Выделенная смесь
Cтраница 1
Выделенная смесь, по данным тонкослойной хроматографии ( сравнение с заведомыми образцами), состоит из дифенила, азобензола, полученного с выходом 10 %, и следов C5H6Fe ( CO) 2CeH5, трудно отделяющегося хроматографически от азобензола. [1]
Выделенная смесь н-алканов была исследована методом газожидкостной хроматографии. [2]
 |
Гидрирование диизокротила в присутствии палладиевой черни.| Кривая разгонки продукта присоединения одной молекулы водорода к диизокротилу в присутствии палладия. [3] |
Выделенная смесь углеводородов разгонялась на колонке в 40 теоретических тарелок; в разгонку было взято 68 г или 93 5 мл смеси. [4]
Однако выделенная смесь представляла собой аморфную массу, легко растирающуюся в аморфный порошок, и выделить индивидуальные вещества было очень трудно. [5]
В выделенных смесях кислот обнаружены лишь следы ненасыщенных и серусодержащих соединений, а также небольшое количество фенолов. Кислоты представлены преимущественно монокарбо-новыми нафтеновыми структурами. Полинафтеновые и алифатические кислоты присутствуют в небольшом количестве. [6]
Ранее [10] для разделения выделенной смеси - парафинов на индивидуальные вещества добавляли к смеси ограниченное количество карбамида. [7]
При разделении широких фракций продуктов каталитического риформинга выделенная смесь ароматических углеводородов затем разделяется на бензол, толуол и ксилольную фракцию, которая подвергается дальнейшему разделению. [8]
В случае разделения широких фракций продуктов каталитического риформинга выделенная смесь ароматических углеводородов затем разделяется на бензол, толуол и ксилольную фракцию, которая подвергается дальнейшему разделению. [9]
 |
Принципиальная технологическая схема процесса дегидрирования изоамиленов из фракций GS крекинга нефти по методу фирмы Шелл. [10] |
Исходное сырье поступает в узел экстракции 1, из которого выходит выделенная смесь изоамиленов, а также отработанная С5 - фракция, возвращаемая на нефтеперерабатывающий завод. Об установке дегидрирования известно только то, что она во многом аналогична промышленным блокам дегидрирования к-бутенов и используются те же катализаторы. [11]
Водород наиболее легко отщепляется от метиленовой группы, расположенной менаду двумя двойными связями, однако выделенная смесь гидроперекисей содержала главным образом сопряженные изомеры, приведенные ниже, очевидно, образовавшиеся путем перегруппировки. [12]
 |
Рекомендуемая схема осушки бутан-бутжленовой фракции диэтиленгли-колем на установке сернокислотного алкилирования изобутана бутиленами. [13] |
Процесс получения диметилстирола состоит из двух стадий: алкилирование толуола пропан-пропиленовой фракцией в присутствии хлористого алюминия и дегидрирование выделенной смеси цимолов ( 70 % мета - и 30 % пара-изомера) на промышленных катализаторах. [14]
Страницы: 1 2 3