Гетероазеотропная смесь

Cтраница 1

Гетероазеотропные смеси могут считаться общим случаем, включающим в качестве частных смеси как с азеотропом, так и из взаимно нерастворимых компонентов. [1]

Гетероазеотропная смесь воды и изопропилового эфира при нормальном давлении кипит при 62 2 С и содержит 4 5 % воды. [2]

Отгоняющуюся гетероазеотропную смесь разделяют, растворитель возвращают в процесс. Азеотропный метод этерификации позволяет значительно сократить количество минеральной кислоты, добавляемой в реакционную смесь, часто заменить ее арилсульфокислотой. Это особенно важно в том случае, если продукты реакции чувствительны к кислой среде. Скорость образования сложных эфиров зависит от строения исходного спирта и кислоты. Легче всего этерифицируются первичные спирты, значительно труднее вторичные и третичные. Аналогичная закономерность наблюдается и в реакционной способности кислот нормального и изо-строения. [3]

При разделении тройных гетероазеотропных смесей точка, соответствующая составу пара М, образовавшегося из жидкостей Я и / ( см. рис. 78), будет лежать на хорде равновесия HJ. Разделение возможно после конденсации пара и отстаивания конденсата, причем обогащенный компонентом В слой направляют в виде флегмы в ректификационную колонну, а слой, обогащенный компонентом А, выводят из процесса. [4]

При этом отгоняется гетероазеотропная смесь, состоящая из образовавшегося бутилацетата, воды и взятого в избытке бутилового спир - та. Бутиловый спирт и бутилацетат ( верхний слой) вновь стекают в реакционную колбу через боковой отвод приемника. Скорость отделения воды в приемнике во время реакции позволяет судить о ходе этерифйкации. Если, несмотря на продолжающуюся отгонку, отделение воды в приемнике прекращается, то процесс Этерифйкации следует считать законченным. Время проведения этерифйкации, в зависимости от того, применялся ли свежий или регенерированный Вофатит Р, колеблется от 4 до 15 часов. [5]

Прибор для получения бутилацетата контактным методом. [6]

При этом отгоняется гетероазеотропная смесь, состоящая из образовавшегося бутилацетата, воды и взятого в избытке бутилового спирта. БутиловьГй спирт и бу-тилацетат ( верхний слой) вновь стекают в реакционную колбу через боковой отвод приемника. Скорость отделения воды в приемнике во время реакции позволяет судить о ходе этерификации. Если, несмотря на продолжающуюся отгонку, отделение воды в приемнике прекращается, то процесс этерификащщ следует считать законченным. Полученный бутилацетат содержит примесь непрореагировавшей уксусной кислоты и бутилового спирта; эту смесь в лабораторных условиях трудно разделить фракционной перегонкой. [7]

В случае получения гетероазеотропной смеси ( рис. 5.1) исходная смесь подается в колонну 1, верхним продуктом которой является азеотропная смесь удаляемых компонентов с разделяющим агентом. [8]

К определению числа теоретических тарелок при гетероазеотропной ректификации. [9]

Расслаивание и декантацию гетероазеотропной смеси осуществляют во флорентийском сосуде, позволяющем раздельно выводить слои легкой и тяжелой жидкости. Подробнее принципы его работы и гидравлический расчет изложены в разд. [10]

Методы разделения гомо - и гетероазеотропных смесей различны и будут рассмотрены отдельно. [11]

Это тем более верно для неидеальных, азеот-рогоных и гетероазеотропных смесей, которые в целом еще очень мало исследованы с точки зрения математического моделирования. Такое положение стимулирует дальнейшие попытки создания новых методов расчета ректификации с помощью ЭВМ. [12]

Линии постоянного содержания ацетона ( - -, ви. [13]

Ранее [1] были рассмотрены особенности ректификации гетероазеотропных смесей с получением расслаивающегося конденсата верхних паров. [14]

Схема регенерации экстрагента ( а и фазовая диаграмма ( ff для случая 2. [15]

Страницы: 1 2 3 4