Ацетоно-водная смесь

Cтраница 1

Ацетоно-водная смесь, выходящая при нагревании из баллона по трубке 28, поступает в холодильник 8, выполненный в виде цилиндрического сосуда с проточной водой. Установленным в сосуде 10 ареометром можно систематически измерять удельный вес протекающей смеси. [1]

Если принять, что ацетоно-водная смесь является идеальным раствором, то вероятность испарения молекул ацетона и воды определяется только содержанием этих веществ в растворе. [2]

Увеличение газовбираемости вакуумированных баллонов ( после отгонки ацетоно-водной смеси) не выявилось достаточно опреде ленно. Однако вакуумирование дает возможность значительно сократить продолжительность регенерации баллонов. [3]

Пленкообразующими могут быть и растворы ряда неорганических солей в спирто-водных или ацетоно-водных смесях. Выбор солей в качестве пленкообразующих веществ, в первую очередь, определяется также склонностью их к гидролизу. Практически наиболее применимыми могут быть соли легко испаряемых или разлагающихся кислот - хлориды. [4]

Перед повторным определением термометр и мешалку осторожно погружают в цилиндр на 50 мл с ацетоно-водной смесью ( 1: 1) и протирают ватой. Затем споласкивают водой в другом цилиндре, протирают ватой, смоченной в этиловом спирте, и сушат фильтровальной бумагой. Ошибка криоскопического метода соста вляет 3 0 % ( ста. [5]

Указанные выше пленкообразующие алкоксисоединения и неорганические вещества используют в виде растворов в полярных органических жидкостях, спирто-водных или ацетоно-водных смесях. В некоторых случаях при получении пленок из смесей нескольких соединений возможно применение и смешанных полярных и неполярных растворителей. [6]

Первое комплексонометрическое определение олова описал Такамото [ 55 ( 102) ], который определял олово обратным титрованием избытка ЭДТА раствором соли кобальта при рН 4 - 5 в ацетоно-водной смеси с большим содержанием роданид-ионов. [7]

Титрование солей ароматических карбоновых кислот в воде затруднено не только в связи со сравнительно большими константами вытесняемых кислот, но и с их плохой растворимостью. Вследствие увеличения растворимости в ацетоно-водных смесях улучшается условие титрования, так как потенциал системы делается более устойчивым. Еще более надежные результаты получаются при титровании солей по вытеснению в аце-тоно-метанольных смесях метанольным раствором соляной кислоты. В этих смесях возможно также титрование по вытеснению с индикаторами. [8]

Титрование солей в растворах ацетона в воде. [9]

Часто предпочитают обратное титрование, например, раствором меди с ПАН [ 56 ( 43) ], при этом в противоположность прямому титрованию нагревание или добавление органических растворителей необязательно. Киннунен [ 57 ( 137) ] рекомендует в качестве титранта для обратного титрования раствор соли тория или таллия ( III) с ксиленоловым оранжевым, тогда как Такамото [ 55 ( 102) ] обратно титрует раствором кобальта в ацетоно-водной смеси в присутствии роданид-ионов. Камерон и др. [ 61 ( 136) ] применяют смесь KSCN, трифенилметиларсонийхлорида и хлороформа, проводя обратное титрование раствором кобальта с экстрактивной индикацией точки эквивалентности. [11]

Вследствие близости их констант диссоциации ни одна из этих смесей не может быть проанализирована в водных растворах. Однако, как следует из табл. 47, это возможно в ацетоно-водных смесях или в ацетоне. [12]

Константы диссоциации кислот в различных растворителях. [13]

Вследствие близости их констант диссоциации ни одна из этих смесей не может быть проанализирована в водных растворах. Однако, как следует из табл. 45, это возможно в ацетоно-водных смесях или в ацетоне. [14]

Зависимость удельной электропроводности спиртовых растворов Si ( OC2Hs 4 от времени их созревания. [15]

Страницы: 1 2