Cтраница 1
Нитрационная смесь отмеривается в мернике такой же конструкции. [1]
Нитрационная смесь: 10 г калия азотнокислого растворяют в 100 мл серной кислоты. [2]
Нитрационная смесь: 10 г азотнокислого аммония растворяют в 100 мл концентрированной серной кислоты. [3]
Нитрационную смесь наливают из бюретки с краном, смазанным концентрированной серной кислотой. Воду наливают осторожно, при охлаждении, чтобы не вызвать сильного разогревания и выделения окислов азота. [4]
![]() |
Температурная диаграмма нитрации толуола в мононитротолуол. [5] |
Если нитрационная смесь приготовлена на плохо отстоявшихся отработанных кислотах, то при повышенных температурах резко усиливаются процессы окисления и осмоления. При этом образуется пена, иногда настолько большая, что масса частью выливается через люк аппарата на площадку. Для прекращения вспенивания обычно приходится останавливать на 2 - 3 часа спуск кислоты, не прекращая перемешивания. [6]
Теория нитрационных смесей Сапожникова. [7]
Другую часть нитрационной смеси ( 17 822 г) добавляют к раствору 9 151 г д1 - изомера и 6 044 г о-изохмера в эфире. Полученный раствор нейтрализуют, промывают водой и сушат. После удаления эфира и нитроме-тана в вакууме остаток растворяют в 50 мл горячего спирта. Бром-4 - нитробензол - Вг82 выделяют повторной перекристаллизацией из спирта, добавляя каждый раз 9 г неактивного л-изо-мера. [8]
При приготовлении нитрационной смеси помимо правильной дозировки и анализа решающую роль играет тщательное перемешивание для достижения однородности смеси. [9]
Раствор доводят нитрационной смесью до метки, тщательно перемешивают. Вычисляют содержание 4-нитро - Мета-ксилола или метаксилола в 1 мл. [10]
Раствор доводят нитрационной смесью до метки, тщательно перемешивают. Вычисляют содержание динила в 1 мл. [11]
Поглотительный раствор - нитрационная смесь: 10 г нитрата аммония, высушенного при 80 С, растворяют в 100 мл серной кислоты, уд. [12]
Современное изложение теории нитрационных смесей Сапожникова. Работы Сапожникова по изучению свойств смесей серной и азотной кислот и воды выполнены в начале XX столетия. [13]
К 12 568 г нитрационной смеси добавляют 9 862 г n - изомера и 10 053 г о-изомера. Полученную смесь растворяют в эфире, промывают раствором едкого натра, водой и сушат. После удаления эфира остаток растворяют в 50 мл горячего спирта. Раствор охлаждают до тех пор, пока не выкристаллизуется основная часть - изомера. [14]
К 12 517 г нитрационной смеси добавляют 4 992 г л-изомера и 3 088 г о-изомера. После нейтрализации едким натром смесь растворяют в кипящей уксусной кислоте. [15]