Жидкая смесь - углеводород
Cтраница 2
Поэтому предполагается, что концентрационные пределы взрываемости жидких смесей углеводородов с кислородом могут быть ориентировочно определены на основании хорошо известных данных по пределам воспламеняемости газообразных смесей этих же веществ. [16]
В отдельных случаях, например при анализе газов или несложных жидких смесей углеводородов, методы разделения могут служить непосредственно для количественного определения отдельных компонентов смеси. Это прежде всего относится к газо-жидко-стной хроматографии и низкотемпературной ректификации газов. [17]
Отсюда следует, что в парах, образующихся при кипении жидкой смеси углеводородов, содержание компонента, обладающего более высоким давлением пара при данной температуре, всегда выше, чем его содержание в исходной смеси. [18]
Нередко реакционная масса представляет собой трехфазную систему, состоящую из катализатора, жидкой смеси углеводородов и газообразного олефина. Хлористый алюминий в твердом виде практически не растворим в углеводородах и слабо катализирует реакцию. Однако по мере выделения НС1 хлористый алюминий начинает превращаться в темное жидкое вещество, также нерастворимое в избытке углеводорода. Этот комплекс Густавсона обладает высокой каталитической активностью, и реакция постепенно ускоряется. [19]
Газы, выходящие из депропанизатора, богаты метаном и фракцией Са и содержат также жидкую смесь углеводородов, небольшую часть которой используют для создания флегмы, а остальное количество отделяют и снова тщательно разгоняют. [20]
Газы, выходящие из депропанизатора, богаты метаном и фракцией С2 и содержат также жидкую смесь углеводородов, небольшую часть которой используют для создания флегмы, а остальное количество отделяют и снова тщательно разгоняют. [21]
Как на установках конденсационно-компрессионного типа, так и на установках абсорбционного типа извлеченная из газа жидкая смесь углеводородов затем разделяется на фракции или индивидуальные углеводороды с применением ректификации. [23]
Клоэц исследовал углеводороды, происходящие из чугуна при растворении его соляною кислотою, и нашел СПН и др. Я обрабатывал кристаллический марганцовистый чугун ( с 8 % углерода) тою же кислотою и получил жидкую смесь углеводородов, по запаху, виду н реакциям совершенно такую же, как природная нефть. [24]
Тарасовым [79] в 1926 г. Что касается характера пор силикагеля, то исследования Гримма [80] по разделению на силикагеле с разной пористостью бинарных жидких смесей, работы Е. А. Михайловой и Б. А. Казанского [1] по хроматографическому адсорбционному разделению жидких смесей углеводородов, в том числе бензинов, и исследования И. Е. Неймарка с сотрудниками [81] по выяснению роли структуры адсорбентов в молекулярной хроматографии совершенно однозначно показали, что наиболее избирательным и эффективным для разделения углеводородов является мелкопористый силикагель. Для разделения парафиновых углеводородов нормального и разветвленного строения и нафтеновых углеводородов в ряде работ [82, 83] и патентов [84-89] указана возможность использования активированного угля, особенно угля из шелухи кокосового ореха, который для этих целей является избирательным адсорбентом. В связи с этим необходимо отметить, что еще Л. Г. Гурвич [90] указывал на то, что мелкопористые адсорбенты лучше крупнопористых и что особенно мелкопористые угли получаются из скорлупы кокосовых и других тропических орехов. Описаны также схемы установок непрерывного действия [83] с использованием угля для этих целей. [25]
Клоэз исследовал углеводороды, происходящие из чугуна при растворении его соляной кислотой и нашел СпН - п и др. Я обрабатывал кристаллический марганцовистый чугун ( с 8 % углерода) тою же кислотою и получил жидкую смесь углеводородов, по запаху, виду и реакциям совершенно такую же, как природная нефть. [26]
К ним принадлежит термическая полимеризация, которую применяют для превращения ( под действием тепла и давления) низкомолекулярных олефинои ( этилена, пропена и бутснов), содержащихся в крекинг-газах в смеси с парафиновыми углеводородами, в жидкие смеси углеводородов, кипящие при тех же температурах, что и бензиновые фракции. Однако выходы бензина при этом относительно малы, поскольку невелико содержание олефшшв в крекинг-газах. Поэтому были сделаны попытки использовать для получения бензина также и парафиновые углеводороды, что возможно при условии, если последние крекировать или дегидрировать в олефипы. [27]
К ним принадлежит термическая полимеризация, которую применяют для превращения ( под действием тепла и давления) низкомолекулярных олефинов ( этилена, пропена и бутенов), содержащихся в крекинг-газах в смеси с парафиновыми углеводородами, в жидкие смеси углеводородов, кипящие при тех же температурах, что и бензиновые фракции. Однако выходы бензина при этом относительно малы, поскольку невелико содержание олефинов в крекинг-газах. Поэтому были сделаны попытки использовать для получения бензина также и парафиновые углеводороды, что возможно при условии, если последние крекировать или дегидрировать в олефины. [28]
Основываясь на своих опытах с метано - и этано-кис-лородными смесями, указанные выше авторы сделали важный вывод о том, что нижние пределы взрываемости ( воспламеняемости), полученные для газообразных смесей углеводородов с кислородом, могут быть приняты и для жидких смесей растворимых углеводородов. Нижние пределы взрываемости газообразных углеводородов могут быть выражены в величинах, эквивалентных по отношению к нижнему пределу взрываемости для метана. [29]
Гидрирование угля осуществляется при 400 - 600 под давлением водорода до 250 атм в присутствии катализатора - окислов железа. При этом получается жидкая смесь углеводородов, подвергающаяся обычно деструктивному гидрированию на никеле или других катализаторах. [30]
Страницы: 1 2 3 4