Cтраница 1
Анализируемая газовая смесь, качественный, состав которой известен ( например, смесь метана, пропана и бутана), подается из газометра / к газораспределительной панели / / хроматографа. Одновременно к газораспределительной панели из баллона VI поступает газ-носитель - - азот. Далее анализируемая газовая смесь газом-носителем направляется в датчик V, работающий в комплекте с вторичным регистрирующим прибором ЭПП-09М1Х ( / / /), на диаграмме которого фиксируются полученные результаты. [1]
Анализируемая газовая смесь системой напуска вводится в ионизационную камеру источника ионов, где молекулы исследуемого вещества ионизируются электронами, испускаемыми накаленным катодом. После выхода через щель ускоряющего электрода ионный пучок имеет форму прямоугольной ленты. [2]
Анализируемая газовая смесь вводится в источник ионов с помощью вентиля-натекате-ля, установленного на источнике. [4]
![]() |
Измерительная ячейка термомагнитного газоанализатора типа кольцевой камеры. [5] |
Анализируемая газовая смесь вводится в кольцевую камеру снизу. Если в камере нет кислорода, то поток газа, разделившись на две части, проходит по кольцу на выход, минуя трубку-перемычку. Поскольку газ в трубке неподвижен обе секции спирали имеют одинаковые температуру и сопротивление. При появлении в анализируемой смеси кислорода в трубке возникает поток термомагнитной конвекции, который образуется следующим образом. Первые порции парамагнитного газа затягиваются в пространство между полюсами, где напряженность магнитного поля максимальная. При соприкосновении с нагретой внутренней поверхностью трубки ближайший к ней объем газа нагревается, его магнитная восприимчивость уменьшается и он выталкивается из межполюсного пространства соседними более холодными порциями газа. Конвективный поток изменяет температуру спирали, причем первая секция, которая соприкасается с холодным газом, охлаждается, а вторая секция, к которой переходит часть тепла, выделяемого первой секцией, наоборот, нагревается. Секции спирали включаются в смежные плечи неуравновешенной мостовой измерительной схемы, два других плеча которой образуют постоянные сопротивления. [6]
Анализируемая газовая смесь подается в газоанализатор вследствие работы побудителя расхода и до поступления в первичный преобразователь проходит контрольный фильтр, в котором очищается от случайно попавших в смесь механических примесей ( пыли, сажи и др.), и ротаметр с фильтром, где газовая смесь проходит повторную очистку. Номинальный расход газовой смеси через первичный преобразователь регулируется запорно-регулирующим вентилем и контролируется по ротаметру. В первичном преобразователе анализируемая газовая смесь проходит рабочую камеру и выходит через один из побудителей расхода. [7]
![]() |
Газовая схема газоанализатора ГЛ5108. [8] |
Анализируемая газовая смесь последовательно проходит вспомогательные устройства, а затем первичный преобразователь, состоящий из увлажнителя 2 ( рис. 6.14) и электролизера 3, снабженного платиновыми электродами, реакционной камеры 4 и гидравлического затвора 7, предохраняющего ячейку от атмосферного кислорода. [9]
Анализируемая газовая смесь подводится к камере после регулятора скорости, благодаря чему скорость ее поддерживается гтб Йтояшюй. [10]
![]() |
Плечевой элемент. [11] |
Анализируемая газовая смесь, кроме хлора, может содержать такие неизмеряемые компоненты, как водород, кислород, углекислый газ ( в сумме не более 2 - 3 % по об ему) и водяные пары ( не более 15 мг / м3) при отсутствии насыщения. [12]
Анализируемая газовая смесь под действием разрежения, создаваемого побудителем расхода, поступает в блок реакционных камер. В блоке реакционных камер, заключенном в пароводяной термостат, анализируемая газовая смесь ( воздух, содержащий окись углерода) проходит змеевик, где нагревается до температуры 100 С, и затем поступаете реакционную камеру, в которой в специальном патроне находится катализатор. При прохождении анализируемого воздуха через слой катализатора происходит реакция окисления окиси углерода до двуокиси, сопровождающаяся выделением тепла. После катализатора анализируемая газовая смесь проходит через чувствительный элемент - термометр электрического сопротивления Rlt расположенный по ходу газа после катализатора. [13]
Анализируемая газовая смесь, содержащая кислород, поступает через контрольный ватный фильтр и диафрагму в абсорбционную камеру. Войдя в нижнюю часть абсорбционной камеры газ, захватывая с собой раствор, поднимается по змеевику в верхнюю часть камеры, где отделяется от жидкости, и через резервуар для запасного электролита выходит через верхний штуцер. В свою очередь, электролит, освободившийся от газа, стекает во внутреннюю часть абсорбционной камеры, омывает электроды и опускается в нижний резервуар. Потеря электролита в результате уноса его газом пополняется из запасного резервуара. [14]
Анализируемая газовая смесь поступает в раствор через стеклянный фильтр. Содержащийся в смеси сернистый ангидрид абсорбируется раствором и окисляется йодом. Наличие газа в рабочей камере создает разность плотностей жидкостей в двух камерах, в результате чего раствор циркулирует в ячейке и выравнивается его состав. [15]