Cтраница 1
Тщательно растертая смесь 26 е ( 124 ммоля) Na-соли а-хлор - 3-сульфопропионовой кислоты и 18 в ( 86 5 ммоля) РС15 нагрета при 80 - 90 С до прекращения выделения НС1, охлаждена, жидкость отделена от осадка. [1]
Тщательно растертую смесь 2 5 г серы - S35 и 1 г красного фосфора сплавляют в тонкостенной пробирке в атмосфере двуокиси углерода. После охлаждения пробирки ее верхнюю часть отбивают, а нижнюю часть, содержащую пентасульфид - Sjp фосфора, растирают в ступке. [2]
Тщательно растертую смесь 57 г серы, 10 г л-толуидина и 23 г бензидина загружают в толстостенную стеклянную чашку. [3]
Тщательно растертую смесь 57 г серы, 10 г n - толуидина и 23 г бензидина загружают в толстостенную стеклянную чашку. [4]
Для получения кристаллического PbS прокаливают тщательно растертую смесь 1 вес. После охлаждения массу выщелачивают водой, осадок PbS отсасывают на воронке Бюхнера и промывают-разб. [5]
Для получения кристаллического PbS прокаливают тщательно растертую смесь 1 вес. После охлаждения массу выщелачивают водой, осадок PbS отсасывают на воронке Бюхнера и промывают разб. [6]
В круглодонную колбу емкостью 500 мл с длинным горлом, снабженную обратным холбдильником, помещают тщательно растертую смесь 60 г ( 0 41 моля) фталимида и 30 г ( 0 22 моля) безводного карбоната калия. Затем из колбы с водяным паром отгоняют избыток хлористого бензила ( примечание 1), остаток охлаждают, осторожно добавляют в колбу 80 г ( 1 42 моля) едкого кали и заполняют колбу водой на 3 / 4 ее объема. Жид - кость из колбы отгоняют почти досуха, остаток охлаждают, добавляют к нему дистиллированной воды и вновь отгоняют почти досуха. Эфирную вытяжку сушат в течение 12 часов, фильтруют, эфир отгоняют на водяной бане из пере-г Оиной колбы, снабженной капельной воронкой, из которой по мере етгоики эфира добавляют свежий эфирный раствор. [7]
В круглодонную кслбу емкостью 500 мл с длинным горлом, снабженную обратным холодильником, помещают тщательно растертую смесь 60 г ( 0 41 моль) фталимида и 30 г ( 0 22 моль) безводного карбоната калия. Затем из колбы с водяным паром отгоняют избыток хлористого бензила ( примечаяие 1), остаток охлаждают, осторожно добавляют в колбу 80 г ( 1 42 моль) едкого кали и заполняют колбу водой на 3 / 4 ее объема. Жидкость из колбы отгоняют почти досуха, остаток охлаждают, добавляют к нему дистиллированной воды и вновь отгоняют почти досуха. [8]
Этим путем могут быть получены кетоны как симметричного, так и несимметричного строения. В последнем случае подвергают сухой перегонке тщательно растертую смесь солей двух различных кислот. [9]
Этим путем могут быть получены кетоны как симметричного, так и несимметричного строения. В последнем случае подвергают сухой перегонке тщательно растертую смесь солей двух различных кислот. [10]
Выходы нитрилов очень хорошие. В качестве примера приводим метод получения бепзонитрила: тщательно растертую смесь 12 1 в ( 0 1 моли) б-еня-амида и 14 55 г ( 0 15 моли) сульфаминовой кислоты помещают в колбу Вюрца и последнюю нагревают на масляной баие, причем температуру повышают до 2 () 0 в течение 20 мин. При температуре бани 203 начинается отгонка, заканчивающаяся при 230, на что тратится обычно около 20 мин. [11]
Исходные вещества для этого синтеза - бензойная кислота и свежепрокаленна я натронная известь. Тщательно растертую смесь помещают в маленькую колбу Вюрца, соединенную с водяным холодильником. Алонж холодильника, укрепленный на пробке, глубоко входит в колбочку-приемник, охлаждаемую льдом. [12]