной шкале. Можно легко вычислить содержание этих веществ в исходном образце. [4]
По окончании реакции остающуюся смесь подвергают перегонке при пониженном давлении в токе углекислого газа. [5]
Более интенсивное испарение самого летучего компонента изменяет характеристики остающейся смеси ( она обогащается менее летучими компонентами), при этом одновременно меняется соотношение между температурой и давлением насыщенного пара. [6]
Часть метилового спирта удаляют в вакууме, а остающуюся смесь растворяют в эфире. Эфирный раствор промывают сначала водой, потом несколько раз насыщенным раствором бикарбоната натрия, а затем снова водой. После испарения эфирного раствора получают 4 27 г маслянистой смеси метиловых эфиров. Смесь нейтральных эфиров ( 4 27 г) обрабатывают при комнатной температуре уксусным ангидридом и пиридином. Реакционную смесь оставляют стоять на ночь, после чего получают 4 61 г маслянистого вещества янтарного цвета, которое разделяют хрома-тографически на промытой кислотой окиси алюминия. [7]
Газообразный хлористый водород уходит из сферы реакции, а остающуюся смесь хлорокиси фосфора ( тем. [8]
Газообразный хлористый водород уходит из сферы реакции, а остающуюся смесь хлорокиси фосфора ( темп. [9]
При благоприятных условиях оксипролин не извлекается этиловым спиртом, но может - быть выделен из остающейся смеси моноаминокислот последующей экстракцией н-пропило-вым спиртом. Сухой остаток от этой экстракции растворяют в воде и осаждают все аминокислоты, присутствующие в нем, кроме оксипролина, 9 объемами метилового спирта. [10]
Затем химическим путем удаляют около 30 % кислорода. Остающаяся смесь аргона и азота пригодна для наполнения ламп накаливания. [11]
Затем химическим путем удаляют около 30 % кислорода. Остающаяся смесь аргона и азота пригодна для наполнения ламп накаливания. [12]
Парофазная изомеризация 1-хлорнафталина над окисью алюминия или алюмосиликатом является удобным методом получения малодоступного 2-хлорнафталина. Выделяя 2-изомер из катализата вымораживанием и возвращая остающуюся смесь монохлорнафталинов на изомеризацию, можно добиться практически полного превращения 1-хлорнафталина. [13]
Затем такой концентрат, или богатую сульфидную руду, обжигают в печи с воздушным дутьем. Благодаря этому часть серы удаляется в виде двуокиси; остающаяся смесь содержит Cu2S, FeO, SiOa и другие соединения. Обожженную руду смешивают с известняком, служащим флюсом, и нагревают в печи. Окись железа и окись кремния соединяются с известняком, образуя шлак, а сульфид меди ( 1) плавится, после чего его отделяют. [14]
Затем такой концентрат, или богатую сульфидную руду, обжигают в печи с воздушным дутьем. Благодаря этому часть серы удаляется в виде двуокиси; остающаяся смесь содержит Cu2S, FeO, Si02 и другие соединения. Затем обожженную руду смешивают с известняком, служащим флюсом, и нагревают в печи. Окись железа и окись кремния соединяются с известняком, образуя шлак, а сульфид меди плавится, после чего его отделяют. [15]
Страницы: 1 2