Cтраница 2
Опыты были проведены с бинарными органическими смесями эвтектического типа ( нафталин - дифенил, нафталин - бензойная кислота, р-метилнафта-лин - а-метилнафталин), со смесями, образующими твердые растворы ( флуо-рен - - р-метилнафталин, нафталин - а-метилнафталин), а также со смесью нафталин - а-метилнафталин, имеющей области ограниченной растворимости. [16]
Чтобы определить ацетон в органических смесях, мы применяли метод потенциометрического титрования, так как в присутствии гидроксиламина и органических веществ переход окраски индикаторов малозаметен. Потенциометрическое титрование дает возможность определять ацетон и в окрашенных растворах, где наблюдение перехода окраски индикаторов невозможно. [17]
Одним из известных методов разделения органических смесей типа нефть и нефтепродукты на узкие фракции по групповому составу, а также на отдельные компоненты, является процесс комп-лексообразования с мочевиной или тиомочевиной ( Бенашвили Е. М. Сообщение АН Груз. [18]
В последние годы для разделения ряда органических смесей используется еще один вариант рассматриваемого процесса. Расплав первоначально полностью отверждается на барабанном или ленточном кристаллизаторе. Далее полученная кристаллическая масса при перемешивании медленно нагревается в специальном аппарате, частично расплавляясь. Полученная суспензия обычно выдерживается некоторое время при температуре выше точки солидуса и далее подвергается фильтрации. [19]
Приведенные выражения довольно хорошо описывают разделение жидких органических смесей. Малая величина коэффициента диффузии жидкости приводит к необходимости работать с очень узким рабочим зазором порядка 0 25 - г - 0 4 мм. Поскольку величина рабочего зазора входит в четвертой степени в формуле ( 2), то предъявляются высокие требования к выдерживанию постоянства рабочего зазора. [20]
Форсит и Вуд [9] исследовали возможности разделения органических смесей путем кристаллизации из расплава. [21]
Применение обычных масс-спектрометров, применяемых для анализа органических смесей, хотя и возможно для определения микропримесей ( метод изотопного разбавления), но является довольно сложным делом и не всегда возможным. [22]
Фенолы могут быть извлечены из уыеводородиой п неуглеводо-родной органической смеси обработкой водным или спиртовым растворами NaOH или КОН. [23]
Наряду с применением хроматографии для количественного анализа органических смесей известного состава последняя может использоваться также для весьма актуальной задачи - качественного анализа смесей. [24]
Этот метод используют для качественного анализа всякого рода органических смесей. Его можно сделать и количественным, применяя к отдельным пятнам микроаналитические методы, главным образом колориметрические. Классическим примером применения этого метода является качественный анализ смесей аминокислот. [25]
Описанный выше процесс экстрактивной кристаллизации используют для разделения органических смесей, например изомеров ксилола или крезола. При этом в первом случае в качестве растворителя применяется н-гептан, а во втором - уксусная кислота. [26]
На рис. 4 и 5 приведены хроматограммы разделения некоторых органических смесей. Как показали опыты, все исследованные нами соединения удерживались на фторопласте-4 и ни одно из них не адсорбировалось необратимо. [27]
Люминофоры перемешиваются со связующим веществом, суспендированным либо в органической смеси, либо в водо-аммиачной смеси, и наносятся на внутреннюю сторону стеклянной трубки. В органической суспензии используется бутил ацетат, бутил ацетат / нафта или ксилол. Из-за ужесточения требований к охране окружающей среды суспензии на основе воды вытесняют органические суспензии. После нанесения покрытие сохнет на трубке, нагреваемой до высокой температуры для удаления связующего вещества. [28]
Приведены результаты экспериментальных исследований разных авторов по разделению ряда органических смесей в термодиффузионных колоннах. [29]
Способность образовывать молекулярные соединения при кристаллизации используется для разделения различных органических смесей. Так, способность / г-ксилола образовывать молекулярное соединение с четыреххлористым углеродом и четырехбромистьш углеродом используется для разделения эвтектической смеси изомеров л-ксилола и n - ксилола. Исследование тройной системы четырех-хлористый углерод - л-ксилол - ге-ксилол [440] показало, что четыреххлористый углерод образует эквимолекулярное соединение с re - ксилолом, но не взаимодействует с л-ксилолом. [30]