Cтраница 2
Горячую смесь фильтруют и твердый остаток растворяют в 500 мл кипящего спирта, затем добавляют воды до начала помутнения. [16]
Горячую смесь фильтруют через фильтр с синей лентой в мерную колбу емкостью 100 мл, промывают остаток кипящим раствором четыреххлористого углерода 3 - 4 раза порциями по 5 мл. При промывании фильтр прижимают к воронке стеклянной палочкой. Остаток на фильтре сохраняют для определения в нем сульфатной и сульфидной серы. После охлаждения раствор доводят до метки четыреххлористым углеродом и перемешивают. [17]
Горячую смесь ( 170 - 180), если не требуется предварительная фильтрация, можно передать непосредственно на четырех-валковый каландр с охлаждающим барабаном. При толщине листов от 0 4 до 1 2 мм производительность каландра соответственно 5 - 3 м / мин. Температура их должна быть по возможности постоянной. После пропуска через последнюю пару валков, имеющих наиболее существенное значение для получения требуемого калибра, лист проходит через охлаждающий барабан, скорость вращения которого на 3 - 5 % выше скорости вращения каландра. После этого лист проходит по нескольким транспортирующим роликам и поступает в ванну с опудриваюшим материалом ( например кварцевой мукой), где вращается щетка, разравнивающая слой пудры. Далее лист накатывается на штангу, вращающуюся на паре валков. Для регулирования рекомендуется охлаждающий барабан, устройство для опудривания и закаточное приспособление снабжать индивидуальными приводами. [18]
Горячую смесь хорошо перемешать и разлить в бумажные формы. [19]
Горячую смесь фильтруют, используя предварительно нагретый стеклянный тигель с пористым дном. [20]
Горячую смесь выливают при перемешивании в 15л теплой воды ( 50 - 60), прибавляют к полученному раствору 700 мл ( 8 2 мол. [21]
Горячую смесь фильтруют и упаривают фильтрат досуха. [22]
Горячую смесь переносят в термостойкий стакан на 1 л, находящийся на электроплитке, смывают изатин со стенок колбы горячей водой ( 4 раза по 50 мл), доводят общий объем реакционно массы до 600 мл горячей водой и при размешивании палочкой содержимое стакана нагревают почти до кипения, при этом осадок изатина растворяется. Горячий раствор фильтруют на воронке Бюхнера, фильтрат охлаждают. Выпадающий из фильтрата в виде масла изатин быстро затвердевает, его отфильтровывают на во-роике Бюхнера, промывают на фильтре водой ( 4 раза по 10 мл), сушат при 80 С. [23]
Затем горячую смесь фильтруют через слой снлнкагеля н остаток промывают горячим бензолом. Объединенные фильтраты после упаривания в вакууме дают сироп ( 6 90 г, 91 %), который достаточно чист для использования в последующей реакции. [24]
Горячую смесь жидкости и газа с низа колонны разделяют в сепараторе 7, причем в жидкости содержится почти весь бутин-диол, а также вода и менее летучие продукты. [25]
Горячую смесь переносят в термостойкий стакан на 1 л, находящийся на электроплитке, смывают изатин со стенок колбы горячей водой ( 4 раза по 50 мл), доводят общий объем реакционно массы до 600 мл горячей водой и при размешивании палочкой содержимое стакана нагревают почти до кипения, при этом осадок изатина растворяется. Горячий раствор фильтруют на воронке Бюхнера, фильтрат охлаждают. Выпадающий из фильтрата в виде масла изатин быстро затвердевает, его отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре водой ( 4 раза по 10 мл), сушат при 80 С. [26]
Горячую смесь жидкости и газа с низа колонны разделяют в сепараторе 7, причем в жидкости содержится почти весь бутиндиол, а также вода и менее летучие продукты. [27]
К горячей смеси осторожно и медленно прибавляют горячий 20 / сгный раствор соды з количестве 125 г. При выделении свободного метилового эфира антраниловой кислоты наблюдается сильное вспенивание и разогревание смеси. [28]
Выгрузку горячей смеси производят в холодную емкость двухстадийного смесителя или сразу на вальцы или в экструдер, если используют смеситель одностадийного типа. [29]
К горячей смеси приливают по каплям раствор NH4OH до щелочной реакции, что узнают лакмусовой бумажкой. [30]