Исходная азеотропная смесь

Cтраница 1

Значения коэффициента К для расчета массы спирта, используемого при этерификации. [1]

Исходная азеотропная смесь поступает в верхнюю часть реактора /, сюда же подается спирт, который вводится в четырех точках по высоте аппарата. Таким образом, верхняя часть реактора является этерификатором. Нижняя часть реактора выполняет роль десорбера избыточного хлористого водорода, который удаляется из системы через конденсатор 7; продукты этерификации выводят из нижней части реактора. Температура в десорбере равна 60 - 70 С. [2]

Отсюда, следует, что если исходную азеотропную смесь, отвечающую условию I, подвергнуть ректификации при условии II, то двумя продуктами ее разделения будут: 1) азеотропная смесь из п компонентов состава, отвечающего условию II, и 2) фракция, состоящая уже не из п, а из и - 1 компонентов, в данном случае не содержащая компонента С. [3]

Кривые равновесия смеси ацетон - метиловый спирт. [4]

При разделении азеотропной смесвг разделяющий агент должен давать с одним из компонентов азеотроп, кипящий ниже исходной азеотропной смеси, или же образовывать тройной азеотроп. [5]

В установке для азеотропной ректификации ( рис. ХП-31), проводимой с образованием азеотропной смеси, обладающей минимумом температуры кипения, исходная азеотропная смесь ( А В) поступает на питающую тарелку колонны 1, которая орошается сверху разделяющим агентом С. [6]

Схема установки для азеотропной ректификации.| Схема двухколонной установки для гетероазеотропной ректификации бинарных расслаивающихся жидкостей. [7]

В установке для азеотропной ректификации ( рис. XI1 - 32), проводимой с образованием азеотропной смеси, обладающей минимумом температуры кипения, исходная азеотропная смесь ( Л В) поступает на питающую тарелку колонны /, которая орошается сверху разделяющим агентом С. [8]

При азеотропнои ректификации обычно используют разделяющий компонент С, который образует с одним из компонентов исходной смеси ( А или В) азеотропную смесь, обладающую минимальной температурой кипения. Образующаяся более летучая, чем исходная, азеотропная смесь отгоняется в качестве дистиллята, а другой практически чистый компонент удаляется в виде остатка. [9]

При азеотропной ректификации обычно используют разделяющий компонент С, который образует с одним из компонентов исходной смеси ( А или В) азеотропную смесь, обладающую минимальной температурой кипения. Образующаяся более летучая, чем исходная, азеотропная смесь отгоняется в качестве дистиллята, а другой практически чистый компонент удаляется в виде остатка. [10]

Составы и температуры кипения. [11]

Принципиальная технологическая схема разделения азеотропной смеси, приведенная на рис. II1 - 7, состоит из трех ректификационных колонн. В первой колонне от азеотропной смеси ЧХК - ТМХС отделяют низко - и высококипящие примеси метилхлорсиланов, во второй получают ТМХС, в третьей - ЧХК. Остальные потоки либо являются возвратными, либо направляются на разделение совместно с другими метилхлорсиланами. Добавляемый ацетонитрил составляет 12 % от массы ЧХК в исходной азеотропной смеси. [12]

Страницы: 1