Cтраница 1
Получаемая смесь продуктов ( в виде хлоридов) нерастворима в воде, но растворяется в спирте и выпускается под названием Ин-дулин спирторастворимый. Его применяют для приготовления спиртового лака. [1]
Получаемую смесь продуктов очень легко очистить от исходного ферроцена и разделить хроматографически на окиси алюминия. [2]
Состав получаемой смеси продуктов зависит от мольного соотношение аммиака и карбонильного соединения в исходной смеси. Для достижения хорошего выхода первичного амина нужно применять примерно 10-кратный избыток аммиака, циркулирующего в системе. [3]
Состав получаемой смеси продуктов зависит от мольного соотношения аммиака и карбонильного соединения в исходной смеси. Для достижения хорошего выхода первичного амина нужно применять примерно 10-кратный избыток аммиака, циркулирующего в системе. [4]
Из получаемой смеси продуктов а-метилстирод выделяют аналогично тому, как выделяют стирол. [5]
В получаемой смеси продуктов разной степени хлорирования максимальным будет содержание того из них, в котором число атомов хлора, введенных в молекулу, соответствует мольному соотношению реагентов. [6]
Поскольку амины бифункциональны, состав получаемой смеси продуктов будет очень сильно зависеть от условий протекания процесса. Другое название этих продуктов - суперамиды. Реакции со свободными жирными кислотами необходимо проводить при более высоких температурах ( 170 С), в этом случае имеет место существенная побочная реакция конденсации до аминоэфиров. В результате первичным продуктом является смесь алканоламида и аминоэфира. [7]
Толуол подвергают хлорметилиро-ванию 37 % - ным водным раствором формалина, насыщенным хлористым водородом, при 70 С в отсутствие катализатора, при малом времени контакта и интенсивном перемешивании. Хлорметили-рование обычно проводят последовательно в трех реакторах: в первом - до конверсии толуола 65 %, во втором - до 85 % и в последнем - до 97 % - ной конверсии. Получаемая смесь хлормети-лированных продуктов содержит 57 % пара - и 43 % орто-изомера. Образующиеся хлорметилтолуолы могут быть переведены в двухосновные кислоты двухстадийным окислением азотной кислотой или гидролизом хлорметильной группы с последующим окислением образующегося метилбензилового спирта азотной кислотой. Окисление азотной кислотой обеих групп ( хлорметильной и ме-тильной) практически проводят следующим образом. Сначала хлорметилтолуол обрабатывают 40 % - ной азотной кислотой при 90 С в течение 1 ч; при этом получается толуиловая кислота. [8]
Этот метод лишен недостатков хлорного метода, но имеет свои отрицательные стороны. Одновременно с глицерином получается значительное количество ацетона - продукта, имеющего в настоящее время ограниченное потребление. Кроме того, выделение чистого аллилового спирта из получаемой смеси продуктов оказалось технически очень трудным. Из-за указанных и ряда других недостатков метод пока не внедрен в промышленности. [9]
В условно управляемых технологических процессах для оперативного управления качеством получаемой продукции помимо применения автоматических систем контроля и регулирования температуры, давления и других теплотехнических параметров используется информация либо периодического лабораторного аналитического контроля, либо частично автоматизированного контроля. Однако возможности по управлению качеством продукции в таких процессах ограничены или из-за недостатка информации, необходимой для управления, или из-за некоторой неопределенности такой информации. Например, вязкость синтезируемых олигомеров и полимеров ( даже при стабилизации их состава) является параметром, характеризующим среднюю молекулярную массу получаемой смеси продуктов, однако этот параметр несет некоторую неопределенность информации о строении образующихся молекул, а значит не позволяет сделать четкого заключения о пригодности продукта к тому или иному виду дальнейшего использования. Следовательно, управление качеством такими продуктами может быть только условным. [10]