Cтраница 1
Чистая азото-водородная смесь после промывки жидким азотом обычно вводится в агрегат перед колонной синтеза. После медноаммиачной очистки или гидрирования азото-водородная смесь смешивается с циркуляционным газом перед аппаратами вторичной конденсации аммиака для удаления из газа влаги конденсирующимся аммиаком или вводится непосредственно в слой жидкого аммиака, который собирается в сепа-рационной части конденсационной колонны. Поскольку в азото-водородной смеси возможно присутствие следов двуокиси углерода и водяных паров, при смешении с циркуляционным газом будут образовываться углеаммониевые соли, забивающие трубопроводы и аппараты. Если свежая азото-водородная смесь вводится в слой жидкого аммиака, углеаммониевые соли выводятся с потоком жидкого аммиака и забивки аппаратов не наблюдаются. [1]
Этот метод обычно применяют для получения чистой азото-водородной смеси. Удаление из смеси водорода и непрореаги-ровавшего аммиака не представляет затруднений. [2]
![]() |
Циркуляционный центробежный компрессор ( ЦЦК. [3] |
При давлении 450 - 500 ат и использовании чистой азото-водородной смеси ( после промывки жидким азотом) достигается высокая степень превращения Н2 и N2 в аммиак, благодаря чему появляется возможность осуществлять циркуляцию газа в системе с помощью инжектора. В этом случае давление снижается на 60 - 80 ат по сравнению с давлением газа после дожимающего ( циркуляционного) компрессора, но зато из схемы агрегата исключается циркуляционный компрессор. [4]
![]() |
Колонна синтеза с насадкой конструкции Не-винномысского азотнотукового завода. [5] |
Конструкция насадки описанной колонны, по нашему мнению, является одной из лучших, поскольку она обеспечивает оптимальный температурный режим в зоне реакции как при работе на чистой азото-водородной смеси, когда производительность 1 м3 катализатора составляет 60 т / сутки аммиака, так и при работе на газе с 8 - 10 % ( СН4 Аг) при производительности 44 т / л3 в сутки. [6]
![]() |
Значения константы скорости реакции при р - 300 am, t4f 0 на ( N2 ЗгЬ. [7] |
Полученные нами экспериментальные данные по исследованию образ-щов железного катализатора синтеза аммиака, промотированных KzO - А12О3) К2О - СаО - А12О3 и 12О - CaO - A12O3 - SiO2, показали, что трижды промотированные образцы отличаются более высокой активностью при испытании на чистой азото-водородной смеси, чем дважды и четырежды промотированные, и что более высокая активность связана с увеличением удельной активности, так как поверхность их примерно в 1 5 раза меньше, чем дважды и четырежды промотированных образцов катализатора. При испытании на азото-водородной смеси, содержащей яды, наибольшей активностью отличается четырежды промотированный образец катализатора. [8]
Из скруббера 2 газ через брызгоуловитель 3 поступает снизу в скруббер 4, где заканчивается поглощение остаточной СО2 аммиачной водой. Чистая, азото-водородная смесь, пройдя брызгоуловитель 5, направляется на синтез аммиака. [9]
В результате такой очистки получается чистая азото-водородная смесь. [10]
![]() |
Схема про - мывной колонны.| Диаграмма фазового равновесия тройной смеси Н2 - N2 - CO.| Определение числа тарелок в промывной колонне. [11] |
Снизу входят насыщенные пары, содержащие водород, азот и окись углерода, а чистый азот подается в верхнюю часть колонны. Из верхней части колонны выходит чистая азото-водородная смесь D, а снизу выходит жидкая окись - углеродная фракция А. [12]
На рис. 7 и 8 представлена зависимость процента выхода аммиака и эффективности конверсии от отношения водорода к азоту в чистой азото-водородной смеси, применяющейся в качестве газа синтеза. В соответствии с представлением, что стадией, лимитирующей скорость процесса, является адсорбция азота, максимальный процент превращения был получен не при отношении 3: 1, а при более высоком содержании азота. [13]
![]() |
Схема синтеза аммиака по Габеру при 200 am. [14] |
Очищенная азото-водородная смесь, сжатая до 200 ат компрессором 7, поступает в циркуляционную систему и проходит теплообменники и катализатор в колонне синтеза 2, аммиачный скруббер 3 и сушилку 4 для удаления большей части водяного пара. Непрореагировавшая азото-водородная смесь циркулирует при помощи насоса 5 и соединяется, как показано на схеме, с входящей струей чистой азото-водородной смеси. На заводе в Мерзебурге колонне синтеза предшествует форконтакт, предназначенный для очистки газообразной смеси до ее поступления в колонну синтеза. [15]