Cтраница 2
Очевидно, что как для нормальных, так и для разветвленных парафинов, критическое соотношение воздух: топ-ливо находится в пределе 10 - 11 и лишь очень слабо зависит от молекулярного веса углеводородного газа, но нормальные парафины гораздо легче превращаются в углерод, чем соответствующие им разветвленные соединения. Удивительно, что олефины и ацетилен, которые гораздо быстрее дают коптящее диффузионное пламя, в этом случае сжигаются в более обогащенной смеси без выделения углерода. Ароматические соединения, особенно с большим молекулярным весом ( например, тетралин, а-метилнафталин), требуют высокого отношения воздух: топливо, чтобы образование углерода прекратилось. Однако в соединениях, содержащих кислород, как и следовало ожидать, выделение свободного углерода прекращается достаточно легко. Результаты измерений можно представить в виде силы К критической смеси, которая определяется отношением количества воздуха, необходимого для процесса, когда нет образования сажи, к тому количеству воздуха, которое требуется для того, чтобы превратить весь углерод в двуокись углерода. В этом случае порядок в ряду саженосности несколько иной, чем если его определять из измерения критического соотношения воздух: топливо, а именно: ацетиленальдегиды, кетоны, эфиры олефиныпарафиныспиртыбензолы нафталины. [16]