Перемешанная смесь

Cтраница 1

Электрическая схема приемника газов. [1]

Перемешанная смесь выпаривается на водяной бане до половины первоначального объема; к полученному остатку добавляется еще 15 см3 плавиковой кислоты и продолжается выпаривание до возможно меньшего объема, но не сухого состояния. [2]

Перемешанную смесь собирают в виде конической или продолговатой кучи. В середине кучи делают углубление, вливают половину воды, необходимой для замеса; и перемешивают до равномерного распределения воды во всем объеме. Затем все снова собирают в виде кучи, делают углубление в середине и вливают оставшуюся часть воды, после чего смесь опять перемешивают. Время перемешивания отсчитывается с момента первого приливания воды и должно составлять 3 - 5 мин. [3]

Полностью перемешанная смесь проходит по другому змеевику - смесителю 9 - и входит в нагревательную баню 10, в которой смесь нагревается до 96 С. Требуемое минимальное время задержки в змеевике 7 составляет 15 мин, а при более низких скоростях перекачивания, применяемых для пептидных анализов, задержка часто является более длительной. Полученная смесь охлаждается ( 11) и регистрируется ( 12) при 490 нм в 15-мм цилиндрической проточной кювете. Дополнительное подкачивающее устройство обеспечивает устойчивый поток через кювету. В схеме установки, изображенной на рис. 24.5, линия подачи пептидов не показана, так как в нее входит обычное оборудование. [4]

Схема компоновки оборудования при прсизводстве сухой гипсовой штукатурки. [5]

Сухая перемешанная смесь из смесителя винтовым конвейером 9 в двухвинтовым питателем 10 направляется в гипсомешал ку / / непрерывного действия. Вода ( или раствор) Сульфитно-спиртовой барды из баков 12 поступает в промежуточный бак 13, снабженный поплавковым клапаном, и далее через регулируемый вентиль 14 в гипсомешалку. [6]

Хорошо перемешанная смесь порошков запрессовывается в углубление никелевого держателя. Этим достигается хороший тепловой контакт между никелем и таблеткой, что также облегчает испарение бария. [7]

Тщательно перемешанная смесь компонентов из смесителя непрерывно поступает в пятивалкоиый каландр 6, где прокатывается Б тонкие листы с образованием из них стружки. [8]

Тщательно перемешанная смесь порошков керамики и стеклоэмали подвергается предварительному спеканию в конвейерной печи. Стеклокерамика со стеклоэмалью № 6 спекается при температуре 600 10 С в течение 15 - 20 мин, а стеклокерамика со стеклоэмалью № 1019 - 500 10 С. Проведение этой операции облегчает получение влагостойкого стеклокерамического диэлектрика на последующей операции - горячего прессования. [9]

Тщательно перемешанная смесь порошкообразных сульфатов никеля и железа подвергнута прокаливанию до температуры 1200 С. Какие продукты могут быть обнаружены в твердом остатке. [10]

Тщательно перемешанную смесь из равных количеств окиси меди и угля ( по 2 г) поместить в сухую пробирку и нагреть докрасна в течение 10 - 15 мин. Охладив пробирку, высыпать содержимое на бумагу. [11]

Тщательно перемешанную смесь 300 г фталимида и 150 г сухого карбоната калия нагревают в течение 3 час. Затем избыток бензилхлорида отгоняют с водяным паром, отфильтровывают бензил фталимид и промывают водой. Для получения бензиламина тонко измельченный бензил-фталимид суспендируют в спирте с равномолекулярным количеством гидразингидрата и нагревают, причем образуется желатинообраз-ный осадок. Его разлагают нагреванием с избытком соляной кислоты. Выделившийся при этом фталилгидразид отфильтровывают и промывают водой. Из фильтратов отгоняют спирт. После охлаждения отфильтровывают небольшое количество выпавшего фталил-гидразида, бензиламин выделяют щелочью и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат твердым едким кали и фракционируют. [12]

Хорошо перемешанную смесь 9 г ( 0 049 моля) 2 4-динитрофенола и 9 г ( 0 051 моля) N-метилолфталимида постепенно прибавляют к 35 г 5 % - ного олеума, охлаждаемого льдом. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 10 мин, периодически перемешивая, затем ее медленно нагревают на паровой бане в течение 40 мин. Охлажденную смесь медленно выливают в 200 мл энергично перемешиваемого этанола и образующуюся массу кипятят 1 - 2 мин. Смесь охлаждают, осадок отфильтровывают и перекристал-лизовывают из нитробензола или ледяной уксусной кислоты. [13]

Тщательно перемешанную смесь следует поместить в стальную коробку и расплавить в электропечи при 800 - 850 С. После расплавления компонентов сплав следует выдержать в печи до прекращения выделения газов, перемешивая его стальным стержнем. [14]

Тщательно перемешанную смесь 36 г Sb2S3, 43 г безводного Na2S04 и 16 г просеянного порошка древесного угля вносят в глиняный тигель, заполняя его наполовину, покрывают смесь небольшим количеством порошкообразного угля, нагревают до начала спокойного плавления и затем еще в течение 10 мин. Расплав выливают на железную пластинку и после охлаждения измельчают в лорошок. [15]

Страницы: 1 2 3 4