Cтраница 2
Для анализа сложных газовых смесей предложен хроматермо-графический универсальный прибор с тремя адсорбционными колонками. [16]
При анализе сложной газовой смеси, например, содержащей СО2, CnHjn, Ог и N2, последовательность анализа следующая: а) поглощение СОг раствором КОН в воде; б) поглощение СлН2п бромной водой ( так как газ при этом насыщается парами брома, прежде чем замерить его объем, поглощают пары брома раствором КОН в воде); в) поглощение кислорода щелочным раствором, пирогаллола. Содержание азота вычисляют по количеству оставшегося в приборе газа. [17]
При анализе сложной газовой смеси всегда необходимо принимать во внимание возможность несовместимости газов ( так как это изба вляет от излишней работы и позволяет находить объяснение наличию в смеси неожиданных компонентов. [18]
При анализе сложных газовых смесей с налагающимися спектрами поглощения компонентов повышение избирательности достигается применением фильтровых камер. [19]
Методы разделения сложных газовых смесей, содержащих низкомолекулярные олефины, основаны на различии физико-химических свойств компонентов, составляющих эти смеси. В таблице 12 приведены константы соединений, входящих в состав газов пиролиза и других процессов переработки углеводородов. Разрыв между температурами кипения легких компонентов газа, начиная от Н2 и кончая С3 позволяет выделять эти компоненты в виде узких фракций или в чистом виде обычными методами низкотемпературной ректификации. Этим путем более или менее легко можно выделить водород, метан, этилен и пропилен достаточно высокой концентрации. [20]
Для разделения сложных газовых смесей, к числу которых относятся углеводородные смеси, применяются последовательная конденсация и выделение отдельных фракций. Для более тонкого разделения и получения индивидуальных компонентов используют ректификационные колонны. [21]
Хроматографический анализ сложных газовых смесей часто проводят в два цикла с использованием двух колоно. Такое разделение более перспективно осуществлять за один цикл с использованием детектора по теплопроводности, имеющего две идентичные рабочие камеры, каждая из которых поочередно является то измерительной, то сравнительной. В этой колонке отделяется двуокись углерода, а низко-кипящие компоненты выходят общей полосой. Обе эти группы компонентов проходят первую рабочую камеру детектора 4 и фильтр 5, заполненный твердой щелочью. Проба двуокиси углерода поступает в комбинированную колонку 6, 7, где происходит разделение легких компонентов. Колонка 6 заполнена активированным углем, колонка 7 - молекулярными ситами. На выходе этой колонки расположена вторая камера детектора, в нее поступают выделенные в колонках азот, окись углерода и метан. [22]
Возможность анализа сложных газовых смесей при помощи не очень эффективных колонок, несомненно, явилась одной из причин, почему низкотемпературная ректификация исторически первой получила такое большое развитие и так быстро завоевала всеобщее признание в аналитической и исследовательской практике. [23]
Рациональное использование сложных газовых смесей ( природные газы, различные газы нефтепереработки, коксовый газ и другие) для получения важнейших продуктов органического синтеза требует выделения отдельных чистых индивидуальных компонентов, так как чистота исходного газообразного сырья определяет качество, чистоту получаемых продуктов и эффективность соответствующего химико-технологического процесса. [24]
![]() |
Выходные кривые непрерывного хрома-тографического анализа газа на колонке с каолином. [25] |
Для периодического анализа сложных газовых смесей, позволяющего вести практически непрерывный контроль за процессами, могут быть применены различные описанные выше приборы при условии, что анализ проводится достаточно быстро и запись выходных кривых ведется самопишущим потенциометром. Вращение этого переключателя, осуществляемое мотором ( с передачей) или часовым механизмом, обеспечивает движение теплового поля длиной 10 - 20 см вдоль колонки. [26]
Хроматографический метод анализа сложных газовых смесей основан на последовательной адсорбции компонентов смеси на адсорбенте и на последовательном выделении и определении отдельных компонентов. [27]
Порядок расчетов для сложных газовых смесей дан в соответствующих руководствах по газовому анализу. [28]
Абсорбционный метод анализа сложной газовой смеси основан на последовательном поглощении отдельных компонентов различными химическими поглотителями. Измеряя объем газа до и после абсорбции, по разности определяют количество поглощенного компонента или суммы компонентов ( в объемн. [29]
Определение кислорода в сложной газовой смеси камерной и башенной систем производят в аппарате Орса так же, как и при анализе газов колчеданных печей на содержание кислорода. Окислы азота и S02 мешают определению кислорода, поэтому перед аппаратом Орса в этом случае ставят для поглощения окислов азота цилиндр с концентрированной серной кислотой, содержащей 3 % азотной кислоты, а для поглощения S02 - второй цилиндр с едкой щелочью. [30]