Cтраница 2
При окислении он дает нафталевый ангидрид. [16]
При окислении аценафтенхинон дает нафталевый ангидрид. [17]
Иначе действует фениллитий на нафталевый ангидрид XXIV. С 2 моль фениллития нафталевый ангидрид дает лактон 1 - ( ди-фенилоксиметил) - 8-нафтойной кислоты. [18]
Иначе действует фениллитий на нафталевый ангидрид XXIV. С 2 моль фениллития нафталевый ангидрид дает лактон 1 - ( ди-фенилоксиметил) - 8-нафтойной кислоты. [19]
Ниже приводится методика определения нафталевого ангидрида. Растворение ведут при нагревании в колбе с обратным холодильником, снабженным трубкой с натронной известью. Параллельно ставится глухой опыт. [20]
Описано большое число производных нафталевого ангидрида, содержащих в ядре алкильные, ацильные, амино - и оксигруппы, а также полифункциональные производные. Они приведены в таблице в конце книги. [21]
Ниже приводится методика определения нафталевого ангидрида. Растворение ведут при нагревании в колбе с обратным холодильником, снабженным трубкой с натронной известью. Параллельно ставится глухой опыт. [22]
Описано большое число производных нафталевого ангидрида, содержащих в ядре алкильные, ацильные, амино - и оксигруппы, а также полифункциональные производные. Они приведены в таблице в конце книги. [23]
При окислении он превращается в нафталевый ангидрид, чем доказывается нахождение альдегидной группы в пятичленном кольце. [24]
Из люминофоров, содержащих группировку нафталевого ангидрида, интересны гетерилнафталевые ангидриды, промежуточными продуктами синтеза которых служат 4-ацетил-нафталевая и 1 4 8-нафталинтрикарбоновая кислоты. [25]
Для получения нафталоил-бензидина XVIII 1 г нафталевого ангидрида и 1 г бензидина растирают в порошок, суспендируют в 50 мл воды и нагревают 15 мин с обратным холодильником. [26]
Фотометрический, оснонап на интенсивности светопогло-щения нафталевого ангидрида в 2 N растворе едкого калия в УФ-области спектра при X - 290 им. Чувствительность 25 мкг в анализируемом растворе, 1 мг м1 ( расчетная) 3, МУ № 2237 КО. [27]
Аминонафталимид VII получен нагреванием уксуснокислого раствора нафталевого ангидрида с водным раствором гидразин-сульфата и ацетата натрия [346, 995] Быстржицкий, однако, считает, что если бы это соединение имело строение VII, то оно должно было бы реагировать еще с одной молекулой нафталевого ангидрида или с бензальдегидом, что не наблюдается. [28]
Для получения нафталоил-бензидина XVIII 1 г нафталевого ангидрида и 1 г бензидина растирают в порошок, суспендируют в 50 мл воды и нагревают 15 мин с обратным холодильником. [29]
Аминонафталимид VII получен нагреванием уксуснокислого раствора нафталевого ангидрида с водным раствором гидразин-сульфата и ацетата натрия [346, 995] Быстржицкий, однако, считает, что если бы это соединение имело строение VII, то оно должно было бы реагировать еще с одной молекулой нафталевого ангидрида или с бензальдегидом, что не наблюдается. [30]