Неизвестная смесь
Cтраница 4
Для определения количества каждого компонента, неизвестной смеси приготавливают эталонные искусственные смеси определенного состава. [46]
Сравнивая характеристики удерживания продуктов термической деструкции неизвестной смеси и стандартных веществ, можно судить о природе высокомолекулярных соединений, непосредственный анализ которых, как правило, невозможен из-за низкой летучести и сложного фракционного состава. Подробнее этот метод рассмотрен ниже ( см. стр. [47]
В этом случае для проведения идентификации неизвестной смеси эфиров жирных кислот поступают следующим образом. Предварительно измеряют удерживаемые объемы на этих колонках гомологических рядов известных соединений. [49]
Если метод Harger a применять к неизвестным смесям, аналитик должен проверить, что осадок, который он получает, образуется при совместном действии серебра и пикриновой кислоты, а не от одной пикриновой кислоты. Дубликат образца должен быть обработай только пикриновой кислотой без прибавления соли серебра. [50]
Методика: к 1 - 2 мл сульфата неизвестной смеси в разбавленной H2S04 прибавляют кусок льда и - 0 5 мл Na-амальгамы. После того как восстановление закончено, к раствору прибавляют 3 - 4 капли насыщенного раствора щавелевой кислоты. Переносят смесь из делительной воронки, в которой обычно рекомендуется вести восстановление, в пробирку, прибавляют немного нафторезорцина и эквивалентный объем конц. Розовый цвет указывает на присутствие иттербия. Другие редкоземельные элементы, а также Ti, Сг, Mo, Zr и Та не мешают, но V, U, Nb и Re должны отсутствовать. [51]
 |
Изменение состава газового потока, покидающего хроматографическую колонну ( площадь под кривой равна Q - количеству компонента во введенной пробе. В тексте вместо t принято t. [52] |
Оператор этого аналитического прибора быстро вводит небольшое количество неизвестной смеси в подаваемый газовый поток. Разные компоненты смеси переносятся через колонну потоком гелия. Однако при обратимой адсорбции твердым веществом они удерживаются в насадке в течение неодинаковых моментов времени, которые зависят от коэффициентов равновесной адсорбции. Результатом является изменяющийся во времени состав на выходе с пиками, отвечающими компонентам смеси. Когда массообмен между фазами протекает с очень большой скоростью, а продольная диффузия умеренна, пики, представляющие разные компоненты, разделены, и сопоставляя их площади на ленте самописца, находят состав смеси. [53]
На основании температуры начала кристаллизации определяют процентный состав неизвестной смеси. [54]
Таким образом, чтобы определить концентрацию субстрата в неизвестной смеси, готовят две реакционных смеси, в которых одна содержит неизвестное, а вторая - известное количество субстрата. Затем после добавления одинакового количества фермента измеряют начальную скорость реакции каждой смеси. Скорость реакции известной смеси дает константу / С, которую можно использовать для нахождения концентрации неизвестной пробы по начальной скорости реакции. Эта методика широко используется, так как, когда измеряют начальные скорости реакций, концентрации двух реагирующих веществ остаются фактически постоянными. [55]
Такие зависимости особенно важны, когда предполагаемый компонент неизвестной смеси не может быть получен в чистом виде для непосредственного сравнения удерживаемых объемов или относительных удерживаний. Поэтому в этих случаях при наличии двух или большего числа членов того же гомологического ряда объем удерживания может быть найден графическим путем. [56]
Страницы: 1 2 3 4