Полидисперсная смесь

Cтраница 3

Дифференциальная кривая распределения полиамида по молекулярным весам. [31]

Образующийся продукт поликонденсации на каждой стадии реакции представляет собою полидисперсную смесь молекул различной величины, причем в состав смолы всегда входят небольшое количество исходных реагирующих веществ и побочные продукты реакции. [32]

Дифференциальная кривая распределения полиамида по молекулярным весам. [33]

Образующийся продукт поликонденсации на каждой стадии реакций представляет собою полидисперсную смесь молекул различной величины, причем в состав смолы всегда входят небольшое количество исходных реагирующих веществ и побочные продукты реакции. [34]

Данный раздел посвящен статистическому исследованию указанных выше важных свойств полидисперсных смесей. Наибольший интерес при изучении подобных смесей представляет вывод условий, при которых можно достичь максимальной однородности состава смеси. [35]

Зависимость скорости движения мелких частиц от величины. 2 / 1 1 1. [36]

В заключение отметим, что в ряде случаев сегрегация полидисперсной смеси, как указано в [94], может происходить скачкообразно, например после достижения величиной F некоторого критического значения Fc. [37]

Получим осредненные уравнения сохранения масс, импульсов и энергий полидисперсной смеси с учетом роста кристаллов. [38]

Как и Олигометилфенилсилоксановые жидкости второй группы эти жидкости являются полидисперсными смесями молекул линейного строения. [39]

В цитируемой работе также показано, что при отсутствии сепарации полидисперсная смесь ведет себя как монодисперсный материал с такой же удельной поверхностью. Из приведенных ранее неопубликованных данных 24 следует, однако, что сеперация зависит от порозности и становится более четкой при увеличении последней. Установлено также 39, что для системы, состоящей из шариков двух различных размеров, но одинаковой плотности, существует критическое значение порозности, ниже которого сепарации не наблюдается. При высоких концентрациях частиц сепарация происходит только в том случае, если скорости витания частиц разных размеров отличаются минимум в два раза. [40]

Как было указано выше, продуктом гидролиза алкилалкоксисиланов всегда является полидисперсная смесь полиалкилсилоксанов. Состав полидисперсной смеси может быть рассчитан при условии одинаковой активности алкоксильных групп, присоединенных к атому кремния, и при условии отсутствия образования циклических полимеров. Оба эти условия выполняются в системах со средней степенью полимеризации около 10, получающихся при наличии в системе 0 9 моля воды на 1 моль диалкилдиэто-ксисилана. [41]

Очевидно, что после того, как частицы максимальной фракции полидисперсной смеси прореагируют полностью, реакция продолжается за счет взаимодействия значительно меньшего числа более крупных частиц, и скорость процесса не описывается уравнением начального периода взаимодействия. Но до этого момента число взаимодействующих частиц в ходе реакции меняется мало, и степень превращения всей смеси в основном определяется степенью превращения частиц, расположенных на кривой распределения частиц по размерам до ее ниспадающей части. Поэтому в первом приближении кинетика начального периода взаимодействия порошков полидисперсной смеси описывается таким же уравнением, что и порошков монодисперсной смеси, размер частиц которой равен размеру частиц максимальной фракции. [42]

Еще труднее выбор простой модели и ее характеристических размеров для полидисперсной смеси частиц, не имеющих правильной формы, с которой мы часто встречаемся при изучении обмена на неорганических ионитах. [43]

Совместное решение уравнений (XIV.5) и (XIV.6) позволяет определить предельный диаметр частиц полидисперсной смеси, выше которого центрифуга обеспечит осаждение при принятой производительности. [44]

Очевидно, что после того, как частицы более мелких фракций полидисперсных смесей прореагируют полностью, реакция Продолжается вследствие взаимодействия более крупных частиц, и скорость процесса не описывается уравнением начального периода взаимодействия. Но до этого момента число взаимодействующих частиц изменяется слабо, и степень превращения всей смеси в основном определяется степенью превращения частиц, расположенных на кривой распределения частиц по размерам до ее ниспадающей части. Поэтому в первом приближении кинетика начального периода взаимодействия порошков полидисперсных смесей описывается таким же уравнением, что и порошков монодисперсных смесей, размер частиц которых равен размеру частиц максимальной фракции. [45]

Страницы: 1 2 3 4