Идеальная смесь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Дополнение: Магнум 44-го калибра бьет четыре туза. Законы Мерфи (еще...)

Идеальная смесь

Cтраница 3


С идеальными смесями жидкостей в практике приходится встречаться сравнительно редко.  [31]

С идеальными смесями жидкостей на практике приходится встречаться сравнительно редко.  [32]

В идеальных смесях парциальное давление пара каждого компонента зависит от температуры и содержания данного компонента, причем это давление пропорционально молярной доле компонента в смеси. Это соотношение называется законом Рауля и может быть математически выражено следующим образом.  [33]

34 Возможная форма кривых равновесия пар - жидкость для двойных смесей. [34]

В идеальных смесях межмолекулярные силы, действующие между однородными и разнородными молекулами, одинаковы.  [35]

Хотя для идеальных смесей расчеты легко выполнимы, полученными результатами следует пользоваться осторожно, поскольку поведение многих смесей существенно отличается от идеального. Например, приведенные выше расчеты не обнаруживают наличие некоторой смешиваемости твердых фаз, хотя в действительности в некоторых случаях органические системы могут ее проявлять. На рис. 8.5 сравниваются экспериментальные и расчетные диаграммы плавления.  [36]

37 Кривая давление пара-состав. [37]

При перегонке идеальных смесей и близких к ним температура кипения смеси по мере перегонки равномерно повышается.  [38]

Рассмотрим поведение идеальной смеси двух жидкостей при перегонке при постоянном давлении. При нагревании смеси ( раствора) состава / давление пара возрастает, пока не достигнет точки / J, где оно равно атмосферному, и при температуре смесь закипает и начинается перегонка.  [39]

Поскольку для идеальных смесей ( 1 - Кь) и ( а Кь - 1) 0, выражения (11.108) - (11.111) всегда положительны и, следовательно, режим предельно возможного разделения для идеальных смесей всегда осуществим.  [40]

41 Характерные кривые образованных разделяемыми веществами и предполагаемым разделяющим агентом, можно оценить пригодность последнего. Из 10 видно, что разность температур кипения реальной и идеальной смесей изменяется с изменением состава. Поэтому имеет значение, при каком составе производится определение температуры кипения. Фенске с соавторами в качестве критерия выбора разделяющего агента предложили определять температуры кипения эквимолекулярных смесей исходных компонентов и предполагаемого разделяющего агента. Часто компоненты смесей, разделяемых путем азеотропной и экстрактивной ректификации, имеют близкие температуры кипения. При этом выбор разделяющего агента сводится к сравнению температур кипения одинаковых по составу смесей исходных компонентов с веществом, испытуемым в качестве предполагаемого разделяющего агента. [41]

Температуры кипения идеальных смесей выражаются плавной кривой, наклон которой возрастает с уменьшением концентрации низкокипящего компонента.  [42]

Гиббса для идеальной смеси двух компонентов, два последних члена отражают поправку энергии Гиббса на неидеальность системы через коэффициенты активности у j и у 2 компонентов бинарной смеси и определяют энергию межмолекулярного взаимодействия компонентов, которую часто определяют как Избыточную энергию взаимодействия; ( 1 -) и - соответственно концентрации первого и второго компонентов.  [43]

44 Кривая давление пара - состав. [44]

При перегонке идеальных смесей и близких к ним температура кипения смеси по мере перегонки равномерно повышается.  [45]



Страницы:      1    2    3    4