Равновесная паро-газовая смесь
Cтраница 1
 |
Расчет равновесного состава паро-газовой смеси в системе воздух-циклогексан-вода. [1] |
Равновесная паро-газовая смесь остается взрывчатой до Т 40 С, когда концентрация циклогексана уменьшится до величины, соответствующей нижнему концентрационному пределу. Экстраполяция имеющихся данных о пределах взрываемости до 35 am - другого режима технологического процесса - позволяет дать ориентировочную ( хотя и менее точную) оценку предельной безопасной температуры; при Т 180 С равновесная смесь еще остается взрыво-безопасной. [2]
Равновесную паро-газовую смесь, прошедшую через капилляр, пропускают далее через склянку 17 с концентрированной серной кислотой и колонку 18 с хлористым кальцием для полного удаления водяных паров из паро-газовой смеси. Склянка 19 играет роль гидравлического затвора и одновременно может служить для контроля герметичности системы. [3]
Равновесную паро-газовую смесь, прошедшую через капилляр, пропускают далее через склянку 17 с концентрированной серной кислотой и колонку 18 с твердым хлористым кальцием для полного удаления водяных паров из паро-газовой смеси. Склянка 19 играет роль гидравлического затвора и одновременно может служить для контроля герметичности системы. [4]
Из реакционной трубки равновесная паро-газовая смесь через капиллярную трубку поступает в ненагреваемую часть установки. Приобретая в капилляре значительную скорость движения, реакционная смесь быстро охлаждается при выходе из реакционного сосуда 16, что ведет к резкому снижению скорости реакции; происходит замораживание равновесия. [5]
 |
Расчет равновесного состава паро-газовой смеси в системе воздух-циклогексан-вода. [6] |
По мере понижения температуры равновесной паро-газовой смеси значение коэффициента избытка окислителя непрерывно возрастает. При определенной минимальной температуре в точке пересечения кривых для пределов взрываемости и изменения равновесного состава смесь становится взрывчатой. Как показывает сопоставление кривых, в том случае, когда общее давление равно 18 am, это происходит при температуре около 120 С. [7]
После реакционной трубки при помощи трехходового крана 13 равновесная паро-газовая смесь может быть направлена в тягу или на анализ. При проведении анализа сначала поглощают водяные пары. Для этого равновесную паро-газовую смесь пропускают в течение определенного промежутка времени ( не менее 30 мин. Кали-аппарат и трубку с хлористым кальцием взвешивают до и после опыта, по разности весов определяют количество поглощенного водяного пара и затем по уравнению ( 42) вычисляют его объемную скорость. Объемную скорость водяного пара вычисляют при тех же внешних условиях ( температуре и давлении), при которых измерялась объемная скорость окиси углерода. Анализ сухой газовой смеси производят в газоанализаторе типа Т. И. На основании данных анализа вычисляют по уравнению ( 43) степень превращения окиси углерода и затем по формулам ( 39) и ( 40) определяют состав паро-газовой смеси, поступающей на контактирование. Результаты анализа и вычисленный состав исходной пара-газовой смеси сводят га таблицу, пользуясь которой, по уравнению ( 38) вычисляют константу равновесия. [8]
После реакционной трубки с помощью трехходового крана 13 равновесная паро-газовая смесь может быть направлена в тягу или на анализ. При проведении анализа сначала поглощают водяные пары. Для этого равновесную паро-газовую смесь пропускают в течение определенного промежутка времени ( не менее 30 мин. Кали-аппарат и трубку с хлористым кальцием взвешивают до и после опыта, по разности весов определяют количество поглощенного водяного пара и затем по уравнению ( 42) вычисляют его объемную скорость. Объемную скорость водяного пара вычисляют при тех же внешних условиях ( температуре и давлении), при которых измерялась объемная скорость окиси углерода. [9]
При достаточно высокой температуре реактора, концентрация горючего в равновесной паро-газовой смеси будет больше верхнего предела взрываемости, поэтому соответствующее термостатирование реактора гарантирует взрывобезопасность процесса окисления. Однако технологический процесс на этом не заканчивается. Газовая смесь, выходящая из реактора, должна быть охлаждена, сконденсировавшийся непрореагировавший углеводород возвращен в технологический цикл. При определенном уменьшении концентрации избыточного горючего, которое флегматизирует паро-газовую смесь, она может стать взрывчатой. [10]
В распространенных случаях, когда жидкий углеводород расходуется не полностью и образуется равновесная паро-газовая смесь, взрывобезопасность реактора нитрования ( окисления) обеспечивается его термоста-тированием. Пределы взрываемости смесей, образующихся в технологических процессах, изучены экспериментально в основном для нормальных условий. Пределы, соответствующие более высоким давлениям, могут быть вычислены по величине барического коэффициента е [ см. уравнение (3.3) ], который можно определить для модельного компонента. Значения в для смесей с окислами азота примерно такие же, как для смесей с кислородом. [11]
Точка пересечения обеих кривых ( для amin) описывает состояние, при котором равновесная паро-газовая смесь становится взрывчатой. [12]
После реакционной трубки при помощи трехходового крана 13 равновесная паро-газовая смесь может быть направлена в тягу или на анализ. При проведении анализа сначала поглощают водяные пары. Для этого равновесную паро-газовую смесь пропускают в течение определенного промежутка времени ( не менее 30 мин. Кали-аппарат и трубку с хлористым кальцием взвешивают до и после опыта, по разности весов определяют количество поглощенного водяного пара и затем по уравнению ( 42) вычисляют его объемную скорость. Объемную скорость водяного пара вычисляют при тех же внешних условиях ( температуре и давлении), при которых измерялась объемная скорость окиси углерода. Анализ сухой газовой смеси производят в газоанализаторе типа Т. И. На основании данных анализа вычисляют по уравнению ( 43) степень превращения окиси углерода и затем по формулам ( 39) и ( 40) определяют состав паро-газовой смеси, поступающей на контактирование. Результаты анализа и вычисленный состав исходной пара-газовой смеси сводят га таблицу, пользуясь которой, по уравнению ( 38) вычисляют константу равновесия. [13]
После реакционной трубки с помощью трехходового крана 13 равновесная паро-газовая смесь может быть направлена в тягу или на анализ. При проведении анализа сначала поглощают водяные пары. Для этого равновесную паро-газовую смесь пропускают в течение определенного промежутка времени ( не менее 30 мин. Кали-аппарат и трубку с хлористым кальцием взвешивают до и после опыта, по разности весов определяют количество поглощенного водяного пара и затем по уравнению ( 42) вычисляют его объемную скорость. Объемную скорость водяного пара вычисляют при тех же внешних условиях ( температуре и давлении), при которых измерялась объемная скорость окиси углерода. [14]
При повышении температуры концентрация горючего в равновесной смеси возрастает. При определенной температуре образуется наиболее опасная смесь - стехиометрического состава. Дальнейшее повышение температуры дает паро-газовые смеси, богатые горючим, взрывоопасность смесей уменьшается. Наконец, достигается температура, соответствующая содержанию горючего, равному верхнему концентрационному пределу. При дальнейшем повышении температуры равновесные паро-газовые смеси становятся негорючими. Таким образом, смеси, образованные насыщенным паром, соприкасающимся с резервуаром жидкого горючего, взрывчаты только в определенном диапазоне температур между температурными пределами взрываемости. За этими пределами равновесные смеси не горючи. [15]
Страницы: 1