Cтраница 1
![]() |
Средневековый перегонный аппарат.| Перегонный аппарат в лаборатории ал-химика. [1] |
Перегоняемые смеси в зависимости от их свойств можно в основном разбить на следующие группы. [2]
Если перегоняемая смесь состоит из компонентов - температуры кипения которых близки и которые не образуют азеотропных смесей, то применяют дробную, или фракционную, перегонку. Для этого обычно используют дефлегматоры и ректификационные колонки. В них часть паров перегоняемой смеси конденсируется ( за счет охлаждения наружным воздухом), превращаясь в жидкость, обогащенную сравнительно высококипящим компонентом. Оставшийся пар, наоборот, обогащается более летучей частью смеси. Таким образом, пары, проходящие через колонку, богаче летучим компонентом, чем пары, находящиеся над перегоняемой жидкостью. Жидкость ( конденсат), стекающая в колбу, наоборот, содержит высококипящие вещества. [3]
Количество перегоняемой смеси, которое находится между кубом и холодильником, называется задержкой. При правильнб сконструированной головке колонки фактически задержка-это только жидкость, находящаяся в ректифицирующей части колонки. [4]
Количество перегоняемой смеси, которое находится между кубом и холодильником, называется задержкой. При правильно сконструированной головке колонки фактически задержка-это только жидкость, находящаяся в ректифицирующей части колонки. [5]
![]() |
Теоретическая диаграмме X-У. [6] |
Способность разделять перегоняемую смесь называют эффективностью контактного устройства или колонны в целом и обычно-оценивают числом теоретических тарелок ( ступеней изменения концентраций), или числом единиц переноса. [7]
Считать, что перегоняемая смесь подается при температуре кипения. [8]
Предполагается, что перегоняемая смесь имеет не зависящие от состава скрытую молярную теплоту и молярный объем. Последнее условие вытекает из второго условия, поскольку резонно предположить, что количество жидкости на каждой тарелке постоянно. [9]
![]() |
Прибор для фракционной перегонки. [10] |
При известном составе перегоняемой смеси температурные интервалы фракций выбирают так, чтобы отдельно собирать фракции, соответствующие температурам кипения имеющихся в смеси веществ ( в интервалах 2 - 5 град), и отдельно промежуточные фракции. [11]
Метод подсчета состава перегоняемой смеси этана, пропана и бутанов таков: нанесендам температур, отсчитанных по потенциометру, для давления ( в мм) в приемнике получают кривую, по которой можно прочесть температуру, соответствующую некоторому процентному составу. Затем результаты сравниваются с стандартной диаграммой, показывающей все возможные сочетания этих трех-углеводородов. Такая стандартная диаграмма изображена на рис. 42; на рис. 43 часть ее дана в детализированном виде. Температуры, при которых отгоняется например 10 и 80 % смеси-при давлении в 760 мм, отсчитываются по аналитической кривой перегонки, а затем, отлагая эти температуры на типических диаграммах, можно вычистить состав исходной пробы. [12]
![]() |
Схема ректификации тройной смеси. [13] |
Если нужно разделить перегоняемую смесь, например нефть, на п фракций дистиллята и остаток и если рассматривать каждую фракцию как компонент, то задача ректификации нефти подобна ректификации смеси из п 1 индивидуальных углеводородов. [14]
Для нахождения физических постоянных перегоняемой смеси необходимо принять значение концентрации этанола в среднем сечении трубы. [15]