Cтраница 1
Азеотропная смесь фенола и крезола в емкости Е-11 расслаивается на две части. Нижняя часть - раствор воды в смеси фенола и крезола ( 90 % фенол-крезольной смеси) является орошением колонны К-15, а верхняя - раствор фенол-крезольной смеси в воде ( 6 - 9 % фенол-крезольной смеси) перетекает в специальную емкость Е-11 а ( на схеме не показана), откуда насосом откачивается на смешение с пропаном. Пропан извлекает из водного раствора фенол-крезольную смесь. После отстоя вода, содержащая следы фенола и крезола, насосом подается в парогенераторы, где вырабатывается пар, который вводится в отпарные и вакуумные колонны. При необходимости пар пропускается через пароперегреватели печей. Такая замкнутая система получения водяного пара из конденсата, содержащего следы фенол-крезольной смеси, дает определенную экономию эксплуатационных расходов. [1]
Данные об образовании азеотропных смесей фенола с ксилолами отсутствуют. [2]
![]() |
Абсорбер К-7. [3] |
Предназначен для извлечения фенола из паров азеотропной смеси фенола с водой. [4]
Продукты реакции выводят сверху реактора в виде азеотропной смеси фенола и воды и затем охлаждают в водяном скруббере. После охлаждения смесь расслаивается; водный слой возвращают в виде пара в реактор ( таким образом, водяной цикл замкнут и сточных вод не образуется), а толуольный слой направляют в отпарную колонну для удаления легкокипящих примесей. В следующей колонне отгоняют чистый фенол. [6]
Сырье насосом Н-1 подается на верх абсорбера К-7-Пары азеотропной смеси фенола и воды из сушильной колонны К-5 вводятся в низ абсорбера, где фенол извлекается сырьем, а пары воды выводятся через верх абсорбера на смешение с оборотной водой. [7]
![]() |
Установка непрерывного действия для обезвоживания и дистилляции сырых фенолов. [8] |
Воду отгоняют при остаточном давлении 130 - 210 мм рт. ст. Пары из куба поступают в колонну, где разделяются азеотропная смесь фенолов с водой я обезвоженные фенолы. Азеотропная смесь фенолов с водой поступает в конден сатор-х олодильник и дальше в сепаратор, в котором фенолы частично отслаиваются от воды. Фенольная вода используется для разбавления фенолятов перед очисткой их паром. [9]
Экстрактный раствор, собирающийся на полуглухой тарелке К-5, перетекает в кипятильник ( обогреваемый парами фенола из К-4, где происходит дополнительное отпаривание азеотропной смеси фенола и воды. Пары азеотропной смеси из кипятильника возвращаются под полуглухую тарелку. [10]
Экстрактный раствор, собирающийся на полуглухой тарелке К-5, перетекает в кипятильник ( обогреваемый парами фенола из К-4), где происходит дополнительное отпаривание азеотропной смеси фенола и воды. Пары азеотропной смеси из кипятильника возвращаются под полуглухую тарелку. [11]
Здесь за счет избыточного тепла паров фенола и крезола смесь разделяется на обезвоженную смесь фенола и крезола, выводимую с низа колонны, и на пары азеотропной смеси фенола и крезола с водой ( 92 % масс, воды и 8 % масс, селекто), которые выходят с верха этой колонны вместе с газообразным пропаном. [12]
Здесь за счет избыточного тепла паров фенола и крезола смесь разделяется на обезвоженную смесь фенола и крезола, выводимую с низа колонны, и на пары азеотропной смеси фенола и крезола с водой ( 92 % масс, воды и 8 % масс, селекто), которые выходят с верха этой колонны вместе с газообразным пропаном. [13]
Для небольших количеств фенольных сточных вод предложен [659] метод азеотропной ректификации в присутствии добавок, образующих с водой азеотропные смеси, температура кипения которых ниже температуры кипения азеотропной смеси фенолов с водой. В качестве добавок целесообразно использовать бутилаце-тат, бутиловый спирт или их смесь. [14]
Как было устдновлено в результате обследования работы установок Ново-Уфимского нефтеперерабатывающего завода, которое было проведено БашНИИ НП, наибольшие потери фенола ( 45 % всех потерь) происходили в абсорбере, где сырье, предварительно нагретое до 115 С, встречается с парами азеотропной смеси фенола и воды из осушительной колонны и с газовой смесью из эжектора. [15]