Реальная смесь

Cтраница 3

Зависимость вероятности образования дырки в концентрационном профиле от плотности компонентов в пробе. [31]

Такое явление имеет место в большинстве реальных смесей. [32]

Например, при синтезе схемы разделения реальной смеси получаемый вариант схемы может служить в дальнейшем для его усовершенствования. Исходный вариант в зависимости от метода синтеза является либо простейшей схемой производства, либо некоторой гипотетической схемой, включающей все возможные варианты соединения аппаратов, на основе которой получается одна или несколько схем, попадающих в окрестность квазиоптимальных. [33]

График зависимости удержимаемого объема относительно бензола. [34]

При добавлении n - цимола в реальную смесь увеличивается пик, в котором предполагается наличие гс-цимола, а при добавлении псевдокумола, мезитилена появляются новые пики. Это указывает на наличие / г-цимола и отсутствие мезитилена и псевдокумола. [35]

Применимость указанного метода количественного анализа к реальным смесям должна предварительно проверяться по анализу эталонных смесей данных веществ с известной концентрацией компонент. [36]

Приведенные выше рассуждения применимы ко многим реальным смесям. [37]

Во-вторых, применение уравнения ко многим реальным смесям практически невозможно из-за их сложности. Это вызывает необходимость разработки подходящей модели сырья. В частности, бензиновые фракции при экстракции ароматических углеводородов могут быть с приемлемой для практических целей точностью представлены ограниченным набором индивидуальных парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов. Сложнее решается вопрос моделирования керосино-газойлевых фракций. [38]

Если паровую фазу также следует рассматривать как реальную смесь, то выразить относительную летучесть сложнее, так как при этом нужно учитывать влияние давления на жидкую фазу. [39]

Во-вторых, применение уравнения - ко многим реальным смесям практически невозможно из-за их сложности. Это вызывает необходимость разработки подходящей модели сырья. В частности, бензиновые фракции при экстракции ароматических углеводородов могут быть с приемлемой для практических целей точностью представлены ограниченным набором индивидуальных парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов. Сложнее решается вопрос моделирования керосино-газойлевых фракций. [40]

В этой серии опытов вместо экспериментирования с реальными смесями составлялись на основе их анализа подобные им искусственные смеси. [41]

Сравнение предсказанных структур с экспериментально идентифицированными соединениями в реальной смеси пищевых продуктов показало, что большая часть их была верно предсказана. Правда, ЭВМ ожидала образования гораздо большего числа веществ, чем было вначале идентифицировано. Частично перепроизводство структур обязано своим происхождением заложенному в программу слишком широкому толкованию правил реакционной способности рассматриваемых субстратов. [42]

При этом третье и четвертое значения х0 соответствуют реальным смесям, исследованным в пламвподави-телях. [43]

Основные отличия в результатах исследований, проведенных на реальных смесях фракций риформата 62 - 85 С и 150 С - к.к., от результатов, полученных при переработке модельной смеси, вызваны разбавлением реагирующих ароматических углеводородов неароматической составляющей бензольной фракции. Такое разбавление, по всей видимости, приводит к диффузионному торможению целевых реакций трансалкилирования аренов. Это проявляется в снижении значений конверсии бензола, по сравнению с достигнутыми при исследованиях на модельной смеси. Кроме того, увеличение концентрации в сырье парафинонафтеновых углеводородов приводит к снижению выхода катализата за счет их гидрокрекинга. [44]

Модели такого типа являются очень грубыми приближениями к структуре реальных смесей и поэтому функциональные зависимости могут приводить к значительному расхождению с результатами измерений. Кроме того, в данном случае не отражается характер межмолекулярного взаимодействия компонентов. [45]

Страницы: 1 2 3 4