Азеот-ропная смесь

Cтраница 2

Метод азеотропной ректификации, казалось бы, наиболее простой и удобный для разделения бензола и насыщенных углеводородов, не получил развития вследствие отсутствия подходящей азеотропной добавки. Метиловый спирт образует азеот-ропные смеси со всеми насыщенными углеводородами, кипящими до 110 С, а также и с самим бензолом, что не дает возможности выделить последний в чистом виде. [16]

Температура кипения водных растворов азотной кислоты также изменяется в зависимости от концентрации. Такая кислота представляет собой азеот-ропную смесь ( стр. [17]

Этот продукт получают отгонкой из водного раствора формальдегида в присутствии слабой серной кислоты. С водой ( 30 %) триоксан образует азеот-ропную смесь с температурой кипения 91 3 С. [18]

Наиболее трудно разделить полученные фракции на индивидуальные компоненты: парафиновые, олефиновые и диеновые углеводороды. Трудности разделения вызываются не только близостью температур кипения углеводородов, но и наличием бинарных азеот-ропных смесей этих соединений. [19]

Схема первой ступени получения бутадиена каталитическим дегидрированием к-бутана. [20]

Ректификационная колонна имеет 100 тарелок и разделена на две части. Бутадиен, содержащийся в смеси углеводородов С4, поступающей с первой ступени дегидрирования в виде азеот-ропной смеси с м-бутаном, кипящей при - 5, отделяется вместе с бутеном-1. Далее с бутеном-1 уходят содержащиеся в малых количествах изо-бутан и изобутен, а также последние следы углеводородов, кипящих ниже С4, которые не были полностью отделены при стабилизации. Полученная таким образом фракция бутена-1 поступает на стабилизационную установку ( депропанизатор), где освобождается от всех низкокипящих загрязнений, а оттуда направляется на вторую ступень дегидрирования. [21]

Схема первой ступени получения бутадиена каталитическим дегидрированием м-бутана. [22]

Ректификационная колонна имеет 100 тарелок и разделена на две части. Бутадиен, содержащийся в смеси углеводородов С4, поступающей с цервой ступени дегидрирования в виде азеот-ропной смеси с к-бутаном, кипящей при - 5, отделяется вместе с бутеном-1. Далее с бутеиом-1 уходят содержащиеся в малых количествах изо-бутан и изобутен, а также последние следы углеводородов, кипящих ниже С4, которые не были полностью отделены при стабилизации. Полученная таким образом фракция бутена-1 поступает на стабилизационную установку ( депропанизатор), где освобождается от всех низкокипящих загрязнений, а оттуда направляется на вторую ступень дегидрирования. [23]

Это вещество представляет собой бесцветную жидкость с точкой кипения 127 7 Сит. При температуре кипения диацетилортоазот - ная - кислота диссоциирует полностью на свои компоненты и поэтому перегоняется лишь как простая азеот-ропная смесь. [24]

Экстрактный, раствор с низа экстракционных колонн насосами Н-4, Н-23 подается на смешение с парами отпар-ных колонн К-3, К-6, и смесь поступает в подогреватели / рибойлеры / Т-9, где нагрев осуществляется за счет конденсации паров фенола с верха К-4. Далее паровая и жидкая фазы раздельно направляются под нижнюю тарелку сушильной колонны К-5 - С верха колонны уходят пары азеот-ропной смеси фенола и воды. [25]

Характеристика автомобильных бензинов типа АИ-93, полученных на основе бензинов каталитического риформинга. [26]

К ароматическим углеводородам, используемым в химических синтезах, предъявляют высокие требования по чистоте. Трудность выделения ароматических углеводородов из продуктов риформинга объясняется тем, что многие парафиновые и нафтеновые углеводороды по температурам кипения близки к ароматическим углеводородам и образуют с ними азеот-ропные смеси, которые не могут быть разделены обычной ректификацией. [27]

С; Й45 0 9178; п 1 4034; Лрго 3 68 МПа, 279 85 С, 4 0 310 г / см3; П 0 54 мПа - с ( 25 С), у 24 7 мН / м ( 25 С), давление пара ( кПа): 1 16 ( О С), 3 93 ( 20 С), 16 8 ( 50 С); С 1 87 кДж / ( кг - К); Ш т 388 7 кДж / кг, ДН р - 2550 6 кДж / моль, ДЯ - 349 53 кДж / моль, 5&, 406 64 Дж / ( моль - К), ДЯПОЛ 77 8 кДж / моль; теплопроводность 0 1644 Вт / ( М К); хорошо раств. Образует азеот-ропные смеси с водой, метанолом, этанолом, кипящие соотв. [28]

Сложные эфиры средней летучести, дающие с водой ( или с водой и спиртом) азеотропные смеси, в которых в мольном отношении вода преобладает над эфиром. Наиболее низкокипящая из азеот-ропных смесей, образующихся в этих системах, состоит из эфира, спирта и воды. В случае бутилацетата смесь содержит 35 5 вес. [29]

Этот способ основан на том, что при концентрации серной кислоты до 98 3 соотношение содержания моногидрата и воды в парах меньше, чем в жидкости. Кислота концентрацией 98 3, являясь азеот-ропной смесью, полностью перегоняется без изменения состава жидкости и паров. [30]

Страницы: 1 2 3