Cтраница 1
Тесная смесь 1 г ( - 0 002 моля) иодида дифенилдифениленаммония со свежеприготовленной пастой Ag20 из 1 0 ( 0 006 моля) AgN03 оставлена на 12 час. Осадок центрифугирован и промыт небольшим количеством воды. [1]
Тесная смесь 30 г ( 0 12 моля) о - нитро-о-аминодифенилсульфцда 27 г ( 0 95 моля) К3С03, 93 мл ( 0 84 моля) иодбензола и 2 г порошка меди нагрета при перемешивании в течение 1 часа при 165 - 170 С ( термометр в бане), а затем 19 час. Иодбензол отогнан с паром. Остаток обработан хлороформом, и раствор профильтрован. По испарении хлороформа получено 48 г ( 98 % от теорет. Вещество умеренно растворимо в спирте и эфире, хорошо растворимо в ацетоне и хлороформе. [2]
Тесная смесь 6 г ( 16 ммолей) борофторида дифенилиодония и 18 г ( 64 ммоля) N-фенилфентиазина 2 нагрета в течение 10 мин. По охлаждении сильно потемневшая реакционная смесь многократно обработана эфиром. Нерастворившийся в эфире осадок представляет собой борофторид К 8-дифенилфентиазиния. Соль перекристаллизована из воды и переосаждена из ацетона абсолютным эфиром. [3]
Тесная смесь 0 70 г бромферроцена с 2 0 г Си ( ОСОСН3) 2 - 2Н20 нагревалась на масляной бане под азотом при 135 - 140 С в течение 2 час. После охлаждения к реакционной смеси добавлен петролейный эфир. [4]
Тесная смесь 2-бром-а - пиридилферроцена ( 0 30 г), тетрафенилборкалия ( 0 00 г) и бромистой меди ( 0 30 г), смоченная пиридином, нагрета до 130 в течение часа. После охлаждения реакционная смесь экстрагирована эфиром. [5]
Тесная смесь дестйллата и кислоты из контактора поступает в центрифуги 4, в которых происходит быстрое разделение смеси на дестиллат и кислый гудрон, образовавшийся в результате взаимодействия кислоты и непредельных углеводородов. Крекинг-дестиллат забирается насосом 5, подается во второй контактор и после вторичного смешения с более крепкой кислотой опять поступает на центрифуги для отделения кислого гудрона. [6]
Тесную смесь ThF4 н ThOj ( 1: 1) нагревают в платиновой лодочке в струе очень чистого аргона в течение 6 ч до 1000 С. Для очистки аргон пропускают через ловушки, охлаждаемые жидким кислородом, и над раскаленными медными стружками. [7]
Тесную смесь 1 моль BaCrO4 и 0 5 моль ВаСО3 нагревают при 1000 С в токе азота, не содержащего кислорода. Получают препарат очень высокой степени чистоты. [8]
Тесную смесь 1 части КгСгО4 с 30 частями KNaCOs и 30 частями серы помещают в тигель из спеченного корунда, закрывают крышкой и нагревают в электрической печи в течение 30 - 60 мин при 750 - 850 С. [9]
Тесную смесь 33 г WOs, 40 г порошка серы и 15 г КаСОз помещают в неглазурованный фарфоровый тигель ( высота 190 мм, диаметр 35 мм), который закрывают асбестовой крышкой, имеющей отверстия. Тигель устанавливают в вертикальную силитовую печь и нагревают при 600 - 700 С, пока реакция не закончится и не выгорит избыток серы. Затем в течение 15 ч пропускают HjS и нагревают при 1400 С. [10]
Тесную смесь 2 г тонкоизмельченного порошка иридия и 4 г NaCl насыпают тонким слоем в фарфоровую лодочку и нагревают в токе хлора до 625 С. Хлорирование продолжают при этой температуре до образования черного расплава. [11]
Тесную смесь Юг михлерова кетона, 10 г сухого нашатыря и Юг хлористого цинка, обезвоженного плавлением и растертого в порошок, нагревают на масляной бане, нагретой до 200, при постоянном перемешивании стеклянной палочкой до тех пор, пока проба не станет вполне растворяться в теплой воде. На это требуется около l1 / часа. [12]
Тесную смесь сухой калиевой соли коллидиндикарбо-ловой кислоты с двойным весовым количеством гашеной извести помещают в тугоплавкую трубку, запаянную с одного конца. Открытый конец трубки соединяют с приелшиком пофедством форштосса и затем нагревают трубку в Е аклоннопостав-ленной печи для сожжения до возможно более высокой температуры постепенно, начиная с запаянного конца. [13]
Из тесной смеси двух металлов, не образующих между собой соединения, оба будут посылать свои ионы в раствор, но в разных количествах. [14]
Готовят тесную смесь 9 0 г ( 18 ммоль) Р1С12 [ Р ( С2Н5) 3 ] 2 и 5 0 г ( 19 ммоль) PtCl2 и заливают этот мелкий порошок в колбе 70 мл ксилола. Затем нагревают на масляной бане до начала закипания, хорошо перемешивают суспензию стеклянной палочкой и декантируют горячий желтый раствор с черного осадка. После охлаждения из раствора выкристаллизовывается желаемый продукт. [15]