Cтраница 2
Реакционная смесь всегда имеет темно-фиолетовую окраску, что затрудняет отделение катализаторного слоя от алкилата. В перегонной колбе остаются значительные количества вязкой черной смолы, которая хорошо растворяется в бензоле и этиловом эфире. [16]
Реакционная смесь является гетерогенной системой, поэтому процесс нитрования практически происходит только на границе двух фаз т - кислотной и бензольной. Для успешного проведения реакции необходимо тщательное перемешивание, при этом происходит образование эмульсии, которая обеспечивает тесное соприкосновение реагентов. [17]
Реакционная смесь при кипении перемешивалась в течение 1 - 2 час. [18]
Реакционная смесь поступает в сборники и перегоняется для получения глицерина высокой чистоты. Раствор катализатора регенерируют и возвращают в процесс. Выход целевого продукта - 80 - 90 % на введенный аллиловый спирт. [19]
Реакционная смесь через теплообменник, регулирующий клапан и второй теплообменник, поступает в сепаратор; выделяющийся газообразный аммиак улавливается в абсорбере, где образуются два слоя: тяжелый, содержащий в основном пиридиновые основания, и более легкий - водный. [20]
![]() |
Принципиальная технологическая схема процесса производства бензиламина. [21] |
Реакционная смесь разделяется в сепараторе на органический и водно-щелочной слой, и из органического слоя вакуумной ректификацией выделяют бензиловый спирт. [22]
Реакционная смесь всегда имеет темно-фиолетовую окраску, что затрудняет отделение катализаторного слоя от алкилата. В перегонной колбе остаются значительные количества вязкой черной смолы, которая хорошо растворяется в бензоле и этиловом эфире. [23]
Реакционная смесь, в которой используется С14, обычно состоит из обычной малоновой кислоты, составляющей основную массу вещества, и индикаторных количеств одной из двух изомерных малоновых кислот, содержащих один тяжелый атом углерода. [24]
Реакционная смесь разгоняется на ректификационных колоннах 6 и 8, а в скруббере 7 отмываются водой низшие кислоты. Смесь жидких продуктов окисления поступает из сборника 9 в трубчатые реакторы 10 для окисления 57 % - ной ШЮз ( концентрация кислоты в реакционной смеси 33 %) при 70 С ( I реактор) и 100 С ( II реактор), давлении 2 - 10 ат. [25]
![]() |
Технологическая схема непрерывного процесса окисления циклогексана в адипиновую кислоту ( в две стадии. [26] |
Реакционная смесь непрерывно циркулирует при соотношении рециркулятора к поступающему сырью 50: 1, время реакции 5 - 10 мин. Летучие продукты реакции отгоняются в ректификационной колонне 17, а из реакционной смеси выделяются кристаллы адипиновои кислоты, после чего маточный раствор упаривается в кубе, где отгоняется 40 - 50 % - ная HNO3 и выделяется дополнительное количество адипиновои кислоты. [27]
![]() |
Схема реакционного сосуда, используемого в методе диафрагм. [28] |
Реакционная смесь омывает одну сторону диафрагмы. Вторая сторона обращена в замкнутое пространство, в котором находится устройство для перемешивания и отбора проб на анализ без изменения давления в объеме. Концентрация, определенная в таком замкнутом объеме, после установления стационарного режима с достаточным приближением соответствует концентрации Ck в центре куска такого же катализатора с радиусом, приблизительно равным толщине диафрагмы. Концентрация в проточной части прибора соответствует С0, a W0 можно непосредственно измерить, умножив изменение концентрации после прохождения над диафрагмой на скорость газового потока. [29]
Реакционная смесь разделяется при стоянии на два слоя, причем верхний слой состоит из углеводородов С ] 2Н12 и С18Н22, а нижний при разложении водой дает кетон формулы С8Н140, который однако не является метилциклопексилкетоном, а представляет собой 1-мегил - 2-ацетилциклопен тан. [30]