Ацетатно-буферная смесь

Cтраница 1

Ацетатно-буферная смесь способствует поддержанию требуемого рН анализируемого раствора. [1]

Ацетатно-буферную смесь применяют и для селективного окисления - восстановления 1 - в присутствии Вг - и С1 - ( см. гл. [2]

Что такое ацетатно-буферная смесь и когда она применяется. [3]

N HN03 ( титруется сумма Bi и Cd), затем добавляют ацетатно-буферную смесь до рН 4 0 и титруют при том же потенциале Cd. Метод позволяет определять по 0 05 - 9 мг обоих элементов. [4]

Другой вариант7 основан на обратном титровании избытка ЭДТА раствором ванадила ( VO2) на фоне ацетатно-буферной смеси с рН около 4 по току окисления ванадила на платиновом электроде при 0 6 в ( Нас. Интересно, что этот метод может быть применен в присутствии фторидов, поскольку прочность комплексных соединений алюминия с ЭДТА выше, чем его фторидных соединений. В присутствии циркония, который также может быть определен этим методом, титруется сумма обоих элементов. [5]

Приспособление для фильтрования с. [6]

Осадок практически нерастворим в разбавленных растворах аммиака, солях аммония, избытке осадителя и в ацетатно-буферных смесях. Он растворим в минеральных кислотах, в растворах цианидов и в спирте. [7]

Другой вариант [6] основан на обратном титровании избытка ЭДТА раствором ванадия ( VO2) на фоне ацетатно-буферной смеси с рН - 4 по току окисления ванадия на платиновом электроде при 0 6 В ( Нас. Интересно, что этот метод может быть применен в присутствии фторидов, поскольку прочность комплексных соединений алюминия с ЭДТА выше, чем его фторидных соединений. В присутствии циркония, который также может быть определен этим методом, титруется сумма обоих элементов. [8]

При проведении же реакций с одной только 0 1 N соляной кислотой и при уменьшенном количестве ацетатно-буферной смеси в пробе ( опыты 11 - 13, табл. 1), получаемая окраска растворов имела значительно более интенсивный цвет ( от светло-розового до розового), чем окраска растворов в ранее проведенных опытах. Сам реагент стильбазо в растворе в данных условиях имеет желтую окраску. [9]

Для отделения Ва от других катионов II аналитической группы можно воспользоваться действием К2СЮ4 или К2Сг2О7, которые в ацетатно-буферной смеси осаждают ВаСгО4, но не осаждают хроматов стронция и кальция. [10]

Осадок нерастворим в воде ( ПР 2 3 / 10 - 25), в разбавленных растворах аммиака, аммонийных солей, в избытке осаждающего реактива и в ацетатно-буферных смесях. [11]

Реакция выполнялась следующим образом: в 5 пробирок микропипеткой вносился исходный раствор азотнокислого алюминия в количествах при пересчете на алюминий: 1 6; 2 4; 3 2; 4 0; 4 8Х - ХЮ-6 г. Во все пробирки добавляли по 0 1 мл 0 1 N соляной кислоты, и объем раствора в каждой пробирке доводили разбавленной соляной кислотой до 2 мл. Затем в каждую пробирку добавляли по 0 5 мл реактива стильбазо и по 3 мл ацетатно-буферной смеси. Все растворы окрашивались в желтый цвет со слабым розовым оттенком, причем в интервале от 1 6 до 4 8 - 10-в г влияние различных количеств алюминия в пробе на интенсивность окраски раствора практически слабо замечалось. [12]

Страницы: 1