Cтраница 2
В оставшейся смеси восстанавливают мышьяк до трехвалентного и трижды упаривают раствор с НВг. Остатки тетрахлорида германия и треххлори-стый мышьяк отгоняют дистилляцией, дважды прибавляя к раствору по 5 мл НС1 ( уд. Раствор, содержащий сумму примесей, переносят пипеткой в химический стакан. [16]
Из оставшейся смеси можно было бы регенерировать Са ( ОН) 2 и СЬ, но процесс этот трудоемкий и нерентабельный. [17]
К оставшейся смеси полимера приливают 60 мл бензина и нагревают до кипения с обратным холодильником в течение 30 мин. Образовавшийся раствор отделяют от осадка и сливают в банку для. [18]
С оставшейся смесью дистиллятов проводят исследования на фенол ( реакция 1, а при положительном ее результате и др.) и на изоамиловый спирт. [19]
Для разделения оставшейся смеси криптона и ксенона переводят эти газы обратно в баллончик 14, погрузив его в жидкий азот, и откачивают криптон при температуре - 196 или несколько выше. Давление паров криптона в этих условиях составляет около 2 5 мм рт. ст., а давление паров ксенона около 0 014 мм рт. ст., что и позволяет разделить эти газы. Объем оставшегося ксенона замеряют после удаления жидкого азота, так же как и в первом случае при определении суммы. [20]
Для этого оставшуюся смесь переливают в колбу с длинной шейкой, на которой отмечают уровень жидкости. Колбу ставят на плитку и нагревают до появления первых признаков кипения. Затем раствор охлаждают, доводят объем до метки дистиллированной водой и выдерживают в термостате в течение 10 мин. Этим раствором ополаскивают поляриметрическую трубку и заполняют ее. Измеряют угол вращения а, который должен быть отрицательной величиной. [21]
По анилиновой точке оставшейся смеси, по специальны таблицам, определяют количество циклановых углеводороде в остатке и пересчитывают на исходный продукт. По разн сти определяют количество алкановых углеводородов. [22]
Выделенный катион отделяют от оставшейся смеси всегда на катионите дауэкс 50 в натриевой форме. [23]
Спирт отгоняют, а из оставшейся смеси выделяют продукты реакции экстрагированием эфиром. [24]
Диэтиланилин отгоняется с паром, а из оставшейся смеси анилид л-толуолсульфокислоты отмывается раствором щелочи; моиоэтиланилин выделяется омылением этиланилида n - толуолсульфокнслоты серной кислотой. Этот метод длителен и неудобен для производства. [25]
Пентозы после брожения освобождаТот от уроновых кислот на ионообменниках и оставшуюся смесь кислоты и арабинозы разделяют селективным брожением. [26]
Спустя 48 часов после начала реакции берут последнюю пробу или же оставшуюся смесь нагревают в течение 30 мин. [27]
Раствор, отфильтрованный от катализатора, упаривали в вакууме досуха, и оставшуюся смесь хлоргидратов ( 11 5 г) обрабатывали абсолютным спиртом, при этом часть соли идет в раствор, а часть остается в виде бесцветного кристаллического порошка. [28]
Так как исследуемая реакция протекает быстро, то для ее завершения достаточно нагревать оставшуюся смесь в реакционной колбе в течение примерно 1 ч на водяной бане с температурой 50 - 60 С. Затем смесь охлаждают и титруют пробу кислотой. [29]
Часть жидкости конденсируется в области отражателя 7 - 8 и стекает вниз, а оставшаяся смесь поднимается вверх, где происходит дополнительная осушка. Сепаратор устанавливается на трех, равномерно расположенных, опорах - стойках, в основании которых выполнены отверстия 015 мм под фундаментные болты, расположенные по окружности 0520 мм. [30]