Реагирующая смесь

Cтраница 1

Хроматограммы, полученные после ряда последовательных импульсных запусков смеси н-бутенов ( 1, 2, 4, 7, 9 и 12 - й на промышленный катализатор дегидрирования. [1]

Реагирующая смесь пропускается через реактор. Условия подбираются таким образом, что из реактора выходят все исходные и конечные продукты. После этого в реактор импульсно вводится один из компонентов реакции и определяется его удерживаемый объем, по которому легко рассчитать коэффициент адсорбции. Эта величина уже соответствует адсорбции в реальных условиях хода реакции. [2]

Реагирующая смесь проходит через печь в течение 1 - 2 час. Часть унесенной серной кислоты дополнительно задерживается при прохождении газа через полые свинцовые колонки грязевики. Очищенный газ поглощается водой в свинцовых башнях. Отношение HF: H2SiF0 в получаемой плавиковой кислоте зависит в основном от содержания SiOa в используемом флюорите; содержание H2SO4 доходит до 5 - 10 % от содержания фтора. [3]

Хроматограммы, полученные после ряда последовательных импульсных запусков смеси н-бутенов ( 1, 2, 4, 7, 9 и 12 - й на промышленный катализатор дегидрирования. [4]

Реагирующая смесь термостатируется путем подачи воды во внешнюю рубашку реактора из ультратермостата. Раствор в ходе реакции следует интенсивно перемешивать с помощью встряхивателя или поворачивая реактор из стороны в сторону. Тем самым уменьшается влияние диффузии на кинетику реакции, и эффект пересыщения раствора кислородом. [6]

Принципиальная схема реакто - Р3 Диффузионным облаком в потоке. [7]

Реагирующая смесь попадает из напускного отверстия в первый тамбурный объем масс-спектрометра в виде молекулярного пучка. [8]

Реагирующую смесь ( сульфомассу) непрерывно пропускают в емкость для созревания, где заканчивается реакция сульфирования алкилбензолов. Целью созревания является максимальное уменьшение содержания не-просульфировавшегося остатка углеводородов без потемнения продукта вследствие продолжительного контакта с кислотой. Поток сульфомассы ( после созревания), вытекающий из емкости, разбавляют при тщательном перемешивании водой, непрерывно добавляемой в этот поток. [9]

Реагирующую смесь необходимо подвергнуть предварительному нагреванию от 20 до 120 С, используя для этого тепло продуктов реакции, охлаждаемых от 350 до 150 С. [10]

Если реагирующая смесь состоит из идеальных газов, то для них, как известно, / ( J l, pV - RT. Значит, в смеси идеальных газов константа скорости бимолекулярной реакции не зависит от давления. [11]

Обесцвеченная реагирующая смесь не вполне индифферентна к свободному кислороду, ибо при длительном стоянии на воздухе она приобретает окрашивание, аналогичное тем, которые получаются при действии фенолазы или пероксидазы с перекисью водорода, и дает в заключение незначительные количества меланина. Таким образом, мы имеем здесь дело с реакцией, которая сама по себе протекает медленной ускоряется под действием фенолазы. [12]

Если реагирующая смесь не содержит химически активных примесей, обрыв цепей может происходить либо на стенках, либо гомогенно путем рекомбинации радикалов в зависимости от того, какой из этих факторов преобладает. Для одной и той же реагирующей смеси это определяется, с одной стороны, отношением SlV, с другой - величиной давления. [13]

Если реагирующая смесь газов загрязнена примесями посторонних веществ, часто наблюдается полное или частичное падение активности катализаторов. Этот эффект называется отравлением, а вещества, которые его вызывают - каталитическими ядами. Последними обычно являются вещества, способные к образованию более или менее прочных химических соединений с веществом катализатора или к сильной адсорбции на его поверхности. В зависимости от прочности удерживания яда поверхностью катализатора отравление бывает обратимое или необратимое. [14]

Состояние реагирующей смеси меняется вдоль прямой 01 непрерывным образом. Так как реакция протекает необратимо, энтропия всей реагирующей смеси возрастает необратимым образом и на прямой 01 достигает максимума в точке 2, отвечающей полному выделению тепла. [15]

Страницы: 1 2 3 4