Cтраница 2
Способ накапливания определяемого компонента позволяет значительно повысить чувствительность газоанализаторов. Кроме этого, унос и испарение растворителя, особенно при прохождении через него сухой газовой смеси, а также уменьшение коэффициента k вследствие снижения степени абсорбции при насыщении раствора определяемым компонентом увеличивают погрешность измерения. [16]
Остальные адсорбенты проявляют, как правило, селективность к улавливанию загрязнителей. Так, оксиды алюминия ( алюмогели) используются для улавливания фтора и фтористого водорода, полярных органических веществ, силикат кальция - для улавливания паров жирных кислот, силикагель - для полярных органических веществ, сухих газовых смесей. [17]
Из промывной башни влажная газовая смесь направляется в осушительную башню, где по системе противотока орошается концентрированной серной кислотой. Внутреннее устройство осушительной башни такое же, как и промывной. Очищенную и сухую газовую смесь подают в контактный аппарат, где на решетчатых полках помещен катализатор. Температура в контактном аппарате поддерживается около 450 С. Ниже 450 С сернистый газ окисляется медленно, а выше усиливается обратный процесс-разложение серного ангидрида на сернистый газ и кислород. [18]
Низкая степень использования тепла в существующем способе объясняется следующим. Тепло образования паров серной кислоты и их конденсация выделяется в результате протекания последовательных экзотермических реакций [ см. уравнение ( 8 - 1) ] в интервале 200 - 400 С. Для использования этого тепла в сухую газовую смесь ( которая образуется в существующем способе) необходимо ввести пары воды, а затем, охлаждая газовую смесь, выделить серную кислоту конденсацией. Однако обеспечение достаточно высокой степени конденсации, при которой отходящие газы можно было бы вывести в атмосферу без специальной очистки, связано с большими материальными затратами и не может быть рекомендовано для практического осуществления. Поэтому использовать конденсацию и таким образом повысить степень использования тепла в существующем способе с получением энергетического пара не представляется возможным. [19]
![]() |
Контактный аппарат с вводом воды в парогазовую смесь. [20] |
Окончательное охлаждение газа происходит в конденсационной башне 9, в которой газ орошается водой обычной температуры. Водонагревательная и конденсационная башни устроены так же, как паронасытительная. Степень окисления окиси углерода составляет примерно 96 % от равновесной - сухая газовая смесь содержит около 2 5 % СО. [21]
Данный метод позволяет значительно повысить чувствительность приборов. Однако надо иметь в виду, что при длительном пропускании газовой смеси через раствор концентрация исследуемого компонента в газовой фазе за время т может измениться. Кроме того, увеличивается погрешность измерений из-за уноса и испарения растворителя, особенно при прохождении через него сухой газовой смеси, а также уменьшения коэффициента вследствие снижения степени абсорбции при насыщении раствора определяемым компонентом. [22]
Сухая газовая смесь поступала в стеклянный колокол, наполненный ртутью. [23]
Значительно большей энергией реагировать Водород действует на окись азота-во всех тех случаях, когда температура благоприятствует - разлагая ее и освобождая азот. Вычисления показывают далее, что при условии употребления сухой газовой смеси, содержащей 50 проц. [24]
Гораздо более точные сведения относительно хлорирования чистого норм. Первый исследователь пропускал медленный ток хлора при комнатной температуре в пары норм, пентана; через некоторое время реакция ускорялась нагреванием до температуры водяной бани. Были получены два амилхлорида: один, присутствующий в большем: количестве и кипящий при 106 ( 1-хлорпентан. Aschan нашел, что лучшие результаты были получены при применении сухих газовых смесей; среди продуктов реакции им были определенно идентифицированы1 1-хлорпентан ( темп. [25]
После реакционной трубки при помощи трехходового крана 13 равновесная паро-газовая смесь может быть направлена в тягу или на анализ. При проведении анализа сначала поглощают водяные пары. Для этого равновесную паро-газовую смесь пропускают в течение определенного промежутка времени ( не менее 30 мин. Кали-аппарат и трубку с хлористым кальцием взвешивают до и после опыта, по разности весов определяют количество поглощенного водяного пара и затем по уравнению ( 42) вычисляют его объемную скорость. Объемную скорость водяного пара вычисляют при тех же внешних условиях ( температуре и давлении), при которых измерялась объемная скорость окиси углерода. Анализ сухой газовой смеси производят в газоанализаторе типа Т. И. На основании данных анализа вычисляют по уравнению ( 43) степень превращения окиси углерода и затем по формулам ( 39) и ( 40) определяют состав паро-газовой смеси, поступающей на контактирование. Результаты анализа и вычисленный состав исходной пара-газовой смеси сводят га таблицу, пользуясь которой, по уравнению ( 38) вычисляют константу равновесия. [26]