Исходная бинарная смесь
Cтраница 2
Тройные растворы, получающиеся в результате добавления компонента С к исходной бинарной смеси хс - имеют точки составов, располагающиеся по секущей СхС, так как относительные количества компонентов А и В в тройном растворе остаются теми же, что и в исходной бинарной смеси. [16]
Таким образом, в ректификационной колонне осуществляется непрерывный неравновесный процесс разделения исходной бинарной смеси на дистиллят с высоким содержанием легколетучего компонента и кубовой остаток, обогащенный труднолетучим компонентом. [17]
Процесс разделения может быть, однако, упрощен путем добавления к исходной бинарной смеси растворимого в ней третьего компонента - разделяющего агента, способного резко повысить относительную летучесть основных компонентов. [18]
 |
Схема ректификационной колонны. [19] |
На одну из тарелок в средней части колонны непрерывно подают на разделение исходную бинарную смесь ( питание) GF, а из куба-испарителя отбирают часть поступающей в него бедной спиртом жидкости в качестве нижнего продукта разделения - кубового остатка Gw. Таким образом, в ректификационной колонне осуществляется непрерывный процесс разделения подаваемой в колонну исходной смеси GF на дистиллят GD с высоким содержанием спирта и кубовый остаток Gw с малой его концентрацией. [20]
На одну из тарелок в средней части колонны непрерывно подают на разделение исходную бинарную смесь ( питание) GF, а Из куба-испарителя отбирают часть поступающей в него бедной спиртом жидкости в качестве нижнего продукта разделения - кубового остатка GW - Таким образом, в ректификационной колонне осуществляется непрерывный процесс разделения подаваемой в колонну исходной смеси GF на дистиллят GD с высоким содержанием спирта и кубовый остаток Gw с малой его концентрацией. [21]
Математическое описание тарельчатой ректификационной колонны, которое используется в этой модели, составлено с учетом следующих допущений: 1) исходная бинарная смесь подается в колонну при температуре кипения; 2) жидкость на тарелках колонны находится при температуре кипения, а пар - при температуре точки росы ( насыщенный); 3) потоки пара и жидкости по высоте секций колонны постоянны; 4) давление по высоте колонны постоянно; 5) флегма на орошение колонны подается при температуре кипения; 6) колонна с полным конденсатором; 7) кипятильник колонны работает как парциальный испаритель; 8) массопередача на тарелках колонны эквимолярная; 9) в зоне массообмена на тарелке колонны осуществляются идеальное перемешивание жидкости и идеальное вытеснение пара. [22]
Рассмотрим расчет оптимальных значений конструктивных параметров ректификационной колонны с трубчатыми тарелками провального типа для разделения при атмосферном давлении определенного количества исходной бинарной смеси метанол - вода заданного состава и энергетического состояния. [23]
 |
Принципиальная схема двухколонной установки с дскантатором для разделения положительного гомоазео-тропа.| Ход процесса ректификации на треугольной диаграмме ( к схеме, приведенной на. [24] |
В случае, когда летучесть разделительного агента не занимает промежуточного места, а более низка или более высока, чем у компонентов исходной бинарной смеси, схема рис. VII. [25]
Это уравнение связывает число тарелок п, необходимое для получения заданной степени разделения т ] при коэффициенте разделения а в качестве параметра, с составом исходной бинарной смеси веществ А и В, характеризуемой числами молей / ПА и тв. [26]
 |
Образование МВТ при взаимодействии сульфенамида Ц с ДБТД ( 1 и с ДФГ ( 2 при нагревании в растворе каучука. Продолжительность нагревания при 150 90 мин. [27] |
Эти стадии объясняют образование двух новых весьма активных ускорителей - 2-меркаптобепзотяазола ( RSH) и суль-фенамида ( RSNR R) и могут также рассматриваться в качестве причины повышения вулканизационной активности исходной бинарной смеси ускорителей. [28]
Тройные растворы, получающиеся в результате добавления компонента С к исходной бинарной смеси хс - имеют точки составов, располагающиеся по секущей СхС, так как относительные количества компонентов А и В в тройном растворе остаются теми же, что и в исходной бинарной смеси. [29]
При изучении тройных систем, в которых только два вещества практически нерастворимы друг в друге, необходимы две серии опытов, но можно ограничиться и одной. В качестве исходной бинарной смеси используют любую из неограниченно смешивающихся пар жидкостей. Исходные растворы готовят так, чтобы концентрации их постепенно сближались по мере перехода от вещества, не смешивающегося с третьим компонентом, к веществу, неограниченно растворимому в нем. В первом случае к смеси добавляют Н2О, во втором - СНСЦ. Чтобы четко выявить форму кривой, ограничивающей область расслоения, целесообразно приготовить бинарные смеси следующих составов, % ( мол. [30]
Страницы: 1 2 3