Метано-воздушная смесь
Cтраница 2
Представления о цепном характере воспламенения метано-воздушных смесей были развиты Семеновым [370] еще в 1934 г. В своей обобщающей статье по цепным реакциям Семенов [371] уточняет и конкретизирует представления о цепной реакции воспламенения метана, а также теоретически обосновывает отсутствие верхнего предела горения для реакций с вырожденными разветвлениями. Разветвление цепи в реакциях этого типа происходит за счет промежуточного молекулярного продукта, который при распаде может образовать два радикала. В случае метано-воздушной смеси таким продуктом является метилгидроперекисъ, последняя распадается на радикалы ( по реакции СН3ООН - СН30 ОН), способные начать цепь окисления. Распад метилгидроперекиси на радикалы требует энергии на - 20 ккал меньше энергии для активации зарождения первичных радикалов из исходных веществ. Вследствие этого гидроперекись оказывается гораздо более эффективным поставщиком радикалов, чем сам Метан. Простой расчет показывает, что при наличии в смеси всего 0 001 % метилгидроперекиси ее инициирующая способность будет в 2 5 раза больше, чем инициирующая способность всего исходного метана. [16]
В данном задании следует разделить метано-воздушную смесь и рассчитать хроматограмму. [17]
Так, опытами установлено, что метано-воздушная смесь не вос-плвменяется от искр при достаточно сильных ударах стальных молотков о стальные образцы ( сталь марок 30, 35, 40ХИ и 45) [29] и от искр трения сталей 35.45 ХН, 20 о карборунд. [18]
При инициировании искрой или расплавленной проволокой метано-воздушные смеси могут детонировать лишь в очень узких пределах концентраций при значительной турбулентности и определенных аппаратурных условиях. Следует отметить, что в случаях, когда по трубопроводу ( даже короткому) необходимо транспортировать взрывоопасную метано-воздушную смесь под давлением, близким к атмосферному, всегда устанавливают огнепреградители. Дефлаграционное пламя распада ацетилена при повышенных давлениях легко переходит в детонационное. Отсутствие огнепреградителей для защиты аппаратуры высокого давления не дает возможности предотвратить разрушительные взрывы. Необходимо принять меры к установке огнепреградителей на всех станциях растворенного ацетилена. [19]
По другим данным2б, пределы взрываемости метано-воздушной смеси при атмосферном давлении составляют 5 - 16 объемн. [20]
 |
Схематическая иллюстрация отклонений от линейной зависимости массовых долей от переменной смешения для конечной скорости реакции ( возможно одновременное присутствие горючего и окислителя. [21] |
Для других систем ( например, метано-воздушной смеси или частично перемешанной метано-воздушной смеси) получаются более сложные диаграммы, которые, однако, можно получить аналогичными методами. [22]
Зарубежные исследования показывают, что воспламенение метано-воздушных смесей может происходить при ударах между твердой породой и сталью, а также при трении породы о породу. [23]
Максимальное давление, зарегистрированное при воспламенении метано-воздушной смеси в герметической оболочке, составляет 7 4 ати. [24]
Многократное зажигание водородо-воздушной смеси и воспламенение метано-воздушной смеси искрой трения указывает на известную опасность применения оболочек, выполненных из алюминиевых сплавов, в шахтах и помещениях, где возможно образование метано-воздушных смесей. [25]
При этом для предотвращения распространения пламени метано-воздушной смеси в кипящем слое [94] должно быть 0 1 - 0 8 г / л частиц со средним диаметром 5 - 10 мк и поверхностью 1000 - 6000 см2 / г. Основным фактором, определяющим способность частиц в кипящем слое локализовать взрыв, является величина их поверхности, соприкасающаяся с движущимся пламенем. [26]
Так, например, температура самовоспламенения метано-воздушной смеси при давлении 1 - Ю5 Па ( 1 кгс / см2) составляет 728 С, а при 7 - Ю5 Па ( 7 кгс / см2) она равна уже 644 С. Температура самовоспламенения бензина при атмосферном давлении составляет 480 С, а при давлении 2 5 - 106 Па ( 25 кгс / см2) 250 С. Для устранения возможности возникновения взрыва во время ведения технологического процесса под давлением температура реакции устанавливается не выше 2 / 3 температуры самовоспламенения реакционной среды. Для предотвращения взрыва при случайном повышении температуры предусматривается аварийная подача внутрь системы инертного газа. В ряде технологических процессов система должна постоянно находиться под током инертного газа. К инертному газу, подаваемому внутрь системы, предъявляются специальные требования. Так, например, в азоте, используемом для продувки систем и отдельных аппаратов, передавливания пожаро - и взрывоопасных жидкостей и в других случаях, содержание кислорода ограничивается. Инертный газ предварительно осушается. [27]
Основные опыты по изучению процесса горения бедных метано-воздушных смесей были проведены в трубке с засыпкой из неактивированных шамотных шариков или одно - 0 / канальных фарфоровых трубочек. Как следует из данных табл. 1, использованные катализаторы не оказывают заметного воздействия на ход реакции. [28]
Интересно отметить, что поливинилхлорид для пропано-воздушных и метано-воздушных смесей, показал такую же эффективность, как и хлорид натрия; хлорид аммония для пропано-воздушных смесей оказался значительно более эффективным. [29]
Если электрооборудование I категории является искробезопасным для метано-воздушной смеси, то у II категории искробезопасность зависит от принятой в национальном стандарте классификации взрывоопасных смесей для искробезопасного электрооборудования. Стандартами Англии, США, Бельгии, Болгарии, как и СССР, предусмотрена разработка электрооборудования для всех четырех классификационных групп смесей: метана, пентана, этилена, водорода, что находит соответствующее отражение в маркировке оборудования. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5