Двойная азеотропная смесь
Cтраница 2
И Вода образуют азео - р и с. Это иллю - температур кипения компонента двойной стрируется рис. 15, на котором нане - смеси и азеотропа для смесей парафиновых сены данные для двойных азеотропных смесей парафиновых углеводородов с метанолом и этанолом. Разница между точками кипения углеводородами спирта отложена на абсциссе, а разница между точками кипения минимального азеотропа и ближайшего по темпер ату ре кипения углеводорода показана на ординате. Следует отметить, что максимальное понижение температуры кипения в 16 наблюдается лишь в том случае, когда не имеется разницы между точками кипения спирта и углеводорода. Эта депрессия быстро уменьшается по мере того, как увеличивается разница температур кипения спирта и углеводорода. [16]
 |
Реальные и нереальные типы изотермических диаграмм кипения бинарных смесей. [17] |
Помимо использования корреляций коэффициентов активности и упомянутых выше методов поиска, другого простого способа прогнозирования возникновения многокомпонентных азеотропных смесей не существует. Если несколько пар компонентов образуют азеотропные смеси, возможно появление и многокомпонентной азеотропной смеси, хотя утверждать это с полной определенностью нельзя. Например, в системе ацетон - этанол - гексан двойные азеотропные смеси с гексаном образуются, а тройные не образуются, по крайней мере при атмосферном давлении. Некоторые положения теории двойных азеотропных смесей рассматриваются в работе [64], анализ тройных и двойных азеотропных смесей выполнен. [18]
 |
Реальные и нереальные типы изотермических диаграмм кипения бинарных смесей. [19] |
Помимо использования корреляций коэффициентов активности и упомянутых выше методов поиска, другого простого способа прогнозирования возникновения многокомпонентных азеотропных смесей не существует. Если несколько пар компонентов образуют азеотропные смеси, возможно появление и многокомпонентной азеотропной смеси, хотя утверждать это с полной определенностью нельзя. Например, в системе ацетон - этанол - гексан двойные азеотропные смеси с гексаном образуются, а тройные не образуются, по крайней мере при атмосферном давлении. [20]
В качестве остатка ( исчерпанной жидкости) получается безводный этанол А. Бензольная фаза поступает на верхнюю тарелку разделительной колонны, а водная фаза дистиллируется во второй колонне и дает по правилу прямой линии в качестве дистиллята тройную азеотропную смесь Л3 и исчерпанную жидкость D, содержащую только этанол и воду. Водный раствор подвергается ректификации в третьей колонне; получается двойная азеотропная смесь S, которая направляется вместе с сырцом в первую колонну, и вода. По такому методу производится полное разделение спирта и воды в присутствии бензола. [21]
В качестве остатка ( исчерпанной жидкости) получается безводный этанол А. Бензольная фаза поступает на верхнюю тарелку разделительной колонны, а водная фаза дистиллируется во второй колонне и дает по правилу прямой линии в качестве дистиллята тройную азеотропную смесь А3 и исчерпанную жидкость D, содержащую только этанол и воду. Водный раствор подвергается ректификации в третьей колонне; получается двойная азеотропная смесь S, которая направляется вместе с сырцом в первую колонну, и вода. По такому методу производится полное разделение спирта и воды в присутствии бензола. [22]
Помимо использования корреляций коэффициентов активности и упомянутых выше методов поиска, другого простого способа прогнозирования возникновения многокомпонентных азеотропных смесей не существует. Если несколько пар компонентов образуют азеотропные смеси, возможно появление и многокомпонентной азеотропной смеси, хотя утверждать это с полной определенностью нельзя. Например, в системе ацетон - этанол - гексан двойные азеотропные смеси с гексаном образуются, а тройные не образуются, по крайней мере при атмосферном давлении. Некоторые положения теории двойных азеотропных смесей рассматриваются в работе [64], анализ тройных и двойных азеотропных смесей выполнен. [23]
Помимо использования корреляций коэффициентов активности и упомянутых выше методов поиска, другого простого способа прогнозирования возникновения многокомпонентных азеотропных смесей не существует. Если несколько пар компонентов образуют азеотропные смеси, возможно появление и многокомпонентной азеотропной смеси, хотя утверждать это с полной определенностью нельзя. Например, в системе ацетон - этанол - гексан двойные азеотропные смеси с гексаном образуются, а тройные не образуются, по крайней мере при атмосферном давлении. Некоторые положения теории двойных азеотропных смесей рассматриваются в работе [64], анализ тройных и двойных азеотропных смесей выполнен. [24]
Некоторые компоненты могут давать при перегонке совместно кипящие ( азеотропнйе) смеси, у которых состав насыщенного пара и жидкости одинаков. При азеотропной перегонке добавляют специально подобранное вещество, которое с одним из компонентов анализируемого растворителя образует азеотропную смесь. Способ разделения двойной азеотропной смеси состоит в прибавлении третьего компонента, который может образовать тройную азеотропную смесь, кипящую при более низкой температуре. Этот способ применяется, например, при абсолюти-ровании спирта перегонкой смеси спирта, воды и бензола. [25]
Отгоняющийся этиловый спирт всегда содержит некоторое количество диэтилового эфира. Пары спирта обычно промывают горячим раствором разбавленной щелочи, чтобы удалить следы кислоты. После этого спирт ректифицируют; сначала перегоняется диэтиловый эфир, а затем азеотропная смесь этилового спирта с водой, содержащая 95 6 % ( вес. Если желают получить безводный спирт, водный раствор его перегоняют в присутствии бензола. Последний образует с водой и спиртом тройную азеотропную смесь, кипящую при 69 7 С и состоящую из 64 % ( вес. Бензол образует также двойную азеотропную смесь со спиртом, кипящую при 72 5 С, которая содержит 52 6 % ( вес. [26]
В 3-литровую трехгорлую круглодонную колбу, в одно из горл которой вставлен капилляр для перегонки в вакууме, помещают 675 г ( 6 молей) 80 % - ной молочной кислоты ( примечание 1), 300 мл бензола и 5 ли концентрированной серной кислоты. Колбу снабжают елочным дефлегматором высотой 75 см, к верхней части которого присоединены ловушка Дина и Старка ( лучше использовать такое ее видоизменение, которое имеет кран) и обратный холодильник. Вязкий остаток ( около 130 г), содержащий неорганические соли, отбрасывают. Дестиллат подвергают дробной перегонке с тем же дефлегматором, который применялся в первой стадии. Ловушку перед обратным холодильником заменяют головкой для регулируемого отбора дестиллата. Первая фракция представляет собой двойную азеотропную смесь бензола с аллиловым спиртом, которая перегоняется при 76 8 и Содержит 17 4 % спирта. После этого давление понижают примерно до 50 мм и отгоняют оставшийся спирт. [27]
Страницы: 1 2